Neofordex

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإسبانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

dexametasona

متاح من:

THERAVIA

ATC رمز:

H02AB02

INN (الاسم الدولي):

dexamethasone

المجموعة العلاجية:

Corticosteroides para uso sistémico

المجال العلاجي:

Mieloma múltiple

الخصائص العلاجية:

Tratamiento del mieloma múltiple.

ملخص المنتج:

Revision: 11

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

2016-03-16

نشرة المعلومات

                                24
B. PROSPECTO
25
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
NEOFORDEX 40 MG COMPRIMIDOS
dexametasona
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Neofordex y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Neofordex
3.
Cómo tomar Neofordex
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Neofordex
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES NEOFORDEX Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Neofordex es un medicamento que contiene el principio activo
dexametasona. La dexametasona es un tipo
de hormona denominada glucocorticoide, que también se denomina a
veces corticoide o corticosteroide, con
diversas acciones, entre ellas efectos sobre los glóbulos blancos,
que forman parte del sistema inmunitario
(las defensas naturales del organismo). La dexametasona es similar a
los glucocorticoides que produce el
organismo de forma natural.
Neofordex se usa para tratar a pacientes adultos con mieloma
múltiple, un cáncer de la sangre que afecta a
los glóbulos blancos que producen anticuerpos. Neofordex se
administrará junto con otros medicamentos
para el mieloma múltiple, que actúan simultáneamente para eliminar
los glóbulos blancos cancerosos.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR NEOFORDEX
_ _
NO TOME NEOFORDEX
−
si es alérgico a la dexametasona o a cualquiera de los demás
componentes de este medicamento
(incluidos en la sección 6),
−
si tiene una infección vírica, especialmente hepatitis vírica,
herpes
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Neofordex 40 mg comprimidos
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene acetato de dexametasona, equivalente a 40 mg
de dexametasona.
Excipiente con efecto conocido:
Cada comprimido contiene 98,1 mg de lactosa.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido.
Comprimido blanco, oblongo (11 mm × 5,5 mm), con “40 mg” grabado
en una de las caras.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Neofordex está indicado en adultos para el tratamiento del mieloma
múltiple sintomático, combinado con
otros medicamentos.
_ _
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento debe ser iniciado y controlado bajo supervisión de
médicos con experiencia en el manejo del
mieloma múltiple.
Posología
La dosis y la frecuencia de administración dependen del protocolo
terapéutico y los tratamientos asociados.
La administración de Neofordex debe seguir las instrucciones para la
administración de dexametasona
cuando estén descritas en la Ficha Técnica o en el Resumen de las
Características del Producto de los
tratamientos asociados. En caso contrario, deben seguirse los
protocolos y directrices de tratamiento locales
o internacionales. El médico prescriptor del medicamento debe
analizar cuidadosamente qué dosis de
dexametasona debe utilizar, tomando en consideración el estado y la
fase de la enfermedad del paciente.
La posología habitual de la dexametasona es de 40 mg una vez por cada
día de administración.
Al finalizar el tratamiento, la dosis de dexametasona se debe reducir
gradualmente hasta abandonarla por
completo.
_Dosis olvidadas _
Si han pasado menos de 12 horas desde la hora de administración
prevista, el paciente debe tomar el
comprimido de inmediato.
Si han pasado más de 12 horas, el comprimido se deberá tomar a la
siguiente hora prevista.
No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Población especial
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 17-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 17-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 01-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 17-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 17-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 01-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 17-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 17-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 01-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 17-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 17-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 01-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 17-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 17-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 01-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 17-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 17-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 01-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 17-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 17-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 01-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 17-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 17-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 01-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 17-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 17-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 01-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 17-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 17-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 01-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 17-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 17-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 01-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 17-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 17-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 01-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 17-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 17-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 01-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 17-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 17-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 01-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 17-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 17-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 01-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 17-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 17-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 01-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 17-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 17-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 01-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 17-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 17-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 01-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 17-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 17-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 01-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 17-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 17-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 01-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 17-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 17-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 01-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 17-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 17-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 17-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 17-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 17-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 17-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 01-04-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات