Ocrevus

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البولندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

ocrelizumab

متاح من:

Roche Registration GmbH

ATC رمز:

L04AA

INN (الاسم الدولي):

ocrelizumab

المجموعة العلاجية:

Leki immunosupresyjne

المجال العلاجي:

Stwardnienie rozsiane

الخصائص العلاجية:

Leczenie dorosłych pacjentów z nawracającymi postaciami stwardnienia rozsianego (RMS) z aktywną chorobą zdefiniowaną przez cechy kliniczne lub obrazowe. Leczenie dorosłych pacjentów z wczesnym podstawowym postępującym stwardnieniem rozsianym (ППМС) w odniesieniu do czasu trwania choroby i stopnia niepełnosprawności, i za pomocą wizualizacji cechy charakterystyczne aktywność zapalną.

ملخص المنتج:

Revision: 18

الوضع إذن:

Upoważniony

تاريخ الترخيص:

2018-01-08

نشرة المعلومات

                                35
B. ULOTKA DLA PACJENTA
36
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
OCREVUS 300 MG KONCENTRAT DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO INFUZJI
okrelizumab
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Ocrevus i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed otrzymaniem leku Ocrevus
3.
Jak lek Ocrevus jest podawany
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Ocrevus
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK OCREVUS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK OCREVUS
Ocrevus zawiera substancję czynną „okrelizumab”. Jest to rodzaj
białka zwanego „przeciwciałem
monoklonalnym”. Przeciwciała działają poprzez przyłączanie się
do konkretnych celów
terapeutycznych w organizmie pacjenta.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK OCREVUS
Ocrevus jest stosowany w celu leczenia osób dorosłych z:
•
rzutowymi postaciami stwardnienia rozsianego (RMS)
•
wczesną pierwotnie postępującą postacią stwardnienia rozsianego
(PPMS)
CZYM JEST STWARDNIENIE ROZSIANE
Stwardnienie rozsiane dotyka ośrodkowy układ nerwowy, zwłaszcza
komórki nerwowe w mózgu i
rdzeniu kręgowym. W stwardnieniu rozsianym układ immunologiczny
(układ odpornościowy
organizmu) działa nieprawidłowo i atakuje warstwę ochronną (zwaną
„osłonką mielinową”)
otaczającą komórki nerwowe oraz powoduje stan zapalny. Rozpad
osłonki mielinowej uniemożliwia
prawidłowe funkcjonowanie komórek nerwowych.
Objawy stwardnienia rozsianego zależą od tego, która część
ośrodkowego układu nerwowego jest
dotkn
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Ocrevus 300 mg koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka zawiera 300 mg okrelizumabu w 10 ml w stężeniu 30
mg/ml. Końcowe stężenie leku po
rozcieńczeniu wynosi około 1,2 mg/ml.
Okrelizumab jest humanizowanym przeciwciałem monoklonalnym,
wytwarzanym w komórkach
jajnika chomika chińskiego w technologii rekombinacji DNA.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
Roztwór przejrzysty do lekko opalizującego, bezbarwny do
jasnobrązowego.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Ocrevus jest wskazany w leczeniu dorosłych
pacjentów z rzutowymi postaciami
stwardnienia rozsianego (
_ang_
. relapsing forms of multiple sclerosis, RMS), z aktywną chorobą,
definiowaną na podstawie cech klinicznych lub radiologicznych (patrz
punkt 5.1).
Produkt leczniczy Ocrevus jest wskazany w leczeniu dorosłych
pacjentów z wczesną pierwotnie
postępującą postacią stwardnienia rozsianego (
_ang_
. primary progressive multiple sclerosis, PPMS)
ocenianą na podstawie czasu trwania choroby i poziomu niesprawności,
a także cech radiologicznych
charakterystycznych dla aktywności zapalnej (patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinno być rozpoczynane i nadzorowane przez lekarzy
specjalistów mających
doświadczenie w diagnozowaniu i leczeniu stanów neurologicznych,
posiadających dostęp do
odpowiednich środków medycznych niezbędnych w leczeniu ciężkich
reakcji, takich jak ciężkie
reakcje związane z wlewem (
_ang_
. infusion related reactions, IRRs).
Premedykacja zapobiegająca reakcjom związanym z wlewem
Przed każdym podaniem okrelizumabu konieczne jest zastosowanie
następujących dwóch rodzajów
premedykacji, aby zmniejszyć częstotliwość i nasilenie reakcji
związanych z wlewem (dalsze kroki
mające na celu zmniejszyć wystę
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 13-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 13-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 25-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 13-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 13-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 25-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 13-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 13-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 25-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 13-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 13-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 25-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 13-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 13-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 25-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 13-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 13-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 25-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 13-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 13-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 25-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 13-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 13-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 25-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 13-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 13-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 25-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 13-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 13-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 25-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 13-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 13-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 25-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 13-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 13-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 25-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 13-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 13-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 25-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 13-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 13-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 25-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 13-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 13-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 25-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 13-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 13-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 25-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 13-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 13-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 25-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 13-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 13-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 25-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 13-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 13-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 25-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 13-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 13-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 25-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 13-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 13-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 25-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 13-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 13-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 13-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 13-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 13-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 13-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 25-01-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات