Fuzeon

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفرنسية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

enfuvirtide

متاح من:

Roche Registration GmbH

ATC رمز:

J05AX07

INN (الاسم الدولي):

enfuvirtide

المجموعة العلاجية:

Antiviraux à usage systémique

المجال العلاجي:

Infections au VIH

الخصائص العلاجية:

Fuzeon est indiqué en association avec d’autres médicaments antirétroviraux pour le traitement des patients infectés par le VIH-1 ont reçu un traitement par et n’avait pas des régimes contenant au moins un médicament de chacun des éléments suivants classes d’antirétroviraux : inhibiteurs de la protéase, non nucléosidiques inhibiteurs de la transcriptase inverse et inhibiteurs nucléosidiques de la transcriptase inverse ou qui ont l’intolérance aux antirétroviraux précédent. De se prononcer sur un nouveau traitement pour les patients qui ont échoué à un traitement antirétroviral, une attention particulière devrait être accordée à l'histoire du traitement du patient, et les patrons de mutations associées à différents médicaments. Lorsqu'ils sont disponibles, des tests de résistance peut être approprié.

ملخص المنتج:

Revision: 24

الوضع إذن:

Autorisé

تاريخ الترخيص:

2003-05-27

نشرة المعلومات

                                29
B. NOTICE
30
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
FUZEON 90 MG/ML POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE
Enfuvirtide
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT
D’UTILISER CE MÉDICAMENT CAR ELLE
CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
•
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
•
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
•
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
•
Si vous ressentez un quelconque effet indésitable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien
ou votre infirmier/ière. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu'est-ce que Fuzeon et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser Fuzeon
3.
Comment utiliser Fuzeon
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Fuzeon
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
7.
Guide d’utilisation pour l’injection de Fuzeon
1.
QU’EST-CE QUE FUZEON ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
QU'EST-CE QUE FUZEON
Fuzeon contient une substance active appelée « enfuvirtide » . Il
appartient à un groupe de
médicaments appelés « antirétroviraux ».
DANS QUELS CAS FUZEON EST-IL UTILISÉ
Fuzeon est utilisé dans le traitement du Virus de
l’Immunodéficience Humaine (VIH) en association à
d’autres médicaments antirétroviraux chez les patients infectés
par le VIH.
•
Votre médecin vous a prescrit Fuzeon pour aider à contrôler votre
infection par le VIH.
•
Fuzeon ne guérit pas l'infection par le VIH.
COMMENT AGIT FUZEON
Le VIH attaque les cellules de votre sang appelées CD4 ou cellules T.
Le virus a besoin d’entrer en
contact et de pénétrer dans ces cellules pour se multiplier. Fuzeon
agit
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Fuzeon 90 mg/mL poudre et solvant pour solution injectable
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque flacon contient 108 mg d'enfuvirtide.
Chaque mL de la solution reconstituée contient 90 mg d’enfuvirtide.
Excipient à effet notoire : sodium. Contient moins de 1 mmol de
sodium (23 mg) par dose, c’est-à-dire
essentiellement « sans sodium ».
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre et solvant pour solution injectable.
Poudre lyophilisée blanche à blanchâtre.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Fuzeon est indiqué, en association avec d'autres antirétroviraux,
dans le traitement des patients infectés
par le VIH-1, exposés et en échec à un traitement comprenant au
moins un médicament de chacune
des classes antirétrovirales suivantes : inhibiteurs de protéase,
analogues non nucléosidiques de la
transcriptase inverse et analogues nucléosidiques de la transcriptase
inverse, ou présentant une
intolérance aux traitements précédemment cités (voir rubrique
5.1).
_ _
Pour déterminer une nouvelle association thérapeutique chez les
patients en échec d'un traitement
antirétroviral, une attention toute particulière doit être portée
à l'histoire thérapeutique du patient ainsi
qu'aux mutations associées aux différentes molécules. Des tests de
résistance pourront, le cas échéant,
se révéler utiles (voir rubriques 4.4 et 5.1).
_ _
4.2
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Fuzeon doit être prescrit par des médecins expérimentés dans la
prise en charge de l'infection par le
VIH.
Posologie
_ _
_Adultes et adolescents _
≥
_ 16 ans :_
la dose recommandée de Fuzeon est de 90 mg deux fois par jour, en
injection sous-cutanée dans la partie haute du bras, la face
antérieure de la cuisse ou l'abdomen.
_ _
Si une dose est oubliée, les patients doivent être informés de
prendre la dose dés que possible.
Néanmoins, s’il reste moins de 6 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 24-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 24-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 24-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 24-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 24-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 24-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 24-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 24-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 24-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 24-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 24-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 24-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 24-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 24-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 24-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 24-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 24-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 24-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 24-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 24-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 24-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 23-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 23-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 23-02-2024

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات