Myocet liposomal (previously Myocet)

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الهنغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

doxorubicin-hidroklorid

متاح من:

Teva B.V.

ATC رمز:

L01DB01

INN (الاسم الدولي):

doxorubicin

المجموعة العلاجية:

Daganatellenes szerek

المجال العلاجي:

Mellnövekedés

الخصائص العلاجية:

A Myocet-et liposzómás, ciklofoszfamiddal együtt javallott az első vonalbeli kezelés, áttétes emlőrákban szenvedő felnőtt nők.

ملخص المنتج:

Revision: 24

الوضع إذن:

Felhatalmazott

تاريخ الترخيص:

2000-07-13

نشرة المعلومات

                                31
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
32
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
MYOCET LIPOSOMAL
50 MG POR, DISZPERZIÓ ÉS OLDÓSZER DISZPERZIÓS INFÚZIÓ
KÉSZÍTÉSÉRE SZÁNT
KONCENTRÁTUMHOZ
liposzomális doxorubicin-hidroklorid
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy a gondozását
végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel
nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Myocet liposomal és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Myocet liposomal beadása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Myocet liposomal-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Myocet liposomal-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A MYOCET LIPOSOMAL ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Myocet liposomal egy doxorubicin nevű hatóanyagot tartalmaz, ami
roncsolja a daganatsejteket. Az
ilyen típusú kezelést kemoterápiának nevezik. A hatóanyagot
nagyon kicsi zsírcseppecskék, ún.
liposzómák tartalmazzák.
A Myocet liposomal-t áttétes emlőrákban szenvedő felnőtt nők
első vonalbeli kezelésére alkalmazzák.
Egy másik, ciklofoszfamidnak nevezett gyógyszerrel együtt
alkalmazzák. Kérjük, olvassa el a
ciklofoszfamid betegtájékoztatóját is.
2.
TUD
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Myocet liposomal 50 mg por, diszperzió és oldószer diszperziós
infúzió készítésére szánt
koncentrátumhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
50 mg doxorubicin-hidrokloridnak (HCl) megfelelő, liposzómába zárt
doxorubicin-citrát komplexet
tartalmaz.
Ismert hatású segédanyag(ok): A feloldott gyógyszer kb. 108 mg
nátriumot tartalmaz egy 50 mg-os
doxorubicin HCl adagban.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por, diszperzió és oldószer diszperziós infúzió készítésére
szánt koncentrátumhoz
A Myocet liposomal egy három injekciós üvegből álló rendszer, az
alábbiak szerint:
1. injekciós üveg – doxorubicin HCl liofilizált vörös por.
2. injekciós üveg – liposzóma fehér vagy csaknem fehér,
opálos, homogén diszperzió.
3. injekciós üveg – puffer tiszta, színtelen oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Myocet liposomal ciklofoszfamiddal kombinált alkalmazása áttétes
emlőrákban szenvedő felnőtt
nők első vonalbeli kezelésére javallott.
_ _
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Myocet liposomal alkalmazását citotoxikus kemoterápia
alkalmazására szakosodott egységekre kell
korlátozni, és a készítményt kizárólag kemoterápiában
járatos orvos felügyelete mellett szabad
alkalmazni.
Adagolás
Ha a Myocet liposomal-t ciklofoszfamiddal együtt alkalmazzák (600
mg/m
2
), a Myocet liposomal
induló ajánlott adagja háromhetente 60–75 mg/m
2
.
_Időskorú betegek _
A Myocet liposomal biztonságosságát és hatásosságát 61
áttétes emlőrákos, 65 évnél idősebb beteg
esetében vizsgálták. A randomizált, kontrollos klinikai
vizsgálatok adatai azt mutatják, hogy a Myocet
liposomal hatásossága és a szívműködést érintő
biztonságossága ebben a populációban nem
különbözik a 65 évesnél fiatalabb betegeknél megfigyeltektől.
_Májkárosodásban szenvedő betegek _
A doxorubicin metabolizmusa és kiválasztá
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 24-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 24-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 04-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 24-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 24-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 04-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 24-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 24-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 04-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 24-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 24-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 04-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 24-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 24-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 04-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 24-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 24-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 04-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 24-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 24-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 04-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 24-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 24-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 04-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 24-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 24-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 04-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 24-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 24-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 04-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 24-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 24-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 04-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 24-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 24-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 04-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 24-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 24-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 04-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 24-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 24-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 04-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 24-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 24-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 04-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 24-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 24-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 04-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 24-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 24-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 04-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 24-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 24-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 04-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 24-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 24-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 04-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 24-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 24-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 04-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 24-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 24-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 04-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 24-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 24-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 24-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 24-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 24-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 24-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 04-02-2020

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج