Polivy

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإسبانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

polatuzumab vedotin

متاح من:

Roche Registration GmbH

ATC رمز:

L01FX14

INN (الاسم الدولي):

polatuzumab vedotin

المجموعة العلاجية:

Agentes antineoplásicos

المجال العلاجي:

El Linfoma De Células B

الخصائص العلاجية:

Polivy en combinación con bendamustina y rituximab está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con recaída/refractaria difuso de células B grandes (DLBCL) que no son candidatos para trasplante de células madre hematopoyéticas. Polivy in combination with rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin, and prednisone (R-CHP) is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL).

ملخص المنتج:

Revision: 5

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

2020-01-16

نشرة المعلومات

                                38
B. PROSPECTO
39
PROSPECTO:INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
POLIVY 30 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
POLIVY 140 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
polatuzumab vedotina
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los
efectos adversos que pudiera usted
tener. La parte final de la sección 4 incluye información sobre
cómo comunicar estos efectos adversos.
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR EL
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
•
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
•
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o enfermero.
•
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o enfermero,
incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Polivy y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de que le administren Polivy
3.
Cómo se le administra Polivy
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Polivy
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES POLIVY Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES POLIVY
Polivy es un medicamento contra el cáncer que contiene el principio
activo llamado “polatuzumab
vedotina”.
Este medicamento siempre se utiliza junto con otros medicamentos
contra el cáncer; consulte a
continuación”
OTROS MEDICAMENTOS QUE SE ADMINISTRAN CON POLIVY”
PARA QUÉ SE UTILIZA POLIVY
Polivy se administra para tratar el “linfoma difuso de células B
grandes” que nunca antes se ha tratado.
Polivy tambien se administra para tratar el “linfoma difuso de
células B grandes” que ha vuelto a
aparecer o que no ha mejorado:
•
después de al menos un tratamiento anterior y
•
cuando usted no puede recibir un trasplante de células madre.
El linfoma difuso de células B grandes es un cáncer que aparece a
partir de los linfocitos B también
llamados células B. É
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales
sanitarios a notificar las sospechas de
reacciones adversas. Ver la sección 4.8, en la que se incluye
información sobre cómo notificarlas.
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Polivy 30 mg polvo para concentrado para solución para perfusión.
Polivy 140 mg polvo para concentrado para solución para perfusión.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Polivy 30 mg polvo para concentrado para solución para perfusión
Cada vial de polvo para concentrado para solución para perfusión
contiene 30 mg de polatuzumab
vedotina.
Tras la reconstitución, cada ml contiene 20 mg de polatuzumab
vedotina.
Polivy 140 mg polvo para concentrado para solución para perfusión.
Cada vial de polvo para concentrado para solución para perfusión
contiene 140 mg de polatuzumab
vedotina.
Tras la reconstitución, cada ml contiene 20 mg de polatuzumab
vedotina.
Polatuzumab vedotina es un anticuerpo conjugado, compuesto por el
agente antimitótico monometil
auristatina E (MMAE) conjugado de forma covalente con un anticuerpo
monoclonal dirigido contra
CD79b (inmunoglobulina G1 [IgG1] humanizada recombinante, producido en
células del ovario del
hámster chino mediante tecnología de ADN recombinante).
Para consultar la lista completa de excipientes, VER sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para concentrado para solución para perfusión (polvo para
concentrado).
Polvo liofilizado de color blanco a blanco grisáceo.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Polivy en combinación con rituximab, ciclofosfamida, doxorubicina, y
prednisona (R-CHP) está
indicado para el tratamiento de pacientes adultos con lifoma B difuso
de células grandes (LBDCG)
que no han recibido tratamiento previo.
Polivy en combinación con bendamustina y rituximab está indicado
para el tratamiento de pacientes
adultos con linfoma B difuso de cé
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 22-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 22-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 08-04-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 22-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 22-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 08-04-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 22-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 22-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 08-04-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 22-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 22-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 08-04-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 22-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 22-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 08-04-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 22-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 22-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 08-04-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 22-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 22-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 08-04-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 22-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 22-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 08-04-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 22-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 22-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 08-04-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 22-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 22-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 08-04-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 22-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 22-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 08-04-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 22-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 22-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 08-04-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 22-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 22-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 08-04-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 22-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 22-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 08-04-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 22-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 22-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 08-04-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 22-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 22-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 08-04-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 22-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 22-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 08-04-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 22-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 22-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 08-04-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 22-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 22-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 08-04-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 22-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 22-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 08-04-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 22-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 22-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 08-04-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 22-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 22-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 22-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 22-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 22-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 22-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 08-04-2024

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات