Ocrevus

Страна: Европейски съюз

Език: унгарски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

ocrelizumab

Предлага се от:

Roche Registration GmbH

АТС код:

L04AA

INN (Международно Name):

ocrelizumab

Терапевтична група:

immunszuppresszánsok

Терапевтична област:

Szklerózis multiplex

Терапевтични показания:

Szklerózis multiplex (RMS) aktív betegség klinikai vagy képalkotó funkciók által meghatározott visszaeső formái felnőtt betegek kezelése. Kezelésére felnőtt betegek korai primer progresszív sclerosis multiplex (PPMS) tekintetében a betegség időtartamát, illetve súlyos fogyatékosság, valamint a képalkotó jellemzők jellemző a gyulladásos aktivitás.

Каталог на резюме:

Revision: 18

Статус Оторизация:

Felhatalmazott

Дата Оторизация:

2018-01-08

Листовка

                                38
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
39
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
OCREVUS 300 MG KONCENTRÁTUM OLDATOS INFÚZIÓHOZ
okrelizumab
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
•
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
•
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához.
•
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát vagy a gondozását
végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel
nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Ocrevus, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Ocrevus alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az Ocrevus-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Ocrevus-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ OCREVUS, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ OCREVUS?
Az Ocrevus hatóanyaga az okrelizumab. Ez egyfajta fehérje,
úgynevezett „monoklonális antitest”. Az
antitestek úgy fejtik ki a hatásukat, hogy a szervezetben
meghatározott célpontokhoz kapcsolódnak.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ AZ OCREVUS?
Az Ocrevus felnőttek esetében a következő betegségek kezelésére
alkalmazható:
•
a szklerózis multiplex relapszáló formái;
•
korai elsődleges progresszív szklerózis multiplex.
MI A SZKLERÓZIS MULTIPLEX?
A szklerózis multiplex a központi idegrendszert, különösen az
agyban és a gerincvelőben lévő
idegeket érinti. Szklerózis multiplexben az immunrendszer (a test
védekező rendszere) nem
megfelelően működik, megtámadja az idegsejteket körülvevő
védőburkot (az ún. mielinhüvelyt) és
gyulladást okoz. A mielinhüvely lebomlása következtében
károsodik 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
_ _
_ _
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Ocrevus 300 mg koncentrátum oldatos infúzióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
300 mg okrelizumabot tartalmaz 10 ml oldatban, 30 mg/ml
koncentrációban injekciós üvegenként. A
gyógyszer végleges koncentrációja hígítás után
megközelítőleg 1,2 mg/ml.
Az okrelizumab kínai hörcsögpetefészek-sejtekben, rekombináns
DNS-technológiával előállított,
humanizált monoklonális antitest.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Koncentrátum oldatos infúzióhoz.
Tiszta vagy enyhén opálos, színtelen vagy halvány barna oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Ocrevus a sclerosis multiplex relapszáló formáiban (RSM)
szenvedő felnőtt betegek kezelésére
javallt, klinikailag vagy képalkotó vizsgálatokkal igazolt aktív
betegség esetén (lásd 5.1 pont).
Az Ocrevus a betegség fennállásának időtartama, a funkcióromlás
mértéke, valamint a képalkotó
vizsgálati lelet gyulladásos aktivitás jellemzői szerint korai
primer progresszív sclerosis multiplexben
(PPSM) szenvedő felnőtt betegek kezelésére javallt (lásd 5.1
pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kezelést a neurológiai betegségek diagnózisában és
kezelésében jártas, valamint a súlyos reakciók,
így például a súlyos infúziós reakciók (infusion-related
reaction; IRR) ellátásához szükséges,
megfelelő orvosi hátérrel rendelkező szakorvosnak kell megkezdenie
és felügyelnie.
Premedikáció az infúziós reakciók megelőzésére
Minden okrelizumab-infúzió előtt a következő két premedikációt
kell alkalmazni az infúziós reakció
gyakoriságának és súlyosságának csökkentése érdekében (az
infúziós reakciók csökkentése érdekében
szükséges további lépéseket lásd a 4.4 pontban).
•
100 mg intravénás metilprednizolon (vagy annak megfelelő
készítmény) körülbelül 30 perccel
minden egyes infúzió előtt;
•
antihisztamin körülbel
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 13-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 13-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 25-01-2018
Листовка Листовка испански 13-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 13-04-2023
Листовка Листовка чешки 13-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 13-04-2023
Листовка Листовка датски 13-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 13-04-2023
Листовка Листовка немски 13-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 13-04-2023
Листовка Листовка естонски 13-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 13-04-2023
Листовка Листовка гръцки 13-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 13-04-2023
Листовка Листовка английски 13-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 13-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 25-01-2018
Листовка Листовка френски 13-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 13-04-2023
Листовка Листовка италиански 13-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 13-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 25-01-2018
Листовка Листовка латвийски 13-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 13-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 25-01-2018
Листовка Листовка литовски 13-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 13-04-2023
Листовка Листовка малтийски 13-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 13-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 25-01-2018
Листовка Листовка нидерландски 13-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 13-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 25-01-2018
Листовка Листовка полски 13-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 13-04-2023
Листовка Листовка португалски 13-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 13-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 25-01-2018
Листовка Листовка румънски 13-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 13-04-2023
Листовка Листовка словашки 13-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 13-04-2023
Листовка Листовка словенски 13-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 13-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 25-01-2018
Листовка Листовка фински 13-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 13-04-2023
Листовка Листовка шведски 13-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 13-04-2023
Листовка Листовка норвежки 13-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 13-04-2023
Листовка Листовка исландски 13-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 13-04-2023
Листовка Листовка хърватски 13-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 13-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 25-01-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите