Hiprabovis IBR Marker Live

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الكرواتية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

živjeti ETS - TK - dual-gen-uklonjen goveđi herpes virus Tip 1, soj CEDDEL: 106.3–107.3 CCID50

متاح من:

Laboratorios Hipra S.A

ATC رمز:

QI02AD01

INN (الاسم الدولي):

live gene-deleted vaccine for intramuscular use for active immunisation of cattle against infectious bovine rhinotracheitis

المجموعة العلاجية:

stoka

المجال العلاجي:

Immunologicals

الخصائص العلاجية:

Za aktivna imunizacija goveda s tri mjeseca starosti goveda protiv virusa herpesa tipa 1 (BoHV-1) za smanjenje kliničkih znakova infekcije ринотрахеита goveda (ИБР) i polje virus izlučivanje. Početak imuniteta: 21 dan nakon završetka osnovne sheme cijepljenja. Trajanje imuniteta: 6 mjeseci nakon završetka osnovne sheme cijepljenja .

ملخص المنتج:

Revision: 4

الوضع إذن:

odobren

تاريخ الترخيص:

2011-01-27

نشرة المعلومات

                                19
B. UPUTA O VMP
20
UPUTA O VMP:
HIPRABOVIS IBR MARKER LIVE
liofilizat i otapalo za suspenziju za injekciju za goveda.
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije
u promet:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
ŠPANJOLSKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
HIPRABOVIS IBR MARKER LIVE liofilizat i otapalo za suspenziju za
injekciju za goveda.
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Liofilizat:
Jedna doza od 2 ml sadrži: Živi gE
-
tk
-
dvostruko uklonjeni gen goveđeg herpes virusa tip 1 (GHV-1)
soj CEDDEL: 10
6.3
– 10
7.3
CCID
50.
_Kratice: _
_gE_
_-_
_: uklonjen glikoprotein E; tk_
_-_
_: uklonjena timidin-kinaza; CCID: infektivna doza za staničnu _
_kulturu _
Otapalo:
Otopina fosfatnog pufera.
Suspenzija nakon otapanja: prozirna ružičasta tekućina.
Liofilizat: bijeli do žućkasti prašak.
Otapalo: prozirna homogena tekućina.
4.
INDIKACIJE
Za aktivnu imunizaciju goveda starijih od 3 mjeseca starosti protiv
goveđeg herpesvirusa tipa 1
(GHV-1) kako bi se umanjili klinički znakovi zaraznog rinotraheitisa
goveda (ZRG) i izlučivanje
terenskog soja virusa.
Cijepljene životinje mogu se razlikovati od životinja koje su
zaražene terenskim sojem virusa na
temelju uklanjanja markera (gE
-
) uz pomoć komercijalnih dijagnostičkih testova, osim ako su
životinje prethodno bile cijepljene konvencionalnim cjepivom ili su
bile zaražene terenskim sojem
virusa.
Početak imuniteta: 21 dan nakon dovršetka osnovnog cijepljenja.
Trajanje imunitetai: 6 mjeseci nakon dovršetka osnovnog cijepljenja.
21
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
6.
NUSPOJAVE
Uobičajene nuspojave:
Do četiri dana nakon cijepljena uobičajen je lagani porast tjelesne
temperature do 1 °C..
Uob
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
HIPRABOVIS IBR MARKER LIVE liofilizat i otapalo za suspenziju za
injekciju za goveda.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
JEDNA DOZA OD 2 ML SADRŽI:
Liofilizat:
DJELATNA TVAR:
Živi gE
-
tk dvostruko uklonjeni gen goveđeg herpes virusa tip 1 (GHV-1), , soj
CEDDEL: 10
6.3
– 10
7.3
CCID
50.
_ _
_Kratice: _
_gE_
_-_
_: uklonjen glikoprotein E; tk_
_-_
_: uklonjena timidin-kinaza; CCID: infektivna doza za staničnu
kulturu _
Otapalo:
Otopina fosfatnog pufera.
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Liofilizat i otapalo za suspenziju za injekciju
Suspenzija nakon otapanja: prozirna ružičasta tekućina.
Liofilizat: bijeli do žućkasti prašak.
Otapalo: prozirna homogena tekućina.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Goveda (telad i odrasle krave).
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju goveda starijih od 3 mjeseca protiv goveđeg
herpesvirusa tipa 1 (GHV-1) kako
bi se umanjili klinički znakovi zaraznog rinotraheitisa govedag (ZRG)
i izlučivanje terenskog soja
virusa.
Početak imunitetai: 21 dan nakon dovršetka osnovnog cijepljenja.
Trajanje imunoitetai: 6 mjeseci nakon dovršetka osnovnog cijepljenja.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Nema
3
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere predostrožnost za primjenu na životinjama
Cijepite samo zdrave životinje.
Posebne mjere predostrožnost koje mora poduzeti osoba koja
primjenjuje veterinarsko-medicinski
proizvod na životinjama
Nije primjenjivo.
4.6
NUSPOJAVE (UČESTALOST I OZBILJNOST)
Uobičajene nuspojave:
Do četiri dana nakon cijepljenja uobičajen je lagani porast tjelesne
temperature do 1 °C. Uobičajen je
porast rektalne temperature do 1,63 ºC u odraslih krava i do 2,18 ºC
u teladi. Taj privremeni porast
temperature
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 06-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 06-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 07-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 06-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 06-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 07-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 06-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 06-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 07-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 06-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 06-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 07-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 06-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 06-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 07-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 06-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 06-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 07-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 06-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 06-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 07-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 06-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 06-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 07-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 06-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 06-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 07-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 06-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 06-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 07-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 06-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 06-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 07-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 06-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 06-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 07-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 06-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 06-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 07-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 06-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 06-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 07-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 06-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 06-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 07-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 06-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 06-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 07-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 06-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 06-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 07-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 06-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 06-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 07-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 06-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 06-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 07-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 06-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 06-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 07-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 06-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 06-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 07-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 06-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 06-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 07-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 06-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 06-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 06-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 06-07-2017

عرض محفوظات المستندات