Olumiant

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفاكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Baricitinib

متاح من:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC رمز:

L04AA37

INN (الاسم الدولي):

baricitinib

المجموعة العلاجية:

imunosupresíva

المجال العلاجي:

Artritída, reumatoidná artritída

الخصائص العلاجية:

Rheumatoid arthritisBaricitinib is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease modifying anti rheumatic drugs (DMARDs). Olumiant sa môže používať ako monoterapia alebo v kombinácii s metotrexátom. Atopic DermatitisOlumiant is indicated for the treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adult and paediatric patients 2 years of age and older who are candidates for systemic therapy. Alopecia areataBaricitinib is indicated for the treatment of severe alopecia areata in adult patients (see section 5. Juvenile idiopathic arthritisBaricitinib is indicated for the treatment of active juvenile idiopathic arthritis in patients 2 years of age and older who have had an inadequate response or intolerance to one or more prior conventional synthetic or biologic DMARDs:- Polyarticular juvenile idiopathic arthritis (polyarticular rheumatoid factor positive [RF+] or negative [RF-], extended oligoarticular),- Enthesitis related arthritis, and- Juvenile psoriatic arthritis. Baricitinib may be used as monotherapy or in combination with methotrexate.

ملخص المنتج:

Revision: 17

الوضع إذن:

oprávnený

تاريخ الترخيص:

2017-02-13

نشرة المعلومات

                                53
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
54
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
OLUMIANT 1 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
OLUMIANT 2 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
OLUMIANT 4 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
baricitinib
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Olumiant a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Olumiant
3.
Ako užívať Olumiant
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Olumiant
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE OLUMIANT A NA ČO SA POUŽÍVA
Olumiant obsahuje liečivo baricitinib. Patrí do skupiny liekov s
názvom inhibítory Janus kinázy, ktoré
pomáhajú znižovať zápal.
REUMATOIDNÁ ARTRITÍDA
Olumiant sa používa na liečbu dospelých so stredne ťažkou až
ťažkou reumatoidnou artritídou,
zápalovým ochorením kĺbov, ak predchádzajúca liečba dobre
neúčinkovala alebo nebola znášaná.
Olumiant sa môže užívať ako samostatná liečba alebo spolu s
niektorými inými liekmi, ako je
napríklad metotrexát.
Olumiant účinkuje tak, že znižuje v tele aktivitu enzýmu (typ
bielkoviny) s názvom „Janus kináza“,
ktorý sa podieľa na zápale. Znižovaním aktivity tohto enzýmu
Olumiant pomáha znižovať bolesť,
stuhnutosť a opuch kĺbov, únavu a pomáha spoma
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Olumiant 1 mg filmom obalené tablety
Olumiant 2 mg filmom obalené tablety
Olumiant 4 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Olumiant 1 mg filmom obalené tablety
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 1 mg baricitinibu.
Olumiant 2 mg filmom obalené tablety
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 2 mg baricitinibu.
Olumiant 4 mg filmom obalené tablety
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 4 mg baricitinibu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Olumiant 1 mg filmom obalené tablety
Bledoružové 6,75 mm okrúhle tablety s vyrazeným nápisom
„Lilly“ na jednej strane a „1“ na druhej
strane.
Olumiant 2 mg filmom obalené tablety
Svetloružové 9 x 7,5 mm podlhovasté tablety s vyrazeným nápisom
„Lilly“ na jednej strane a „2“
na druhej strane.
Olumiant 4 mg filmom obalené tablety
Ružové 8,5 mm okrúhle tablety s vyrazeným nápisom „Lilly“ na
jednej strane a „4“ na druhej strane.
Tablety majú na oboch stranách prehĺbenú časť.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Reumatoidná artritída
Baricitinib je indikovaný na liečbu stredne ťažkej až ťažkej
aktívnej reumatoidnej artritídy
u dospelých pacientov, ktorí nedostatočne reagovali na jedno alebo
viac chorobu modifikujúcich
antireumatík (DMARD, disease-modifying anti-rheumatic drugs), alebo
ktorí ich netolerujú.
Baricitinib sa môže použiť v monoterapii alebo v kombinácii s
metotrexátom (pozri časti 4.4, 4.5
a 5.1, ktoré obsahujú údaje o rôznych kombináciách).
3
Atopická dermatitída
Baricitinib je indikovaný na liečbu stredne ťažkej až ťažkej
atopickej dermatitídy u dospelých
a pediatrických pacientov vo veku od 2 rokov a starších, ktorí sú
kandidátmi na systémovú liečbu.
Ložisková alopécia (alopecia areata)
Baricitinib je indikovaný na liečbu ťažkej ložiskovej alopécie u
dospelých pacientov 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 30-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 30-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 21-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 30-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 30-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 21-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 30-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 30-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 21-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 30-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 30-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 21-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 30-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 30-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 21-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 30-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 30-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 21-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 30-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 30-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 21-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 30-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 30-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 21-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 30-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 30-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 21-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 30-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 30-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 21-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 30-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 30-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 21-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 30-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 30-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 21-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 30-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 30-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 21-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 30-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 30-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 21-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 30-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 30-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 21-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 30-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 30-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 21-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 30-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 30-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 21-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 30-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 30-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 21-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 30-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 30-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 21-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 30-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 30-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 21-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 30-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 30-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 21-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 30-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 30-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 30-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 30-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 30-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 30-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 21-11-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات