PRAVACHOL Comprimé

البلد: كندا

اللغة: الفرنسية

المصدر: Health Canada

اشتر الآن

خصائص المنتج خصائص المنتج (SPC)
10-04-2017

العنصر النشط:

Pravastatine sodique

متاح من:

BRISTOL-MYERS SQUIBB CANADA

ATC رمز:

C10AA03

INN (الاسم الدولي):

PRAVASTATIN

جرعة:

80MG

الشكل الصيدلاني:

Comprimé

تركيب:

Pravastatine sodique 80MG

طريقة التعاطي:

Orale

الوحدات في الحزمة:

100

نوع الوصفة الطبية :

Prescription

المجال العلاجي:

HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS

ملخص المنتج:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122563004; AHFS:

الوضع إذن:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

تاريخ الترخيص:

2017-05-25

خصائص المنتج

                                _ _
_ _
_Page 1 de 46 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR PRAVACHOL
MD
(pravastatine sodique)
Comprimés, à 10, à 20, à 40, et à 80 mg
Régulateur du métabolisme des lipides
Bristol-Myers Squibb Canada
Montréal, Canada
MD
Marque déposée de Bristol-Myers Squibb Company
utilisée sous licence par Bristol-Myers Squibb Canada
Date de rédaction :
le 16 août 1990
Date de révision :
20 mars 2017
Numéro de contrôle de la présentation : 200020
1.0
Approved
v
_ _
_ _
_Page 2 de 46 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
6
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
17
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
20
SURDOSAGE...................................................................................................................
21
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 21
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
24
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
24
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 25
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 25
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 10-04-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات