Modigraf

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الرومانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

tacrolimus

متاح من:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATC رمز:

L04AD02

INN (الاسم الدولي):

tacrolimus

المجموعة العلاجية:

Imunosupresoare

المجال العلاجي:

Respingerea grefei

الخصائص العلاجية:

Profilaxia respingerii transplantului la adulți și adolescenți adulți, pediatrici, rinichi, ficat sau inimă. Tratamentul rejetului de alogrefă rezistent la tratamentul cu alte medicamente imunosupresoare la pacienții adulți și copii.

ملخص المنتج:

Revision: 19

الوضع إذن:

Autorizat

تاريخ الترخيص:

2009-05-15

نشرة المعلومات

                                36
B. PROSPECTUL
37
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
MODIGRAF 0,2 MG GRANULE PENTRU SUSPENSIE ORALĂ
MODIGRAF 1 MG GRANULE PENTRU SUSPENSIE ORALĂ
Tacrolimus
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Modigraf și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Modigraf
3.
Cum să utilizați Modigraf
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Modigraf
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE MODIGRAF ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Modigraf conține substanța activă tacrolimus. Este un
imunosupresor. După un transplant de organ
(ficat,
rinichi, cord), sistemul dumneavoastră imunitar va încerca să
respingă noul organ. Modigraf
este utilizat în
scopul de a controla răspunsul imun, permițând organismului
dumneavoastră să accepte
organul transplantat.
Modigraf mai poate fi administrat în caz de rejet al organului
transplantat, ficat, rinichi, cord sau alt
organ,
când tratamentul anterior nu a putut controla răspunsul imun după
transplant.
Modigraf este utilizat la adulți, copii și adolescenți.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI MODIGRAF
NU UTILIZAȚI MODIGRAF
-
dacă sunteți alergic la tacrolimus sau la oricare dintre
componentele acestui medicament
(enumerate la
pct. 6).
-
dacă sunteți alergic la sirolimus (o 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Modigraf 0,2 mg granule pentru suspensie orală.
Modigraf 1 mg granule pentru suspensie orală.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Modigraf 0,2 mg granule pentru suspensie orală.
Fiecare plic conține tacrolimus (sub formă de monohidrat) 0,2 mg.
Excipienți cu efect cunoscut:
Fiecare plic conține lactoză (sub formă de monohidrat) 94,7 mg.
Modigraf 1 mg granule pentru suspensie orală.
Fiecare plic conține tacrolimus (sub formă de monohidrat) 1 mg.
Excipienți cu efect cunoscut:
Fiecare plic conține lactoză (sub formă de monohidrat) 473 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Granule pentru suspensie orală.
Granule de culoare albă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Profilaxia rejetului de alogrefă la adulți, adolescenți și copii
cu transplant hepatic, renal sau cardiac.
Tratamentul rejetului de alogrefă rezistent la alte terapii
imunosupresoare, la pacienții adulți și copii.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Prescrierea medicamentului sau inițierea oricărei modificări a
terapiei imunosupresoare trebuie
efectuate
numai de către medici cu experiență în tratamentul imunosupresor
și în controlul terapeutic al
pacienților cu
transplant. Modigraf este o formă farmaceutică granulară de
tacrolimus cu administrare
de două ori pe
zi. Tratamentul cu Modigraf necesită o atentă monitorizare de către
personal medical
calificat și echipat
corespunzător.
Doze
Dozele inițiale, recomandate mai jos, au, în principal, valoare
orientativă. Modigraf este administrat de
rutină
în asociere cu alte imunosupresoare în perioada inițială
postoperatorie. Doza poate varia în
funcție de regimul imunosupresor ales. Alegerea dozei de Modigraf
trebuie să se realizeze în funcție
de evaluarea
clinică a rejetului și a tolerabilității individuale a fiecărui
pacient, corelate cu
monitorizarea concentrației
sanguine (vezi mai jos ”Monitorizarea med
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 18-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 18-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 17-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 18-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 18-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 17-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 18-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 18-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 17-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 18-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 18-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 17-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 18-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 18-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 17-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 18-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 18-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 17-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 18-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 18-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 17-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 18-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 18-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 17-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 18-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 18-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 17-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 18-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 18-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 17-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 18-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 18-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 17-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 18-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 18-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 17-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 18-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 18-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 17-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 18-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 18-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 17-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 18-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 18-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 17-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 18-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 18-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 17-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 18-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 18-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 17-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 18-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 18-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 17-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 18-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 18-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 17-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 18-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 18-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 17-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 18-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 18-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 17-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 18-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 18-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 18-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 18-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 18-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 18-10-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات