Ikervis

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإسبانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

ciclosporina

متاح من:

Santen Oy

ATC رمز:

S01XA18

INN (الاسم الدولي):

ciclosporin

المجموعة العلاجية:

Oftalmológicos

المجال العلاجي:

Enfermedades de la córnea

الخصائص العلاجية:

Tratamiento de la queratitis grave en pacientes adultos con enfermedad de ojo seco, que no ha mejorado a pesar del tratamiento con sustitutos de lágrimas.

ملخص المنتج:

Revision: 10

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

2015-03-19

نشرة المعلومات

                                32
B. PROSPECTO
33
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
IKERVIS 1 MG/ML COLIRIO EN EMULSIÓN
ciclosporina (ciclosporin)
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es IKERVIS y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar IKERVIS
3.
Cómo usar IKERVIS
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de IKERVIS
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES IKERVIS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
IKERVIS contiene el principio activo, ciclosporina. La ciclosporina
forma parte de un grupo de
medicamentos denominados inmunodepresores, que se utilizan para
reducir la inflamación.
IKERVIS se utiliza para tratar a adultos con queratitis grave
(inflamación de la córnea, la capa
trasparente de la parte frontal del ojo). Se utiliza en aquellos
pacientes con xeroftalmía (enfermedad
del ojo seco) que no ha mejorado pese al tratamiento con lágrimas
artificiales.
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora.
Debe acudir a la consulta de su médico como mínimo cada 6 meses para
que este evalúe el efecto de
IKERVIS.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR IKERVIS
_ _
NO USE IKERVIS:
-
si es alérgico a la ciclosporina o alguno de los demás componentes
de este medicamento
(incluidos en la sección 6);
-
si ha sufrido o sufre un cáncer en o alrededor del ojo;
-
si sufre una infección ocular.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Use IKERVIS únicamente como colirio para el/los ojo(s).
Consulte a su médico o farmacéuti
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
IKERVIS 1 mg/ml colirio en emulsión
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Un ml de emulsión contiene 1 mg de ciclosporina (ciclosporin).
Excipiente con efecto conocido:
Un ml de emulsión contiene 0,05 mg de cloruro de cetalconio (ver
sección 4.4).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Colirio en emulsión.
Emulsión de color blanco lechoso.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIÓN TERAPÉUTICA
Tratamiento de la queratitis grave en pacientes adultos con
xeroftalmía que no ha mejorado pese al
tratamiento con lágrimas artificiales (ver sección 5.1).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento debe ser iniciado por un oftalmólogo o un profesional
sanitario cualificado en el campo
de la oftalmología.
Posología
La dosis recomendada es una gota una vez al día que se aplicará en
el (los) ojo(s) afectados a la hora
de acostarse.
Se debe reevaluar la respuesta al tratamiento como mínimo cada 6
meses.
Si se olvida una dosis, se debe continuar con el tratamiento normal al
día siguiente. Se debe indicar a
los pacientes que no instilen más de una gota en el (los) ojo(s)
afectados.
Poblaciones especiales
_Población de edad avanzada _
Se ha estudiado a la población de edad avanzada en estudios
clínicos. No es necesario un ajuste de la
dosis.
_ _
_Pacientes con insuficiencia renal o hepática _
No se ha estudiado el efecto de la administración de la ciclosporina
a pacientes con insuficiencia
hepática o renal. Sin embargo, no es necesario aplicar
consideraciones especiales a estas poblaciones.
_Población pediátrica _
El uso de la ciclosporina en niños o adolescentes menores de 18 años
para el tratamiento de la
queratitis grave en pacientes con xeroftalmía que no ha mejorado pese
al tratamiento con lágrimas
artificiales no es apropiado.
3
Forma de administración
Vía oftálmica.
_Precauciones que se deben tomar antes de administrar el medicament
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 27-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 27-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 27-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 27-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 27-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 27-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 27-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 27-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 27-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 27-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 27-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 27-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 27-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 27-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 27-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 27-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 27-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 27-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 27-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 27-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 27-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 27-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 27-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 27-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 07-05-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات