Glubrava

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإيطالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

metformin hydrochloride pioglitazone hydrochloride

متاح من:

Takeda Pharma A/S

ATC رمز:

A10BD05

INN (الاسم الدولي):

pioglitazone, metformin

المجموعة العلاجية:

Farmaci usati nel diabete

المجال العلاجي:

Diabete mellito, tipo 2

الخصائص العلاجية:

Glubrava è indicato come trattamento di seconda linea per pazienti adulti di tipo 2-diabete-mellito, in particolare pazienti sovrappeso, che non sono in grado di raggiungere un sufficiente controllo glicemico alla dose massima tollerata di sola metformina orale. Dopo l'inizio della terapia con pioglitazone, i pazienti devono essere rivisto dopo tre-sei mesi per valutare l'adeguatezza della risposta al trattamento (e. riduzione dell'HbA1c). Nei pazienti che non mostrano una risposta adeguata, pioglitazone deve essere interrotto. Alla luce di potenziali rischi di un prolungato di terapia, i medici prescrittori devono confermare alla successiva routine di recensioni che il beneficio di pioglitazone è mantenuto.

ملخص المنتج:

Revision: 19

الوضع إذن:

Ritirato

تاريخ الترخيص:

2007-12-11

نشرة المعلومات

                                28
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
29
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
GLUBRAVA 15 MG/850 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
pioglitazone/metformina cloridrato
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Glubrava e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Glubrava
3.
Come prendere Glubrava
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Glubrava
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È GLUBRAVA E A COSA SERVE
Glubrava contiene pioglitazone e metformina, che sono medicinali
antidiabetici usati per controllare i
livelli di zucchero nel sangue.
È usato negli adulti per il trattamento del diabete mellito di tipo 2
(non-insulino dipendente) quando il
trattamento con la sola metformina non è sufficiente. Questo tipo di
diabete insorge di solito negli
adulti in particolare in conseguenza del sovrappeso e laddove
l’organismo non è in grado di produrre
una quantità sufficiente di insulina (un ormone che controlla i
livelli di zucchero nel sangue), o non è
in grado di utilizzare in modo efficace l’insulina che produce.
Glubrava aiuta a controllare il livello di zucchero nel suo sangue nei
pazienti che soffrono di diabete di
tipo 2 permettendo al suo organismo di fare un uso migliore
dell’insulina prodotta. Se il controllo del
livello di zucchero nel sangue non migliora da 3 a 6 mesi dopo
l’inizio dell’assunzione di Glubrava, il
medicinale deve essere interrotto.

                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Glubrava 15 mg/850 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene 15 mg di pioglitazone (come cloridrato) e 850
mg di metformina cloridrato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
Le compresse sono di colore da bianco a biancastro, oblunghe,
rivestite con film, con impresso
’15 / 850’ su un lato e ‘4833M’ sull’altro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Glubrava è indicato nel trattamento di seconda linea di pazienti
adulti con diabete mellito di tipo 2, in
particolare nei pazienti in sovrappeso che non sono in grado di
ottenere un sufficiente controllo
glicemico con le dosi massime tollerate della sola metformina orale.
Dopo l’inizio della terapia con pioglitazone, i pazienti devono
essere ricontrollati dopo 3-6 mesi per
verificare l’adeguatezza della risposta al trattamento (ad esempio,
la riduzione della emoglobina
glicata HbA
1c
). Nei pazienti che non rispondono adeguatamente, il trattamento con
pioglitazone deve
essere interrotto. Alla luce dei potenziali rischi di una terapia
prolungata, i prescrittori devono
confermare, in occasione delle visite successive, che i benefici del
trattamento con pioglitazone siano
mantenuti (vedere paragrafo 4.4).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia_ _
_Adulti con normale funzione renale (GFR ≥ 90 mL/min) _
La dose raccomandata di Glubrava è di 30 mg/die di pioglitazone più
1.700 mg/die di metformina
cloridrato (questa dose viene raggiunta con l’assunzione di una
compressa di Glubrava 15 mg/850 mg
due volte al giorno).
Deve essere presa in considerazione la titolazione della dose di
pioglitazone (aggiunto alla dose
ottimale di metformina) prima che il paziente passi al trattamento con
Glubrava.
Qualora sia clinicamente appropriato, può essere preso in
considerazi
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 18-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 18-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 18-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 18-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 18-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 18-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 18-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 18-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 18-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 18-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 18-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 18-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 18-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 18-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 18-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 18-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 18-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 18-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 18-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 18-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 18-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 18-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 18-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 18-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 18-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 18-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 18-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 18-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 18-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 18-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 18-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 18-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 18-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 18-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 18-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 18-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 18-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 18-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 18-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 18-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 18-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 18-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 18-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 18-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 18-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 18-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 18-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 18-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 18-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 18-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 18-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 18-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 18-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 18-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 18-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 18-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 18-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 18-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 18-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 18-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 18-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 18-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 18-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 18-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 18-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 18-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 18-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 18-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 18-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 18-10-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات