Oxyteracycline 20%, poeder voor oraal gebruik voor kalveren

البلد: هولندا

اللغة: الهولندية

المصدر: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

العنصر النشط:

OXYTETRACYCLINEHYDROCHLORIDE

متاح من:

Kepro B.V.

ATC رمز:

QJ01AA06

INN (الاسم الدولي):

OXYTETRACYCLINEHYDROCHLORIDE

الشكل الصيدلاني:

Poeder voor oraal gebruik

تركيب:

OXYTETRACYCLINEHYDROCHLORIDE 200 mg/g,

طريقة التعاطي:

Oraal gebruik

نوع الوصفة الطبية :

Uitsluitend door dierenartsen te gebruiken

المجموعة العلاجية:

Runderen

المجال العلاجي:

Oxytetracycline

ملخص المنتج:

Wachttermijn: Runderen Vlees 35 dagen

الوضع إذن:

Nationaal

تاريخ الترخيص:

1990-12-21

خصائص المنتج

BD/2014/REG NL 1648/zaak 403741
DE STAATSSECRETARIS VAN ECONOMISCHE ZAKEN,
In overeenstemming met de
MINISTER VAN VOLKSGEZONDHEID, WELZIJN EN SPORT,
Gezien het verzoek van Kepro B.V. te Deventer d.d. 1 mei 2014 tot
wijziging van de
registratie van het diergeneesmiddel OXYTETRACYCLINE 20%,
registratienummer
REG NL 1648;
Gelet op artikel 2.19 van de Wet dieren;
Gehoord de Commissie Registratie Diergeneesmiddelen;
BESLUIT:
1.
De wijziging van het diergeneesmiddel OXYTETRACYCLINE 20%,
ingeschreven
onder nummer REG NL 1648, zoals aangevraagd d.d. 1 mei 2014, is
goedgekeurd.
2.
De gewijzigde Samenvatting van Productkenmerken behorende bij het
diergeneesmiddel OXYTETRACYCLINE 20%, ingeschreven onder nummer REG
NL 1648 treft u aan als bijlage A behorende bij dit besluit.
3.
Het gewijzigde etiket en, in voorkomend geval, de gewijzigde
bijsluiter
behorende bij het diergeneesmiddel OXYTETRACYCLINE 20%, ingeschreven
onder nummer REG NL 1648 treft u aan als bijlage B behorende bij dit
besluit.
4.
De fabrikant dient binnen zes maanden na het verstrekken van de
gewijzigde
beschikking, de bestaande voorraad (met ongewijzigde
productinformatie) af te
leveren.
5.
Deze beschikking treedt heden in werking.
BD/2014/REG NL 1648/zaak 403741
3
BIJLAGE A
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
BD/2014/REG NL 1648/zaak 403741
4
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
OXYTETRACYCLINE 20%, poeder voor oraal gebruik voor kalveren.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per gram:
_WERKZAAM BESTANDDEEL:_
Oxytetracyclinehydrochloride
200 mg.
_HULPSTOFFEN:_
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder voor oraal gebruik.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Rund (kalveren).
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORTEN
Bacteriële infecties veroorzaakt door voor oxytetracycline gevoelige
micro-organismen zoals
voorkomend bij actinobacillose, anaplasmose, black leg veroorzaakt
door _Clostridium chauvoei_,
_Chlamydia psittaci_-infecties, east coast fever veroorzaakt door
_Theileriapa