Imvanex

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفاكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

modifikované vakcínie Ankara - bavorský severský vírus (MVA-BN)

متاح من:

Bavarian Nordic A/S

ATC رمز:

J07BX

INN (الاسم الدولي):

smallpox and monkeypox vaccine (Live Modified Vaccinia Virus Ankara)

المجموعة العلاجية:

Iné vírusové vakcíny,

المجال العلاجي:

Smallpox Vaccine; Monkeypox virus

الخصائص العلاجية:

Active immunisation against smallpox, monkeypox and disease caused by vaccinia virus in adults (see sections 4. 4 a 5. Použitie tejto vakcíny by mali byť v súlade s oficiálne odporúčania.

ملخص المنتج:

Revision: 25

الوضع إذن:

oprávnený

تاريخ الترخيص:

2013-07-31

نشرة المعلومات

                                23
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
24
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
IMVANEX INJEKČNÁ SUSPENZIA
očkova
cia látka proti pravým kiahňam a opičím kiahňam (živý
modifikovaný vírus vakcínie Ankara)
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na konci
časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
DOSTANETE TÚTO OČKOVACIU LÁTKU,
PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo zdravotnú
sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré
nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je IMVANEX a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako dostanete IMVANEX
3.
Ako sa IMVANEX podáva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať IMVANEX
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE IMVANEX A NA ČO SA POUŽÍVA
IMVANEX je očkovacia látka používaná na prevenciu pravých
kiahní, opičích kiahní a ochorenia
spôsobeného vírusom vakcínie u dospelých.
Keď nejaká osoba dostane túto očkovaciu látku, imunitný systém
(prirodzený obranný systém tela)
vytvorí svoju vlastnú ochranu vo forme protilátok proti vírusom
pravých kiahní, opičích kiahní
a vakcínie.
IMVANEX neobsahuje vírus pravých kiahní (variola), vírus opičích
kiahní ani vírusy vakcínie.
Nemôže prenášať ani spôsobiť infekciu ani ochorenie spôsobené
pravými kiahňami, opičími kiahňami
ani vakcíniou.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIE
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
IMVANEX injekčná suspenzia
očkovacia látka proti pravým kiahňam a opičím kiahňam (živý
modifikovaný vírus vakcínie Ankara)
_ _
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna dávka (0,5 ml) obsahuje:
modifikovanú vakcíniu Ankara – bavorsko-škandinávsky živý
vírus
1
najmenej 5 x 10
7
inf. j.*
*Infekčné jednotky.
1
Produkovaný v kuracích zárodočných bunkách.
Táto očkovacia látka obsahuje stopové zvyšky kurací proteín,
benzonáza, gentamicínu a ciprofloxacín
(pozri časť 4.3).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
injekčná suspenzia
Svetložltá až bledobiela mliečna suspenzia
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Aktívna imunizácia proti pravým kiahňam, opičím kiahňam a
ochoreniu spôsobeného vírusom
vakcínie u dospelých (pozri časti 4.4 a 5.1).
Použitie tejto očkovacej látky musí byť v súlade s oficiálnymi
odporúčaniami.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Primárne očkovanie (osoby doteraz neočkované proti pravým
kiahňam, opičím kiahňam alebo _
_vírusom vakcínie) _
Prvá 0,5 ml dávka sa má podať v zvolený deň.
Druhá 0,5 ml dávka sa musí podať najmenej 28 dní po prvej dávke,
pozri časti 4.4 a 5.1.
_Posilňovacie očkovanie (osoby, ktoré už boli očkované proti
pravým kiahňam, opičím kiahňam alebo _
_vírusom vakcínie) _
Nie sú k dispozícii dostatočné údaje na stanovenie vhodného
načasovania posilňovacích dávok. Ak sa
posilňovacia dávka považuje za potrebnú, potom sa musí podať
jedna 0,5 ml dávka, pozri
časti 4.4 a 5.1.
3
_Osobitná populácia _
Pacienti s oslabeným imunitným
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 21-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 21-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 25-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 21-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 21-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 25-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 21-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 21-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 25-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 21-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 21-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 25-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 21-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 21-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 25-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 21-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 21-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 25-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 21-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 21-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 25-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 21-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 21-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 25-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 21-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 21-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 25-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 21-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 21-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 25-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 21-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 21-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 25-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 21-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 21-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 25-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 21-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 21-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 25-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 21-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 21-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 25-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 21-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 21-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 25-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 21-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 21-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 25-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 21-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 21-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 25-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 21-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 21-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 25-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 21-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 21-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 25-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 21-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 21-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 25-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 21-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 21-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 25-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 21-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 21-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 21-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 21-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 21-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 21-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 25-07-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات