Nobivac L4

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الرومانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Leptospira interrogans serogrup Canicola serotip Portland-vere (tulpina Ca-12-000), L. interrogans serogrup Icterohaemorrhagiae serotip Copenhageni (tulpina Ic-02-001), L. interrogans serogrup Australis serotip Bratislava (tulpina Ca-05-073), L. kirschneri serogrup Grippotyphosa serotip Dadas (tulpina Gr-01-005)

متاح من:

Intervet International BV

ATC رمز:

QI07AB01

INN (الاسم الدولي):

Vaccine to prevent Leptospira infections in dogs

المجموعة العلاجية:

Câini

المجال العلاجي:

Immunologicals

الخصائص العلاجية:

Pentru imunizarea activă a câinilor împotriva:Leptospira interrogans serogrup Canicola serotip Canicola pentru a reduce infecția și excreția urinară;L. interrogans serogrup Icterohaemorrhagiae serotip Copenhageni pentru a reduce infecția și excreția urinară;L. interrogans serogrup Australis serotip Bratislava, pentru a reduce infectia;L. kirschneri serogroup Grippotyphosa serovar Bananal / Lianguang pentru a reduce infecția și excreția urinară.

ملخص المنتج:

Revision: 6

الوضع إذن:

Autorizat

تاريخ الترخيص:

2012-07-16

نشرة المعلومات

                                14
B.
PROSPECT
15
PROSPECT
NOBIVAC L4
SUSPENSIE INJECTABIALĂ PENTRU CÂINI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare şi producător
responsabil pentru eliberarea seriei:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
Tarile de Jos
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Nobivac L4, suspensie injectabilă pentru câini
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Fiecare doză de 1 ml conține:
SUBSTANŢE ACTIVE:
Tulpinile inactivate de
_Leptospira:_
-
_L. interrogans _
serogroup Canicola serotip Portland-vere (tulpina Ca-12-000)
3550–7100 U
1
-
_L. interrogans _
serogroup Icterohaemorrhagiae serotip Copenhageni ((tulpina
Ic-02-001)
290–1000 U
1
-
_L. interrogans _
serogroup Australis serotip Bratislava ((tulpina As-05-073)
500–1700 U
1
-
_L. kirschneri _
serogroup Grippotyphosa serotip Dadas (tulpina Gr-01-005)
650–1300 U
1
1
unități de masă antigenică ELISA
Suspensie incolora.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Pentru imunizarea activă a câinilor împotriva:
-
_L. interrogans_
serogroup Canicola serotip Canicola pentru a reduce infecția și
excreția prin urină
-
_L. interrogans_
serogroup Icterohaemorrhagiae serotip Copenhageni pentru a reduce
infecția și
excreția prin urină
-
_L._
_interrogans _
serogroup Australis serotip Bratislava pentru a reduce infecția
-
_L._
_kirschneri _
serogroup Grippotyphosa serovar Bananal/Lianguang pentru a reduce
infecția și
excreția prin urină
Instalarea imunităţii: 3 săptămâni.
Durata imunităţii: 1 an.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu există.
16
6.
REACŢII ADVERSE
In urma studiilor clinice a fost observata ca reactie foarte frecvente
după vaccinare o ușoară creștere
tranzitorie a temperaturii corporale (
≤
1 °C) pentru câteva zile după vaccinare, care la unii căței se
manifestă prin scăde
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Nobivac L4, suspensie injectabilă pentru câini
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doză de 1 ml conține:
SUBSTANŢE ACTIVE:
Tulpinile inactivate de
_Leptospira:_
-
_L. interrogans _
serogroup Canicola serotip Portland-vere (tulpina Ca-12-000)
3550-7100 U
1
-
_L. interrogans _
serogroup Icterohaemorrhagiae serotip Copenhageni
(tulpina Ic-02-001)
290-1000 U
1
-
_L. interrogans _
serogroup Australis serotip Bratislava ((tulpina As-05-073)
500-1700 U
1
-
_L. kirschneri _
serogroup Grippotyphosa serotip Dadas (tulpina Gr-01-005)
650-1300 U
1
1
unități de masă antigenică ELISA
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă.
Suspensie incoloră.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Pentru imunizarea activă a câinilor împotriva:
-
_L. interrogans_
serogroup Canicola serotip Canicola pentru a reduce infecția și
excreția urinara
-
_L. interrogans_
serogroup Icterohaemorrhagiae serotip Copenhageni pentru a reduce
infecția și
excreția urinara
-
_L._
_interrogans _
serogroup Australis serotip Bratislava pentru a reduce infecția
-
_L._
_kirschneri _
serogroup Grippotyphosa serovar Bananal/Lianguang pentru a reduce
infecția și
excreția urinara
Instalarea imunităţii: 3 săptămâni.
Durata imunităţii: 1 an.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu există.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Vaccinati doar animalele sanatoase.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
3
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
Nu este cazul.
Precauţii speciale care trebuie luate de persoana care administrează
produsul medicinal veterinar la
animale
A se evita auto-injectare accidentală sau contactul cu ochii. In caz
de iritare oculară solicitați imediat
sfatul medicului și prezentați prospectul sau eticheta medicului.
4.6
REACŢII ADVERSE (FRECVENŢĂ
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 11-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 11-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 29-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 11-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 11-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 29-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 11-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 11-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 29-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 11-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 11-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 29-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 11-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 11-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 29-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 11-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 11-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 29-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 11-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 11-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 29-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 11-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 11-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 29-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 11-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 11-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 29-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 11-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 11-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 29-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 11-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 11-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 29-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 11-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 11-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 29-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 11-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 11-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 29-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 11-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 11-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 29-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 11-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 11-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 29-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 11-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 11-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 29-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 11-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 11-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 29-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 11-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 11-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 29-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 11-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 11-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 29-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 11-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 11-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 29-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 11-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 11-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 29-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 11-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 11-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 11-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 11-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 11-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 11-11-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات