Gliolan

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الدانماركية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

5-aminolevulinsyrehydrochlorid

متاح من:

Photonamic GmbH & Co. KG

ATC رمز:

L01XD04

INN (الاسم الدولي):

5-aminolevulinic acid hydrochloride

المجموعة العلاجية:

Antineoplastiske midler

المجال العلاجي:

gliom

الخصائص العلاجية:

Gliolan er indiceret hos voksne patienter til visualisering af malignt væv under operationen for malignt gliom (Verdenssundhedsorganisation III og IV).

ملخص المنتج:

Revision: 8

الوضع إذن:

autoriseret

تاريخ الترخيص:

2007-09-07

نشرة المعلومات

                                20
B. INDLÆGSSEDDEL
21
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
GLIOLAN 30 MG/ML PULVER TIL ORAL OPLØSNING
5-aminolevulinsyrehydrochlorid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
•
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Gliolan
3.
Sådan skal du tage Gliolan
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Gliolan bruges til visualisering af visse hjernesvulster (som kaldes
for malignt gliom) under kirurgisk
fjernelse af svulsten.
Gliolan indeholder et stof, der hedder aminolevulinsyre (5-ALA). 5-ALA
akkumuleres især i
svulstceller, hvor det omdannes til et andet lignende stof. Hvis
svulsten derefter eksponeres for blåt
lys, udstråler dette nye stof et rød-violet lys, som gør det
nemmere at se, hvad der er normalt væv, og
hvad der er svulstvæv. Dette hjælper kirurgen til at fjerne
svulsten, samtidig med at det raske væv
skånes.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE GLIOLAN
TAG IKKE GLIOLAN
•
hvis du er allergisk over for 5-ALA eller porfyriner.
•
i tilfælde af kendte eller mistænkte akutte eller kroniske former
for porfyri (dvs. nedarvede eller
erhvervede defekter i visse enzymer i syntesen af rødt blodpigment).
•
hvis du er gravid eller har formodning om, at du er gravid.
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, før du tager Gliolan.
•
I 24 timer efter indgivelse af dette lægemiddel SKAL
DU BESKYTTE DINE ØJNE OG HUDEN MOD FOR
KRAFTIGT LYS
(for eksempel direkte sollys eller indendørsbelysning med kraftig
fokus).
•
Hvis du har en
HJERTESYGDOM
eller tidligere har haft en hjer
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Gliolan 30 mg/ml pulver til oral opløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
_ _
En flaske indeholder 1,17 g 5-aminolevulinsyre (5-ALA) svarende til
1,5 g
5-aminolevulinsyrehydrochlorid (5-ALA HCl).
En ml fortyndet opløsning indeholder 23,4 mg 5-ALA svarende til 30 mg
5-ALA HCl.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver til oral opløsning.
Pulveret er en hvid til råhvid klump.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Gliolan er indiceret til voksne til visualisering af malignt væv
under kirurgisk indgreb for malignt
gliom (WHO-grad III og IV).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dette lægemiddel bør kun anvendes af erfarne neurokirurger, der er
fortrolige med operation af
maligne gliomer, og som har indgående viden om funktionel
hjerneanatomi og gennemført et
uddannelseforløb inden for fluorescens-vejledt kirurgi.
Dosering
Den anbefalede dosis er 20 mg 5-ALA HCl pr. kilogram legemsvægt.
Det totale antal flasker, som er nødvendige for at opnå den
tilsigtede dosis for den enkelte patient, kan
bestemmes i henhold til den nedenstående ligning (rundet op til den
nærmeste hele flaske):
_ _
_Patientens legemsvægt (kg) _
_Antal flasker = _
_——————————————— _
_ _
_75 kg/flaske _
Det administrerede volumen, som er nødvendigt for at opnå den
tilsigtede dosis for den enkelte
patient, kan beregnes i henhold til den nedenstående ligning:
_ _
_Patientens legemsvægt (kg) x 20 mg/kg _
_Administrationsvolumen (ml) = _
_———————————————————_
_ _
_ _
_30 mg/ml _
_Nedsat nyre- eller leverfunktion _
Der er ikke gennemført studier af patienter med klinisk relevant
nedsat lever- eller nyrefunktion. Dette
lægemiddel skal derfor anvendes med forsigtighed til sådanne
patienter.
_Ældre_
Der er ingen særlige instruktioner for anvendelse til ældre
patienter med normal organfunktion.
_ _
3
_Pædiatrisk population _
Gliolans sikkerhed og virkning hos børn i alderen 0-18 år er endnu
ikke klarlagt. Der 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 28-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 28-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 24-09-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 28-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 28-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 24-09-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 28-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 28-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 24-09-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 28-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 28-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 24-09-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 28-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 28-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 24-09-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 28-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 28-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 24-09-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 28-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 28-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 24-09-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 28-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 28-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 24-09-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 28-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 28-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 24-09-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 28-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 28-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 24-09-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 28-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 28-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 24-09-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 28-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 28-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 24-09-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 28-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 28-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 24-09-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 28-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 28-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 24-09-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 28-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 28-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 24-09-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 28-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 28-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 24-09-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 28-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 28-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 24-09-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 28-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 28-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 24-09-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 28-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 28-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 24-09-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 28-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 28-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 24-09-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 28-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 28-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 24-09-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 28-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 28-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 28-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 28-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 28-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 28-04-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات