Nobivac Myxo-RHD

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: النرويجية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

live myxoma-vectored kanin-haemorrhagic-sykdom virus belastning 009

متاح من:

Intervet International BV

ATC رمز:

QI08AD

INN (الاسم الدولي):

live myxoma-vectored rabbit-haemorrhagic-disease virus strain 009

المجموعة العلاجية:

kaniner

المجال العلاجي:

Immunologicals

الخصائص العلاجية:

For aktiv immunisering av kaniner fra fem ukers alderen og framover for å redusere dødelighet og kliniske tegn på myxomatose og for å forhindre dødelighet på grunn av kaninblødningssykdom. Immunitetens begynnelse: 3 uker. Immunitetens varighet: 1 år.

ملخص المنتج:

Revision: 4

الوضع إذن:

Tilbaketrukket

تاريخ الترخيص:

2011-09-07

نشرة المعلومات

                                20
B. PAKNINGSVEDLEGG
21
PAKNINGSVEDLEGG FOR:
Nobivac Myxo-RHD lyofilisat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon
til kaniner
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Intervet International B.V
Wim de Körverstraat 35
5831 Boxmeer
Nederland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Nobivac Myxo-RHD lyofilisat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon
til kaniner
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver dose av rekonstituert vaksine inneholder:
Levende RHD-gen rekombinant myksomavirus vektor, stamme 009: ≥10
3,0
og ≤10
6,1
FFU*
* Fokus forming units
Lyofilisat: off-white eller kremfarget pellet.
Suspensjonsvæske: klar, fargeløs oppløsning.
Rekonstituert preparat: ikke-rosa eller rosafarget suspensjon.
4.
INDIKASJON(ER)
Til aktiv immunisering av kaniner fra 5 ukers alder for å redusere
dødelighet og kliniske symptomer av
myksomatose og for å hindre dødelighet på grunn av hemorragisk
sykdom hos
_ _
kaniner (RHD)
forårsaket av klassiske RHD virusstammer.
Begynnende immunitet: 3 uker.
Varighet av immunitet: 1 år.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
En forbigående temperaturøkning på 1-2 °C kan forekomme i vanlige
tilfeller. En liten, smertefri
hevelse (maks 2 cm i diameter) kan vanlig ses på injeksjonsstedet i
løpet av de 2 første ukene etter
vaksinering. Hevelsen vil gå helt tilbake innen 3 uker etter
vaksinering.
Hos kjæledyr kaniner kan det i svært sjeldne tilfeller oppstå
lokale reaksjoner på injeksjonsstedet som
nekrose, skorper eller hårtap. I svært sjeldne tilfeller kan det
etter vaksinering oppstå alvorlige
overfølsomhetsreaksjoner, som kan være livstruende. I svært sjeldne
tilfeller kan det opptre milde
22
kliniske symptomer på myksomatose innen 3 uker etter vaksinering.
Tidligere eller latent infeksjon
med myksomavirus fra felt ser ut til å spille en rolle for dette i en
viss grad.
Frekvensen av bivirkninger er definert i henhold til følgende
konvensjon:
- 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Nobivac Myxo-RHD lyofilisat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon
til kaniner
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver dose av rekonstituert vaksine inneholder:
VIRKESTOFF:
Levende RHD-gen rekombinant myksomavirus vektor, stamme 009: ≥10
3,0
og ≤10
6,1
FFU*
* Fokus forming units
HJELPESTOFFER:
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Lyofilisat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon.
Lyofilisat: off-white eller kremfarget pellet.
Suspensjonsvæske: klar, fargeløs oppløsning.
Rekonstituert preparat: ikke-rosa eller rosafarget suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Kaniner.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til aktiv immunisering av kaniner fra 5 ukers alder for å redusere
dødelighet og kliniske symptomer på
myksomatose og for å hindre dødelighet på grunn av hemorragisk
sykdom hos
_ _
kaniner (RHD)
forårsaket av klassiske RHD virusstammer.
Begynnende immunitet: 3 uker.
Varighet av immunitet: 1 år.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR HVER ENKELT MÅLART
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Vaksinér kun friske kaniner.
3
Kaniner som tidligere har blitt vaksinert med en annen
myksomatosevaksine, eller som har opplevd
naturlig myksomatoseinfeksjon i felt, kan i enkelte tilfeller ikke
utvikle en tilfredsstillende
immunrespons mot hemorragisk sykdom hos kanin etter vaksinering.
Særlige forholdsregler for personer som gir veterinærpreparatet til
dyr
Ingen.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
En forbigående temperaturøkning på 1-2 °C kan forekomme i vanlige
tilfeller. En liten, smertefri
hevelse (maks 2 cm i diameter) kan vanlig ses på injeksjonsstedet i
løpet av de 2 første ukene etter
vaksinering. Hevelsen vil gå helt tilbake innen 3 uker etter
vaksinasjon. Hos kjæledyr kaniner kan det i
svært sjeldne tilfeller oppstå lokale reaksjoner på
injeksjonsst
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 25-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 25-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 12-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 25-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 25-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 12-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 25-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 25-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 12-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 25-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 25-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 12-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 25-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 25-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 12-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 25-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 25-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 12-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 25-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 25-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 12-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 25-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 25-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 12-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 25-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 25-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 12-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 25-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 25-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 12-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 25-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 25-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 12-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 25-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 25-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 12-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 25-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 25-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 12-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 25-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 25-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 12-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 25-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 25-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 12-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 25-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 25-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 12-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 25-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 25-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 12-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 25-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 25-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 12-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 25-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 25-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 12-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 25-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 25-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 12-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 25-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 25-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 12-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 25-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 25-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 12-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 25-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 25-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 25-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 25-03-2021

عرض محفوظات المستندات