Mounjaro

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: النرويجية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Tirzepatide

متاح من:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC رمز:

A10BX16

INN (الاسم الدولي):

tirzepatide

المجموعة العلاجية:

Legemidler som brukes i diabetes

المجال العلاجي:

Diabetes Mellitus, type 2

الخصائص العلاجية:

Mounjaro is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise- as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindications- in addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. For study results with respect to combinations, effects on glycaemic control and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 og 5.

ملخص المنتج:

Revision: 3

الوضع إذن:

autorisert

تاريخ الترخيص:

2022-09-15

نشرة المعلومات

                                145
B. PAKNINGSVEDLEGG
146
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
MOUNJARO 2,5 MG INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT PENN
MOUNJARO 5 MG INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT PENN
MOUNJARO 7,5 MG INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT PENN
MOUNJARO 10 MG INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT PENN
MOUNJARO 12,5 MG INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT PENN
MOUNJARO 15 MG INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT PENN
tirzepatid
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
avsnitt 4 for informasjon om
hvordan du melder bivirkninger.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, sykepleier eller apotek hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, sykepleier eller apotek dersom du opplever bivirkninger.
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Mounjaro er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Mounjaro
3.
Hvordan du bruker Mounjaro
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Mounjaro
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA MOUNJARO ER OG HVA DET BRUKES MOT
Mounjaro inneholder et virkestoff som heter tirzepatid og som brukes
til å behandle voksne med
diabetes mellitus type 2. Mounjaro reduserer sukkernivået i kroppen
kun når det er høyt.
Mounjaro brukes også til å behandle voksne med fedme eller overvekt
(med KMI på minst 27 kg/m
2
).
Mounjaro påvirker appetittreguleringen, noe som kan hjelpe deg med å
spise mindre og redusere
kroppsvekten.
Ved diabetes type 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Mounjaro 2,5 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
Mounjaro 5 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
Mounjaro 7,5 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
Mounjaro 10 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
Mounjaro 12,5 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
Mounjaro 15 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
Mounjaro 2,5 mg injeksjonsvæske, oppløsning i hetteglass
Mounjaro 5 mg injeksjonsvæske, oppløsning i hetteglass
Mounjaro 7,5 mg injeksjonsvæske, oppløsning i hetteglass
Mounjaro 10 mg injeksjonsvæske, oppløsning i hetteglass
Mounjaro 12,5 mg injeksjonsvæske, oppløsning i hetteglass
Mounjaro 15 mg injeksjonsvæske, oppløsning i hetteglass
Mounjaro 2,5 mg/dose KwikPen injeksjonsvæske, oppløsning i
ferdigfylt penn
Mounjaro 5 mg/dose KwikPen injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt
penn
Mounjaro 7,5 mg/dose KwikPen injeksjonsvæske, oppløsning i
ferdigfylt penn
Mounjaro 10 mg/dose KwikPen injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt
penn
Mounjaro 12,5 mg/dose KwikPen injeksjonsvæske, oppløsning i
ferdigfylt penn
Mounjaro 15 mg/dose KwikPen injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt
penn
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Ferdigfylt penn, endose
_Mounjaro 2,5 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn_
Hver ferdigfylte penn inneholder 2,5 mg tirzepatid i 0,5 ml
oppløsning (5 mg/ml).
_Mounjaro 5 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn_
Hver ferdigfylte penn inneholder 5 mg tirzepatid i 0,5 ml oppløsning
(10 mg/ml).
_Mounjaro 7,5 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn_
Hver ferdigfylte penn inneholder 7,5 mg tirzepatid i 0,5 ml
oppløsning (15 mg/ml).
_Mounjaro 10 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt pen
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 29-05-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 29-05-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 21-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 29-05-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 29-05-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 21-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 29-05-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 29-05-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 21-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 29-05-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 29-05-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 21-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 29-05-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 29-05-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 21-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 29-05-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 29-05-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 21-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 29-05-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 29-05-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 21-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 29-05-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 29-05-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 21-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 29-05-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 29-05-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 21-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 29-05-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 29-05-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 21-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 29-05-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 29-05-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 21-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 29-05-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 29-05-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 21-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 29-05-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 29-05-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 21-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 29-05-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 29-05-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 21-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 29-05-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 29-05-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 21-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 29-05-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 29-05-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 21-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 29-05-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 29-05-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 21-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 29-05-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 29-05-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 21-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 29-05-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 29-05-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 21-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 29-05-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 29-05-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 21-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 29-05-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 29-05-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 21-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 29-05-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 29-05-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 21-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 29-05-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 29-05-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 29-05-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 29-05-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 21-02-2024

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات