Ikervis

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفرنسية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

ciclosporine

متاح من:

Santen Oy

ATC رمز:

S01XA18

INN (الاسم الدولي):

ciclosporin

المجموعة العلاجية:

Ophtalmologiques

المجال العلاجي:

Maladies cornéennes

الخصائص العلاجية:

Traitement de la kératite sévère chez les patients adultes atteints de sécheresse oculaire, qui ne s'est pas améliorée malgré un traitement par des substituts lacrymaux.

ملخص المنتج:

Revision: 10

الوضع إذن:

Autorisé

تاريخ الترخيص:

2015-03-19

نشرة المعلومات

                                32
B. NOTICE
33
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
IKERVIS 1 MG/ML COLLYRE EN ÉMULSION
ciclosporine (ciclosporin)
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT
DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes.
Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu'est-ce qu'IKERVIS et dans quel cas est-il utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser IKERVIS
?
3.
Comment utiliser IKERVIS ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver IKERVIS ?
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QU'IKERVIS ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
IKERVIS contient une substance active, la ciclosporine. La
ciclosporine appartient à un groupe de
médicaments connus sous le nom d'agents immunosuppresseurs utilisés
pour réduire l'inflammation.
IKERVIS est utilisé pour traiter la kératite sévère (inflammation
de la cornée qui est la couche
transparente située à l'avant de l'œil) chez l'adulte. Il est
utilisé chez les patients présentant une
sécheresse oculaire qui ne s’est pas améliorée malgré
l’instillation de substituts lacrymaux (larmes
artificielles).
Adressez-vous à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez moins
bien.
Vous devez consulter votre médecin au moins tous les 6 mois afin
d’évaluer les effets d’IKERVIS.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT D’UTILISER IKERVIS
?
_ _
N’UTILISEZ JAMAIS IKERVIS :
-
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
IKERVIS 1 mg/mL, collyre en émulsion.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Un mL d'émulsion contient 1 mg de ciclosporine (ciclosporin).
Excipient à effet notoire :
Un mL d'émulsion contient 0,05 mg de chlorure de cétalkonium (voir
rubrique 4.4).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Collyre en émulsion.
Émulsion blanc laiteux.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Traitement de la kératite sévère chez des patients adultes
présentant une sécheresse oculaire qui ne
s’améliore pas malgré l’instillation de substituts lacrymaux
(voir rubrique 5.1).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Le traitement par IKERVIS doit être instauré par un ophtalmologiste.
Posologie
_ _
La dose recommandée est d'une goutte dans l'œil ou les yeux
atteint(s), une fois par jour au coucher.
La réponse au traitement doit être réévaluée au moins tous les 6
mois.
En cas d’oubli d’une dose, le traitement doit être poursuivi
normalement le jour suivant. Les patients
doivent être informés de ne pas instiller plus d'une goutte par œil
atteint.
Populations particulières
_Personnes âgées _
L'administration chez les personnes âgées a été étudiée dans le
cadre d'études cliniques. Aucun
ajustement de la dose n'est nécessaire.
_ _
_Insuffisance rénale ou hépatique : _
Les effets de la ciclosporine n’ont pas été étudiés chez les
patients présentant une insuffisance rénale
ou hépatique. Toutefois, aucune précaution particulière n’est
nécessaire chez ces patients.
_Population pédiatrique _
Il n’existe pas d’utilisation justifiée de la ciclosporine chez
les enfants et les adolescents âgés de moins
de 18 ans dans l'indication du traitement de la kératite sévère
chez des patients présentant une
sécheresse oculaire qui ne s’améliore pas malgré l’instillation
de substituts lacrymaux.
3
Mode d'administration
Voie ophtalmique.
_Pré
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 27-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 27-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 27-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 27-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 27-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 27-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 27-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 27-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 27-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 27-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 27-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 27-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 27-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 27-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 27-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 27-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 27-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 27-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 27-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 27-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 27-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 27-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 27-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 27-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 07-05-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات