Ikervis

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الرومانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

ciclosporină

متاح من:

Santen Oy

ATC رمز:

S01XA18

INN (الاسم الدولي):

ciclosporin

المجموعة العلاجية:

oftalmologice

المجال العلاجي:

Boli corneene

الخصائص العلاجية:

Tratamentul de keratită severă la pacienții adulți cu boală de ochi uscat, care nu sa îmbunătățit în ciuda tratamentului cu înlocuitori de lacrimă.

ملخص المنتج:

Revision: 10

الوضع إذن:

Autorizat

تاريخ الترخيص:

2015-03-19

نشرة المعلومات

                                31
B. PROSPECTUL
32
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
IKERVIS 1
MG/ML PICĂTURI OFTALMICE, EMULSIE
ciclosporină (ciclosporin)
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este IKERVIS şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi IKERVIS
3.
Cum să utilizaţi IKERVIS
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează IKERVIS
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE IKERVIS ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
IKERVIS conţine substanţa activă ciclosporină. Ciclosporina
aparţine unui grup de medicamente
cunoscute sub denumirea de imunosupresoare, care se utilizează pentru
reducerea inflamaţiei.
IKERVIS se utilizează pentru tratamentul adulţilor cu cheratită
severă (inflamaţia corneei, stratul
transparent din partea din faţă a ochiului). Se utilizează la
pacienţii care au boala ochilor uscaţi
(xeroftalmie), care nu s-a ameliorat în pofida tratamentului cu
substitute lacrimale (lacrimi artificiale).
Dacă nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău,
adresaţi-vă unui medic.
Trebuie să vă prezentaţi la medicul dumneavoastră cel puţin o
dată la 6 luni, pentru evaluarea efectului
IKERVIS.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI IKERVIS
_ _
NU UTILIZAŢI IKERVIS
-
dacă sunteţi alergic la ciclosporină sau oricare dintre c
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
IKERVIS 1 mg/ml picături oftalmice, emulsie
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Un ml de emulsie conţine ciclosporină 1 mg (ciclosporin).
Excipient cu efect cunoscut:
Un ml de emulsie conţine clorură de cetalconiu 0,05 mg (vezi pct.
4.4).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Picături oftalmice, emulsie.
Emulsie lăptoasă de culoare albă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢIE TERAPEUTICĂ
Tratamentul cheratitei severe la pacienţii adulţi cu xeroftalmie,
care nu s-a ameliorat în pofida
tratamentului cu substitute lacrimale (vezi pct. 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie iniţiat de către un medic oftalmolog sau de
către un profesionist în domeniul
sănătăţii cu calificare în oftalmologie.
Doze
Doza recomandată este de o picătură în ochiul afectat sau în
ambii ochi, o dată pe zi, înainte de
culcare.
Evaluarea răspunsului la tratament trebuie repetată cel puţin o
dată la interval de 6 luni.
Dacă a fost omisă o doză, tratamentul trebuie continuat în ziua
următoare, ca de obicei. Pacienţii
trebuie sfătuiţi să nu utilizeze mai mult de o picătură în
ochiul (ochii) afectat (afectaţi).
Grupe speciale de pacienți
_Pacienţi vârstnici_
_ _
Grupul de pacienţi vârstnici a fost studiat în studii clinice. Nu
este necesară ajustarea dozei.
_ _
_Pacienţi cu insuficienţă renală sau hepatică_
_ _
Efectul ciclosporinei nu a fost studiat la pacienţi cu insuficienţă
hepatică sau renală. Totuşi, nu sunt
necesare măsuri speciale la aceste grupe de pacienţi.
_Copii şi adolescenţi_
_ _
Ciclosporina nu prezintă utilizare relevantă la copii şi
adolescenţi cu vârsta sub 18 ani, deoarece este
recomandat în tratamentul cheratitei severe la pacienţii cu
xeroftalmie, care nu s-a ameliorat în pofida
tratamentului cu lacrimi artificiale.
3
Mod de administrare
Oftalmică.
_Precauţii care trebuie luate înainte de a_
_dministrar
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 27-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 27-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 27-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 27-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 27-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 27-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 27-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 27-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 27-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 27-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 27-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 27-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 27-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 27-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 27-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 27-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 27-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 27-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 27-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 27-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 27-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 27-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 27-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 27-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 07-05-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات