Nobivac DP Plus

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللتوانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

Live attenuated canine distemper virus strain Onderstepoort: 105.1 – 106.5 TCID50, Live recombinant canine parvovirus strain 630a: 105.1 – 106.7 TCID50

متاح من:

Intervet International B.V.

ATC رمز:

QI07AD03

INN (الاسم الدولي):

Canine distemper vaccine (live, attenuated) and canine parvovirus vaccine (live, recombinant)

المجموعة العلاجية:

Dogs (small)

المجال العلاجي:

Imunologiniai vaistai nuo kanopinių

الخصائص العلاجية:

For the active immunisation of puppies from 4 weeks of age onwards to prevent clinical signs and mortality of canine distemper virus infection and canine parvovirus infection and to prevent viral excretion following canine distemper virus infection and following canine parvovirus infection.

الوضع إذن:

Įgaliotas

تاريخ الترخيص:

2020-12-09

نشرة المعلومات

                                14
B.
INFORMACINIS LAPELIS
15
INFORMACINIS LAPELIS
NOBIVAC DP PLUS, LIOFILIZATAS IR SKIEDIKLIS INJEKCINEI SUSPENSIJAI
ŠUNIMS (ŠUNIUKAMS)
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nyderlandai
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Nobivac DP PLUS, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai
ruošti šunims (šuniukams)
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje atskiestos vakcinos dozėje (1 ml) yra:
gyvo nusilpninto Onderstepoort padermės šunų maro viruso: 10
5,1
– 10
6,5
TCID
50
*,
gyvo rekombinantinio 630a padermės šunų parvoviruso: 10
5,1
– 10
6,7
TCID
50
*.
* 50% ląstelių kultūros užkrečianti dozė
Liofilizatas: balkšvos arba kreminės spalvos.
Skiediklis: skaidrus bespalvis tirpalas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Šuniukams nuo 4 sav. amžiaus aktyviai imunizuoti, norint išvengti
šunų maro viruso infekcijos ir šunų
parvovirusinės infekcijos klinikinių požymių ir gaištamumo bei
išvengti šunų maro viruso infekcijos ir
šunų parvovirusinės infekcijos virusų išskyrimo.
Imuniteto pradžia:
šunų maro virusui: 7 d.,
šunų parvovirusui: 3 d.
Imuniteto trukmė:
8 sav.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Labai dažnai pirmąją savaitę po vakcinacijos injekcijos vietoje
pastebimas mažas, neskausmingas
tynis (daugiausia 1 cm skersmens). Tynis visiškai išnyksta per
keletą dienų. Retais atvejais, per 4 val.
po vakcinacijos gali pasireikšti sumažėjęs aktyvumas.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
- labai dažna (nepalankios reakcijos pasireiškė daugiau nei 1 iš
10 gydytų gyvūnų),
- dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gydytų gyvūnų),
- nedažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 1 000 gydytų
gyvūnų)
_, _
- reta (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 10 000 gydytų
gyvūnų),
16
- labai reta (mažiau nei 1 iš 10 000 gydytų gyvūnų, sk
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Nobivac DP PLUS, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai
ruošti šunims (šuniukams)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje atskiestos vakcinos dozėje (1 ml) yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
gyvo nusilpninto Onderstepoort padermės šunų maro viruso: 10
5,1
– 10
6,5
TCID
50
*,
gyvo rekombinantinio 630a padermės šunų parvoviruso: 10
5,1
– 10
6,7
TCID
50
*.
* 50% ląstelių kultūros užkrečianti dozė.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai.
Liofilizatas: balkšvos arba kreminės spalvos.
Skiediklis: skaidrus bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys (šuniukai).
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šuniukams nuo 4 sav. amžiaus aktyviai imunizuoti, norint išvengti
šunų maro viruso infekcijos ir šunų
parvovirusinės infekcijos klinikinių požymių ir gaištamumo bei
išvengti šunų maro viruso infekcijos ir
šunų parvovirusinės infekcijos virusų išskyrimo.
Imuniteto pradžia:
šunų maro virusui: 7 d.,
šunų parvovirusui: 3 d.
Imuniteto trukmė:
8 sav.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
Vidutinis ar didelis motininių antikūnų kiekis prieš šunų maro
virusą gali sumažinti vaisto
veiksmingumą nuo šunų maro.
Paprastai rekomenduojama, kad kiekvienas 6 sav. amžiaus šuniukas
būtų vakcinuojamas šiuo vaistu.
Tais atvejais, kai yra didelė šunų parvovirusinės infekcijos ir
(arba) šunų maro virusinės infekcijos
rizika, patariama šuniukus vakcinuoti anksčiau, bet ne anksčiau
kaip nuo 4 sav. amžiaus. Įprastinės
vakcinacijos pagrindinėmis vakcinomis nuo šunų maro, šunų
parvoviruso, užkrečiamojo šunų hepatito
3
ir kvėpavimo takų ligų, kurias sukelia 2 tipo adenovirusas,
turėtų būti atliekamos taip, kaip nurodyt
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 23-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 23-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 23-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 23-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 23-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 23-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 23-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 23-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 23-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 23-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 23-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 23-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 23-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 23-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 23-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 23-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 23-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 23-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 23-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 23-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 23-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 23-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 23-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 23-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 23-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 23-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 23-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 23-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 23-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 23-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 23-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 23-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 23-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 23-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 23-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 23-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 23-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 23-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 23-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 23-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 23-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 23-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 23-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 23-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 23-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 23-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 23-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 23-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 23-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 23-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 23-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 23-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 23-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 23-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 23-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 23-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 23-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 23-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 23-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 23-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 23-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 23-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 23-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 23-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 23-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 23-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 23-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 23-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 23-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 23-08-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات