Incresync

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفنلندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

alogliptiini pioglitatsoni

متاح من:

Takeda Pharma A/S

ATC رمز:

A10BD09

INN (الاسم الدولي):

alogliptin, pioglitazone

المجموعة العلاجية:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

المجال العلاجي:

Diabetes Mellitus, tyyppi 2

الخصائص العلاجية:

Incresync is indicated as a second- or third-line treatment in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus: , as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on pioglitazone alone, and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;, in combination with metformin (i. kolmen lääkkeen yhdistelmähoito) ruokavalion lisänä ja liikunta parantaa glukoositasapainoa aikuisilla potilailla (erityisesti ylipainoisten potilaiden) riittävästi hallinnassa heidän maksimaalinen siedetty annos metformiinin ja pioglitatsonin. Lisäksi, Incresyncia voidaan korvata erilliset tabletit alogliptiini ja pioglitatsoni näissä aikuisten potilaiden 18-vuotiaat ja vanhemmat, joilla on tyypin 2 diabetes mellitus, joita jo hoidettiin tämä yhdistelmä. Hoidon aloittamisen jälkeen Incresyncia, potilaita tulisi tarkistaa sen jälkeen, kun kolme-kuusi kuukautta aikaa arvioida riittävyyttä hoitovaste (e. pienensi HbA1c -). Potilailla, jotka eivät osoita riittävää vastetta, Incresyncia on lopetettava. Ottaen huomioon mahdolliset riskit pitkäaikaisessa pioglitatsoni hoito, lääkärin tulee vahvistaa myöhemmissä rutiini arvioon, että hyöty Incresyncia on voimassa (ks. kohta 4.

ملخص المنتج:

Revision: 13

الوضع إذن:

valtuutettu

تاريخ الترخيص:

2013-09-19

نشرة المعلومات

                                43
B. PAKKAUSSELOSTE
44
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
INCRESYNC 12,5 MG/30 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
INCRESYNC 25 MG/30 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
INCRESYNC 25 MG/45 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
alogliptiini/pioglitatsoni
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Incresync on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Incresync-valmistetta
3.
Miten Incresync-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Incresync-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ INCRESYNC ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ INCRESYNC ON
Incresync sisältää samassa tabletissa kahta eri lääkettä,
alogliptiiniä ja pioglitatsonia:
-
alogliptiini kuuluu DPP-4-estäjien (dipeptidyylipeptidaasi-4:n
estäjät) lääkeryhmään.
Alogliptiini suurentaa elimistön insuliinipitoisuutta aterian
jälkeen ja pienentää elimistössä
olevan sokerin määrää.
-
pioglitatsoni kuuluu tiatsolidiinidionien lääkeryhmään. Se auttaa
elimistöä käyttämään
tuottamansa insuliinin paremmin hyödyksi.
Nämä molemmat lääkeryhmät ovat suun kautta otettavia
diabeteslääkkeitä.
MIHIN INCRESYNC-VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
Incresync-valmistetta käytetään tyypin 2 diabetesta sairastavien
aikuisten verensokeripitoisuuksien
pienentämiseen. Tyypin 2 diab
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Incresync 12,5 mg/30 mg, kalvopäällysteiset tabletit
Incresync 25 mg/30 mg, kalvopäällysteiset tabletit
Incresync 25 mg/45 mg, kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Incresync 12,5 mg/30 mg, kalvopäällysteiset tabletit
Yksi tabletti sisältää 12,5 mg:aa alogliptiiniä ja 30 mg:aa
pioglitatsonia vastaavan määrän
alogliptiinibentsoaattia ja pioglitatsonihydrokloridia.
_Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan_
Yksi tabletti sisältää 121 mg laktoosia (monohydraattina).
Incresync 25 mg/30 mg, kalvopäällysteiset tabletit
Yksi tabletti sisältää 25 mg:aa alogliptiiniä ja 30 mg:aa
pioglitatsonia vastaavan määrän
alogliptiinibentsoaattia ja pioglitatsonihydrokloridia.
_Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan_
Yksi tabletti sisältää 121 mg laktoosia (monohydraattina).
Incresync 25 mg/45 mg, kalvopäällysteiset tabletit
Yksi tabletti sisältää 25 mg:aa alogliptiiniä ja 45 mg:aa
pioglitatsonia vastaavan määrän
alogliptiinibentsoaattia ja pioglitatsonihydrokloridia.
_Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan_
Yksi tabletti sisältää 105 mg laktoosia (monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen
Incresync 12,5 mg/30 mg, kalvopäällysteiset tabletit
Vaalean persikanvärinen, pyöreä (noin 8,7 mm halkaisijaltaan),
kaksoiskupera, kalvopäällysteinen
tabletti, jonka toiselle puolelle on painettu "A/P" ja "12.5/30"
punaisella musteella.
Incresync 25 mg/30 mg, kalvopäällysteiset tabletit
Persikanvärinen, pyöreä (halkaisijaltaan noin 8,7 mm),
kaksoiskupera, kalvopäällysteinen tabletti,
jonka toiselle puolelle on painettu "A/P" ja "25/30" harmaalla
musteella.
Incresync 25 mg/45 mg, kalvopäällysteiset tabletit
Punainen, pyöreä (halkaisijaltaan noin 8,7 mm), kaksoiskupera,
kalvopäällysteinen tabletti, jonka
toiselle puolelle on painettu "A/P" ja "25/45" harmaalla musteella.
3
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Incresync on tarkoitettu t
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 09-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 09-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 04-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 09-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 09-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 04-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 09-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 09-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 04-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 09-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 09-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 04-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 09-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 09-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 04-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 09-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 09-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 04-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 09-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 09-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 04-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 09-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 09-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 04-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 09-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 09-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 04-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 09-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 09-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 04-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 09-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 09-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 04-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 09-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 09-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 04-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 09-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 09-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 04-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 09-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 09-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 04-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 09-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 09-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 04-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 09-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 09-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 04-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 09-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 09-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 04-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 09-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 09-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 04-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 09-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 09-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 04-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 09-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 09-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 04-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 09-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 09-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 04-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 09-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 09-09-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 09-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 09-09-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 09-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 09-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 04-10-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات