Pioglitazone Krka

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السويدية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

pioglitazonhydroklorid

متاح من:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC رمز:

A10BG03

INN (الاسم الدولي):

pioglitazone

المجموعة العلاجية:

Läkemedel som används vid diabetes

المجال العلاجي:

Diabetes Mellitus, typ 2

الخصائص العلاجية:

Pioglitazon är indicerat som andra eller tredje linjens behandling av typ 2-diabetes mellitus som beskrivs nedan: som monoterapi - hos vuxna patienter (i synnerhet överviktiga patienter) otillräckligt kontrollerade med diet och motion för vilka metformin är olämpligt på grund av kontraindikationer eller intolerans. dubbel oral behandling i kombination med en sulphonylurea, endast hos vuxna patienter som visar intolerans mot metformin eller för vilka metformin är kontraindicerat, med otillräcklig glykemisk kontroll trots maximal tolererad dos av monoterapi med en sulphonylurea; Pioglitazon är också indicerat för kombination med insulin vid typ 2-diabetes mellitus hos vuxna patienter med otillräcklig glykemisk kontroll på insulin för vilka metformin är olämpligt på grund av kontraindikationer eller intolerans. Efter initiering av behandling med pioglitazon, patienter bör ses över efter 3 till 6 månader för att bedöma svar på behandling (e. minskning i HbA1c). Hos patienter som misslyckas med att visa ett adekvat svar, pioglitazon bör avbrytas. I ljuset av potentiella risker med långvarig terapi, förskrivare bör bekräfta på senare rutin recensioner att dra nytta av pioglitazon upprätthålls.

ملخص المنتج:

Revision: 2

الوضع إذن:

kallas

تاريخ الترخيص:

2012-03-21

نشرة المعلومات

                                55
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
56
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
PIOGLITAZONE KRKA 15 MG TABLETTER
pioglitazon
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Pioglitazone Krka är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Pioglitazone Krka
3.
Hur du tar Pioglitazone Krka
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Pioglitazone Krka ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD PIOGLITAZONE KRKA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Pioglitazone Krka innehåller pioglitazon. Det är ett läkemedel mot
diabetes som används för att
behandla typ 2 diabetes mellitus, när metformin inte är lämpligt
eller gett tillräcklig effekt. Denna typ
av diabetes benämns även ”icke-insulinberoende” och uppstår
vanligtvis i vuxen ålder.
Pioglitazone Krka hjälper till att hålla blodsockernivån under
kontroll vid typ 2 diabetes så att kroppen
bättre kan utnyttja det insulin som bildas. 3 till 6 månader efter
att du har startat behandlingen kommer
din läkare kommer att undersöka om Pioglitazone Krka fungerar för
dig.
Pioglitazone Krka kan användas som enda behandling hos patienter som
inte kan ta metformin och när
behandling med diet och motion inte lyckas hålla blodsockernivån
under kontroll. Pioglitazone Krka
kan även läggas till andra behandlingar (såsom sulfonureider eller
insulin) som inte lyckats ge
tillräcklig kontroll av blodsockernivån.
2.
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Pioglitazone Krka 15 mg
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller 15 mg pioglitazon som
pioglitazonhydroklorid.
Hjälpämne med känd effekt:
Varje tablett innehåller 88,83 mg laktos (se avsnitt 4.4).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett
Tabletterna är vita till benvita med avfasade kanter och märkta
”15” på ena sidan av tabletten
(diameter 7,0 mm).
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Pioglitazon är indicerat som andra eller tredje linjens behandling av
diabetes mellitus typ 2 enligt
nedanstående beskrivning:
som MONOTERAPI
-
till vuxna patienter (speciellt överviktiga patienter) där kost och
motion givit otillräcklig
kontroll och för vilka metformin är olämpligt på grund av
kontraindikationer eller intolerans;
som KOMBINATIONSBEHANDLING med
-
en sulfonureid, endast till vuxna patienter med intolerans mot
metformin eller för vilka
metformin är kontraindicerat, och med otillräcklig glykemisk
kontroll trots maximal tolererbar
dos av en sulfonureid i monoterapi.
-
Pioglitazon är även indicerat som kombinationsbehandling med insulin
till vuxna patienter med
diabetes mellitus typ 2 med otillräcklig glykemisk kontroll av
insulinbehandling och för vilka
metformin är olämpligt på grund av kontraindikationer eller
intolerans (se punkt 4.4).
Efter behandlingsstart med pioglitazon skall patienten kontrolleras
efter 3 till 6 månader för att se att
effekten av behandlingen är tillfredställande (t.ex. reduktion av
HbA1c). Hos patienter som inte
responderar tillfredställande skall pioglitazonbehandlingen avslutas.
På grund av möjliga risker med
långtidsanvändning skall behandlingen utvärderas av läkare med
jämna mellanrum för att säkra att
effekten av behandlingen kvarstår (se avsnitt 4.4).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Pioglitazondoseringen inleds med 15 mg eller 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 26-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 26-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 26-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 26-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 26-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 26-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 26-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 26-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 26-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 26-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 26-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 26-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 26-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 26-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 26-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 26-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 26-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 26-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 26-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 26-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 26-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 26-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 26-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 26-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 26-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 26-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 26-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 26-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 26-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 26-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 26-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 26-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 26-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 26-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 26-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 26-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 26-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 26-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 26-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 26-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 26-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 26-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 26-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 26-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 26-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 26-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 26-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 26-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 26-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 26-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 26-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 26-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 26-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 26-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 26-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 26-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 26-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 26-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 26-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 26-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 26-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 26-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 26-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 26-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 26-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 26-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 26-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 26-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 26-09-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات