Nordimet

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإستونية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Metotreksaadi

متاح من:

Nordic Group B.V.

ATC رمز:

L04AX03

INN (الاسم الدولي):

methotrexate

المجموعة العلاجية:

Antineoplastilised ained

المجال العلاجي:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Arthritis, Rheumatoid

الخصائص العلاجية:

Nordimet is indicated for the treatment of:active rheumatoid arthritis in adult patients,polyarthritic forms of severe, active juvenile idiopathic arthritis (JIA), when the response to nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) has been inadequate,moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy, and severe psoriatic arthritis in adult patients, induction of remission in moderate steroid-dependent Crohn's disease in adult patients, in combination with corticosteroids and for maintenance of remission, as monotherapy, in patients who have responded to methotrexate.

ملخص المنتج:

Revision: 22

الوضع إذن:

Volitatud

تاريخ الترخيص:

2016-08-18

نشرة المعلومات

                                176
B. PAKENDI INFOLEHT
177
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
NORDIMET 7,5 MG SÜSTELAHUS PEN-SÜSTLIS
NORDIMET 10 MG SÜSTELAHUS PEN-SÜSTLIS
NORDIMET 12,5 MG SÜSTELAHUS PEN-SÜSTLIS
NORDIMET 15 MG SÜSTELAHUS PEN-SÜSTLIS
NORDIMET 17,5 MG SÜSTELAHUS PEN-SÜSTLIS
NORDIMET 20 MG SÜSTELAHUS PEN-SÜSTLIS
NORDIMET 22,5 MG SÜSTELAHUS PEN-SÜSTLIS
NORDIMET 25 MG SÜSTELAHUS PEN-SÜSTLIS
metotreksaat
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Nordimet ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Nordimet’i kasutamist
3.
Kuidas Nordimet’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Nordimet’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON NORDIMET JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Nordimet sisaldab toimeainena metotreksaati, mis toimib:
-
vähendades põletikku või turset, ja
-
vähendades immuunsüsteemi aktiivsust (organismi enda
kaitsemehhanism). Üliaktiivset
immuunsüsteemi on seostatud põletikuliste haigustega.
Nordimet on ravim, mida kasutatakse mitmesuguste põletikuliste
haiguste korral:
-
aktiivne reumatoidartriit täiskasvanud patsientidel. Aktiivne
reumatoidartriit on põletikuline
seisund, mis kahjustab liigeseid.
-
raske aktiivse juveniilse idiopaatilise artriidiga patsientidel, kui
haaratud on viis või enam liigest
(seisundit nimetatakse seetõttu polüartriit) ja ravivastus
mittesteroidsetele põletikuvastastele
ainetele (MSPVA) on olnud ebapiisav.
-
mõõdukas kuni raske naastuline psoriaas täiskasvanutel, kellele on
näidustatud süsteemne ravi,
ning p
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS_ _
_ _
Nordimet 7,5 mg süstelahus pen-süstlis
Nordimet 10 mg süstelahus pen-süstlis
Nordimet 12,5 mg süstelahus pen-süstlis
Nordimet 15 mg süstelahus pen-süstlis
Nordimet 17,5 mg süstelahus pen-süstlis
Nordimet 20 mg süstelahus pen-süstlis
Nordimet 22,5 mg süstelahus pen-süstlis
Nordimet 25 mg süstelahus pen-süstlis
Nordimet 7,5 mg süstelahus süstlis
Nordimet 10 mg süstelahus süstlis
Nordimet 12,5 mg süstelahus süstlis
Nordimet 15 mg süstelahus süstlis
Nordimet 17,5 mg süstelahus süstlis
Nordimet 20 mg süstelahus süstlis
Nordimet 22,5 mg süstelahus süstlis
Nordimet 25 mg süstelahus süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS_ _
_ _
1 ml lahust sisaldab 25 mg metotreksaati
Nordimet 7,5 mg süstelahus pen-süstlis
Üks pen-süstel sisaldab 7,5 mg metotreksaati 0,3 ml-s.
Nordimet 10 mg süstelahus pen-süstlis
Üks pen-süstel sisaldab 10 mg metotreksaati 0,4 ml-s.
Nordimet 12,5 mg süstelahus pen-süstlis
Üks pen-süstel sisaldab 12,5 mg metotreksaati 0,5 ml-s.
Nordimet 15 mg süstelahus pen-süstlis
Üks pen-süstel sisaldab 15 mg metotreksaati 0,6 ml-s.
Nordimet 17,5 mg süstelahus pen-süstlis
Üks pen-süstel sisaldab 17,5 mg metotreksaati 0,7 ml-s.
Nordimet 20 mg süstelahus pen-süstlis
Üks pen-süstel sisaldab 20 mg metotreksaati 0,8 ml-s.
Nordimet 22,5 mg süstelahus pen-süstlis
Üks pen-süstel sisaldab 22,5 mg metotreksaati 0,9 ml-s.
Nordimet 25 mg süstelahus pen-süstlis
Üks pen-süstel sisaldab 25 mg metotreksaati 1,0 ml-s.
3
Nordimet 7,5 mg süstelahus süstlis
Üks süstel sisaldab 7,5 mg metotreksaati 0,3 ml-s.
Nordimet 10 mg süstelahus süstlis
Üks süstel sisaldab 10 mg metotreksaati 0,4 ml-s.
Nordimet 12,5 mg süstelahus süstlis
Üks süstel sisaldab 12,5 mg metotreksaati 0,5 ml-s.
Nordimet 15 mg süstelahus süstlis
Üks süstel sisaldab 15 mg metotreksaati 0,6 ml-s.
Nordimet 17,5 mg süstelahus süstlis
Üks süstel sisaldab 17,5 mg metotreksaati 0,7 ml-s.
Nordimet 20 mg süstelahus s
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 29-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 29-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 20-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 29-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 29-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 20-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 29-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 29-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 20-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 29-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 29-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 20-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 29-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 29-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 20-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 29-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 29-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 20-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 31-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 31-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 31-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 29-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 29-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 20-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 29-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 29-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 20-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 29-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 29-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 20-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 29-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 29-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 20-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 29-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 29-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 20-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 29-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 29-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 20-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 29-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 29-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 20-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 29-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 29-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 20-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 29-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 29-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 20-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 29-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 29-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 20-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 29-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 29-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 20-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 29-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 29-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 20-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 29-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 29-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 20-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 29-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 29-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 20-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 29-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 29-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 29-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 29-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 29-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 29-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 20-11-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات