Neofordex

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الأيسلاندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

dexametason

متاح من:

THERAVIA

ATC رمز:

H02AB02

INN (الاسم الدولي):

dexamethasone

المجموعة العلاجية:

Barksterar til almennrar notkunar

المجال العلاجي:

Mergæxli

الخصائص العلاجية:

Meðferð við mörgum mergæxli.

ملخص المنتج:

Revision: 11

الوضع إذن:

Leyfilegt

تاريخ الترخيص:

2016-03-16

نشرة المعلومات

                                23
B. FYLGISEÐILL
24
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
NEOFORDEX 40 MG TAFLA
dexametasón
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið þeim
skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn eða hjúkrunarfræðinginn vita um allar
aukaverkanir. Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Neofordex og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Neofordex
3.
Hvernig nota á Neofordex
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Neofordex
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM NEOFORDEX OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Neofordex er lyf sem inniheldur vikra efnið dexametasón.
Dexametasón er af tegund hormóna sem kallast
sykursterar, stundum kallaðir barksterar, sem hafa fjölbreytta
virkni, þ.m.t. áhrif á hvít blóðkorn sem eru
hluti af ónæmiskerfinu (náttúrulegar varnir líkamans).
Dexametasón er sambærlegt við sykurstera sem eru
náttúrulega framleiddir í líkamanum.
Neofordex er notað til meðferðar hjá fullorðnum sjúklingum með
mergæxli, sem er krabbamein í blóði sem
hefur áhrif á hvítu blóðkornin sem framleiða mótefni. Neofordex
er gefið samhliða öðrum lyfjum við
mergæxli. Þau starfa saman með því að drepa hvít blóðkorn
með krabbameini.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA NEOFORDEX
_ _
EKKI MÁ NOTA NEOFORDEX
−
ef um er að ræða ofnæmi fyrir dexametasóni eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í kafla 6).
−
ef þú ert með veirusýkingu, sérstaklega veirulifrarbólgu,
áblástur, hlaupabólu eða ristil,
−
ef þú ert með ómeðhö
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Neofordex 40 mg töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tafla inniheldur dexametasón asetat sem samsvarar 40 mg af
dexametasóni.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver tafla inniheldur 98,1 mg af laktósa.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla
Hvít, ílöng (11 mm x 5,5 mm) tafla með „40 mg“ áletrað á
aðra hliðina.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Neofordex er ætlað fullorðnum til meðferðar á mergæxli með
einkennum (symptomatic multiple myeloma)
samhliða öðrum lyfjum.
_ _
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Læknar með reynslu í meðferð mergæxla eiga að hefja og hafa
eftirlit með meðferðinni.
Skammtar
Skammtur og tíðni gjafa er breytileg eftir aðferðarlýsingunni og
samhliða meðferð(um). Við gjöf Neofordex
skal fylgja leiðbeiningum um gjöf dexametasóns ef henni er lýst í
samantekt á eiginleikum lyfs sem gefið er
samhliða. Ef þetta á ekki við, skal fara eftir staðbundnum eða
alþjóðlegum aðferðarlýsingum og
leiðbeiningum. Læknar sem ávísa lyfinu skulu meta vandlega hvaða
skammt af dexametasóni eigi að nota, að
teknu tilliti til líðanar og sjúkdómsástands sjúklings.
Venjulegur skammtur af dexametasóni er 40 mg sem gefið er einu sinni
hvern lyfjagjafardag.
Í lok meðferðar með dexametasóni skal minnka skammtinn smám
saman þar til meðferðin er stöðvuð að
fullu.
_Ef skammtur gleymist_
Taka skal töfluna tafarlaust ef skammturinn gleymist í styttri tíma
en 12 klst.
Taka skal næstu töflu á venjulegum tíma ef skammturinn gleymdist
lengur en 12 klst.
Ef skammtur gleymist má ekki taka tvöfaldan skammt.
Sérstakir sjúklingahópar
_Aldraðir _
Hjá öldruðum og/eða veikburða sjúklingum þegar nauðsynlegt er
að minnka skammtinn er hægt að ávísa
öðru lyfi sem inniheldur minna dexametasón samkvæmt viðeigandi
meðferðaráætlun.
_ _
3
_Skert lifrarstarfsemi_
Viðeigandi eftirlit þarf að hafa með sjúklingum með skerta
lifrarstarfsemi
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 17-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 17-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 01-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 17-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 17-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 01-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 17-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 17-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 01-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 17-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 17-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 01-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 17-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 17-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 01-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 17-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 17-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 01-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 17-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 17-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 01-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 17-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 17-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 01-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 17-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 17-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 01-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 17-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 17-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 01-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 17-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 17-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 01-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 17-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 17-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 01-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 17-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 17-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 01-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 17-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 17-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 01-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 17-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 17-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 01-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 17-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 17-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 01-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 17-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 17-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 01-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 17-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 17-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 01-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 17-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 17-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 01-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 17-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 17-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 01-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 17-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 17-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 01-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 17-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 17-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 01-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 17-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 17-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 17-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 17-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 01-04-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات