Magnesium Protina 400 mg zrnca

البلد: سلوفينيا

اللغة: السلوفانية

المصدر: JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

تأكيد الحساب خصائص المنتج (SPC)
26-05-2018

العنصر النشط:

magnezij

متاح من:

Protina Pharmazeutische GmbH

ATC رمز:

A12CC30

INN (الاسم الدولي):

magnesium

الشكل الصيدلاني:

zrnca

تركيب:

magnezij 400 mg / 1 vrečica

طريقة التعاطي:

Peroralna uporaba

الوحدات في الحزمة:

škatla z 20 vrečicami z zrnci

نوع الوصفة الطبية :

BRp - Izdaja zdravila je brez recepta v lekarnah.

المجموعة العلاجية:

kombinacije magnezijevih soli

الوضع إذن:

Zdravilo z dovoljenjem za promet

تاريخ الترخيص:

2018-01-18

خصائص المنتج

                                MAGNESIUM DIASPORAL DIREKT 400 MG ZRNCA
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
_Stran 1 od 6 _
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
1.
IME ZDRAVILA
Magnesium Protina 400 mg zrnca
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena vrečica (2,22 g) vsebuje 647,06 mg magnezijevega citrata in
572,10 mg težkega
magnezijevega oksida, kar ustreza 400 mg magnezija.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
929,44 mg sorbitola (E 420) na vrečico.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
zrnca v vrečici
oranžna zrnca
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje in preprečevanje pomanjkanja magnezija pri odraslih.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Odrasli
1 vrečica z zrnci na dan (400 mg magnezija).
_Pediatrična populacija_
Varnost in učinkovitost zdravila Magnesium Protina 400 mg zrnca pri
otrocih in mladostnikih
nista bili dokazani.
_Okvarjeno delovanje ledvic_
_: _
Zdravilo Magnesium Protina 400 mg zrnca je kontraindicirano pri
bolnikih s hudo okvaro
ledvic (glejte poglavje 4.3).
Način uporabe
Za peroralno uporabo.
Zdravilo Magnesium Protina 400 mg zrnca je treba dati neposredno v
usta na jezik in
pogoltniti brez vode tik pred obrokom.
MAGNESIUM DIASPORAL DIREKT 400 MG ZRNCA
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
_Stran 2 od 6 _
Trajanje zdravljenja
Trajanje zdravljenja je odvisno od obsega pomanjkanja magnezija in o
njem mora odločati
zdravnik. Podatki o varnosti iz kliničnih študij za primerljiva
zdravila z magnezijema so na
voljo za trajanje zdravljenja od 4 tednov do 6 mesecev.
4.3
KONTRAINDIKACIJE

preobčutljivost na zdravilno učinkovino ali katero koli pomožno
snov, navedeno v
poglavju 6.1.

huda okvara ledvic (hitrost glomerularne filtracije < 30 ml/min)

motnje prevodnosti srca, ki povzročijo počasno utripanje srca
(bradikardijo)
4.4
POSEBNA OPOZORILA IN PREVIDNOSTNI UKREPI
To zdravilo vsebuje sorbitol (E 42 ). Bolniki z redko dedno
intoleranco za fruktozo ne smejo
jemati tega zdravila.
Če se pojavijo neželeni učinki, je treba zdravljenje
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات