Ocrevus

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الهنغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

ocrelizumab

متاح من:

Roche Registration GmbH

ATC رمز:

L04AA

INN (الاسم الدولي):

ocrelizumab

المجموعة العلاجية:

immunszuppresszánsok

المجال العلاجي:

Szklerózis multiplex

الخصائص العلاجية:

Szklerózis multiplex (RMS) aktív betegség klinikai vagy képalkotó funkciók által meghatározott visszaeső formái felnőtt betegek kezelése. Kezelésére felnőtt betegek korai primer progresszív sclerosis multiplex (PPMS) tekintetében a betegség időtartamát, illetve súlyos fogyatékosság, valamint a képalkotó jellemzők jellemző a gyulladásos aktivitás.

ملخص المنتج:

Revision: 18

الوضع إذن:

Felhatalmazott

تاريخ الترخيص:

2018-01-08

نشرة المعلومات

                                38
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
39
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
OCREVUS 300 MG KONCENTRÁTUM OLDATOS INFÚZIÓHOZ
okrelizumab
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
•
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
•
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához.
•
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát vagy a gondozását
végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel
nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Ocrevus, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Ocrevus alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az Ocrevus-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Ocrevus-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ OCREVUS, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ OCREVUS?
Az Ocrevus hatóanyaga az okrelizumab. Ez egyfajta fehérje,
úgynevezett „monoklonális antitest”. Az
antitestek úgy fejtik ki a hatásukat, hogy a szervezetben
meghatározott célpontokhoz kapcsolódnak.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ AZ OCREVUS?
Az Ocrevus felnőttek esetében a következő betegségek kezelésére
alkalmazható:
•
a szklerózis multiplex relapszáló formái;
•
korai elsődleges progresszív szklerózis multiplex.
MI A SZKLERÓZIS MULTIPLEX?
A szklerózis multiplex a központi idegrendszert, különösen az
agyban és a gerincvelőben lévő
idegeket érinti. Szklerózis multiplexben az immunrendszer (a test
védekező rendszere) nem
megfelelően működik, megtámadja az idegsejteket körülvevő
védőburkot (az ún. mielinhüvelyt) és
gyulladást okoz. A mielinhüvely lebomlása következtében
károsodik 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
_ _
_ _
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Ocrevus 300 mg koncentrátum oldatos infúzióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
300 mg okrelizumabot tartalmaz 10 ml oldatban, 30 mg/ml
koncentrációban injekciós üvegenként. A
gyógyszer végleges koncentrációja hígítás után
megközelítőleg 1,2 mg/ml.
Az okrelizumab kínai hörcsögpetefészek-sejtekben, rekombináns
DNS-technológiával előállított,
humanizált monoklonális antitest.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Koncentrátum oldatos infúzióhoz.
Tiszta vagy enyhén opálos, színtelen vagy halvány barna oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Ocrevus a sclerosis multiplex relapszáló formáiban (RSM)
szenvedő felnőtt betegek kezelésére
javallt, klinikailag vagy képalkotó vizsgálatokkal igazolt aktív
betegség esetén (lásd 5.1 pont).
Az Ocrevus a betegség fennállásának időtartama, a funkcióromlás
mértéke, valamint a képalkotó
vizsgálati lelet gyulladásos aktivitás jellemzői szerint korai
primer progresszív sclerosis multiplexben
(PPSM) szenvedő felnőtt betegek kezelésére javallt (lásd 5.1
pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kezelést a neurológiai betegségek diagnózisában és
kezelésében jártas, valamint a súlyos reakciók,
így például a súlyos infúziós reakciók (infusion-related
reaction; IRR) ellátásához szükséges,
megfelelő orvosi hátérrel rendelkező szakorvosnak kell megkezdenie
és felügyelnie.
Premedikáció az infúziós reakciók megelőzésére
Minden okrelizumab-infúzió előtt a következő két premedikációt
kell alkalmazni az infúziós reakció
gyakoriságának és súlyosságának csökkentése érdekében (az
infúziós reakciók csökkentése érdekében
szükséges további lépéseket lásd a 4.4 pontban).
•
100 mg intravénás metilprednizolon (vagy annak megfelelő
készítmény) körülbelül 30 perccel
minden egyes infúzió előtt;
•
antihisztamin körülbel
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 13-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 13-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 25-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 13-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 13-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 25-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 13-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 13-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 25-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 13-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 13-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 25-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 13-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 13-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 25-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 13-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 13-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 25-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 13-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 13-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 25-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 13-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 13-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 25-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 13-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 13-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 25-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 13-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 13-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 25-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 13-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 13-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 25-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 13-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 13-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 25-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 13-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 13-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 25-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 13-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 13-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 25-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 13-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 13-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 25-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 13-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 13-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 25-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 13-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 13-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 25-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 13-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 13-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 25-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 13-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 13-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 25-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 13-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 13-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 25-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 13-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 13-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 25-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 13-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 13-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 13-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 13-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 13-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 13-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 25-01-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات