Prandin

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: التشيكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

repaglinid

متاح من:

Novo Nordisk A/S

ATC رمز:

A10BX02

INN (الاسم الدولي):

repaglinide

المجموعة العلاجية:

Léky užívané při diabetu

المجال العلاجي:

Diabetes mellitus, typ 2

الخصائص العلاجية:

Repaglinid je indikován u pacientů s diabetem typu 2 (non inzulin dependentní diabetes mellitus (typu)) jehož hyperglykemie lze již uspokojivě kontrolovány dieta, snížení hmotnosti a cvičení. Repaglinid je také indikován v kombinaci s metforminem u pacientů diabetes typu 2, kteří nejsou dostatečně uspokojivě neupravil. Léčba by měla být zahájena jako doplněk k dietním opatřením a cvičení ke snížení hladin krevního cukru v závislosti na jídle.

ملخص المنتج:

Revision: 16

الوضع إذن:

Autorizovaný

تاريخ الترخيص:

2001-01-29

نشرة المعلومات

                                45
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
46
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
PRANDIN 0,5 MG TABLETY
PRANDIN 1 MG TABLETY
PRANDIN 2 MG TABLETY
Repaglinidum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
–
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
–
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
–
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
–
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
:
1.
Co je přípravek Prandin a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Prandin
užívat
3.
Jak se přípravek Prandin používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Prandin uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK PRANDIN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Prandin je
_perorální antidiabetikum obsahující repaglinid_
, které pomáhá slinivce břišní produkovat
více inzulinu a tím snižovat hladinu krevního cukru (glukózy).
DIABETES 2. TYPU
je onemocnění, kdy slinivka břišní nevytváří dostatek inzulinu
pro úpravu hladiny
cukru v krvi nebo kdy tělo nereaguje normálně na inzulin, který
produkuje.
Prandin se používá u dospělých ke kompenzaci diabetu 2. typu jako
doplněk k dietě a ke cvičení.
Léčba je obvykle zahajována v případě, kdy samotnou dietou,
cvičením a snížením hmotnosti nelze
dosáhnout kompenzace (nebo snížení) cukru v krvi. Prandin lze
také užívat v kombinaci
s metforminem, dalším lékem na léčbu diabetu.
U přípravku Prand
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Prandin 0,5 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta obsahuje repaglinidum 0,5 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tablety
Tablety s repaglinidem jsou bílé, kulaté a konvexní s vyrytým
logem společnosti Novo Nordisk (býk
Apis).
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Repaglinid je indikován u dospělých s diabetes mellitus 2. typu
(non-inzulin-dependentní diabetes
mellitus: NIDDM), u nichž dieta, redukce hmotnosti a cvičení
nestačí k úpravě hladin krevního cukru.
Repaglinid je indikován u dospělých s diabetes mellitus 2. typu
také v kombinaci s metforminem,
pokud samotný metformin hladinu krevního cukru dostatečně
neupravil.
Léčba má být zahájena jako doplněk diety a cvičení, aby bylo
dosaženo snížení hladin krevního cukru
v závislosti na jídle.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Repaglinid se užívá před jídlem a titruje se individuálně, tak
aby bylo dosaženo optimální kontroly
glykemie. Kromě obvyklého monitorování hladiny cukru v krvi a/nebo
v moči, které si provádí sám
pacient, musí provádět lékař periodické kontroly, kterými
stanoví minimální účinnou dávku pro
pacienta. Při monitorování odpovědi pacienta na terapii se také
hodnotí hladina glykosylovaného
hemoglobinu. Periodické monitorování je nutné pro stanovení
nedostatečného snížení hladiny
krevního cukru při maximální doporučené dávce (tzv. primární
selhání) a pro určení ztráty odpovědi
(adekvátní snížení hladiny krevního cukru) po počátečním
období účinnosti (tzv. sekundární selhání).
Krátkodobé podávání repaglinidu může být vhodné v období
přechodné ztráty kontroly u pacientů s
diabetem 2. typu, kteří jsou obvykle dobře kompenzováni dietou.
Počáteční dávka
Dávkování určí lékař dle potřeb pacienta. Doporučená
počáteční dávka je 0,5 mg. Úprava dávky s
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 14-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 14-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 20-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 14-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 14-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 20-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 14-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 14-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 20-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 14-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 14-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 20-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 14-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 14-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 20-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 14-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 14-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 20-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 14-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 14-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 20-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 14-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 14-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 20-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 14-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 14-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 20-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 14-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 14-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 20-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 14-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 14-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 20-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 14-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 14-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 20-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 14-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 14-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 20-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 14-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 14-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 20-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 14-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 14-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 20-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 14-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 14-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 20-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 14-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 14-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 20-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 14-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 14-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 20-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 14-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 14-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 20-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 14-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 14-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 20-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 14-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 14-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 20-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 14-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 14-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 14-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 14-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 14-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 14-05-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات