PhotoBarr

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفرنسية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

porfimère sodique

متاح من:

Pinnacle Biologics B.V. 

ATC رمز:

L01XD01

INN (الاسم الدولي):

porfimer sodium

المجموعة العلاجية:

Agents antinéoplasiques

المجال العلاجي:

Oesophage De Barrett

الخصائص العلاجية:

La thérapie photodynamique (PDT) avec PhotoBarr est indiqué pour: l'Ablation de la dysplasie de haut grade (DHG) dans les patients avec l'Œsophage de Barrett (BO).

ملخص المنتج:

Revision: 9

الوضع إذن:

Retiré

تاريخ الترخيص:

2004-03-25

نشرة المعلومات

                                Ce médicament n'est plus autorisé
43
B.
NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
44
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
PHOTOBARR 15 MG POUDRE POUR SOLUTION INJECTABLE
Porfimère sodique
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT
D’UTILISER CE MÉDICAMENT.
-
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d’informations à
votre médecin ou votre pharmacien.
-
Si l’un des effets indésirables devient sérieux ou si vous
remarquez un effet indésirable
non mentionné dans cette notice, parlez en à votre médecin ou votre
pharmacien.
DANS CETTE NOTICE
:
1.
Qu'est-ce que PhotoBarr et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser PhotoBarr
3.
Comment utiliser PhotoBarr
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver PhotoBarr
6.
Informations supplémentaires
1.
QU'EST-CE QUE PHOTOBARR ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
PhotoBarr est un médicament activé par la lumière, utilisé en
thérapie photodynamique (PDT) en
association avec une lumière laser rouge ne brûlant pas. La PDT
cible spécifiquement les cellules
anormales et les détruit.
PhotoBarr est utilisé pour l’ablation de la dysplasie de haut grade
(cellules présentant des
altérations atypiques suceptibles d’augmenter le risque de cancer)
chez les patients présentant un
œsophage de Barrett (rétrécissement de l'œsophage).
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT D'UTILISER
PHOTOBARR
N'UTILISEZ JAMAIS PHOTOBARR
-
si vous êtes allergique (hypersensible) au porfimère sodique, à
d’autres porphyrines ou à
l’un des composants de PhotoBarr (mentionnés dans la Section 6, «
Que contient
PhotoBarr »)
-
si vous présentez une porphyrie
-
si vous présentez une communication (fistule) entre l’œsophage et
les voies aériennes
-
si vous présentez des varices des veines oesophagiennes ou
d’érosion de gros vaisseaux
sanguins
-
si vous présen
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                Ce médicament n'est plus autorisé
1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
PhotoBarr 15 mg poudre pour solution injectable
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
_ _
Chaque flacon contient 15 mg de porfimère sodique. Après
reconstitution, chaque millilitre de solution
contient 2,5 mg de porfimère sodique.
Pour tous les excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour solution injectable.
Poudre lyophilisée ou lyophilisat rouge foncé à brun rouge.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
La thérapie photodynamique (PDT) avec PhotoBarr est indiquée dans
l’ablation de la dysplasie de
haut grade (DHG) chez les patients présentant un endobrachyœsophage
(EBO) ou œsophage de Barrett
associé.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
La thérapie photodynamique avec PhotoBarr ne doit être réalisée
que par ou sous le contrôle d’un
médecin expérimenté en matière de techniques endoscopiques au
laser. Le produit médicinal ne doit
être administré que lorsque du personnel expérimenté dans
l'évaluation et le traitement de
l'anaphylaxie est immédiatement disponible avec le matériel
nécessaire.
Posologie
La dose recommandée de PhotoBarr est de 2 mg/kg de poids corporel.
Solution PhotoBarr reconstituée (ml) = poids du patient (kg) x 2
mg/kg
= 0,8 x poids du patient
2,5 mg/ml
Après reconstitution, PhotoBarr devient une solution opaque, de
couleur rouge foncé à brun rouge.
Seule une solution sans particules et ne présentant aucun signe
visible de détérioration doit être
utilisée.
La thérapie photodynamique par PhotoBarr est un processus en deux
étapes nécessitant
l’administration à la fois d’un médicament et de lumière. Une
cure de PDT comprend une injection et
une ou deux irradiations de lumière.
En cas de DHG résiduelle, d’autres cures de traitement (trois au
maximum) peuvent être administrées
(séparées d’au moins 90 jours) pour augmenter le taux de ré
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 07-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 07-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 07-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 07-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 07-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 07-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 07-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 07-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 07-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 07-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 07-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 07-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 07-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 07-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 07-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 07-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 07-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 07-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 07-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 07-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 07-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 07-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 07-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 07-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 07-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 07-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 07-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 07-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 07-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 07-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 07-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 07-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 07-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 07-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 07-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 07-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 07-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 07-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 07-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 07-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 07-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 07-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 07-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 07-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 07-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 07-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 07-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 07-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 07-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 07-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 07-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 07-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 07-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 07-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 07-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 07-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 07-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 07-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 07-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 07-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 07-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 07-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 07-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 07-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 07-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 07-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 07-05-2012

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات