Fluenz

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البولندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Реассортанта wirusa grypy (na żywo аттенуированная) następujących szczepów:a/California/7/2009 pdm09 (Н1N1)jak szczep A/Victoria/361/2011 (Н3N2), jak napięcie, B/Massachusetts/2/2012, jako szczep

متاح من:

MedImmune LLC

ATC رمز:

J07BB03

INN (الاسم الدولي):

influenza vaccine (live attenuated, nasal)

المجموعة العلاجية:

Szczepionki

المجال العلاجي:

Influenza, Human; Immunization

الخصائص العلاجية:

Profilaktyka grypy u osób w wieku od 24 miesięcy do mniej niż 18 lat. Korzystanie z Fluenz powinny opierać się na oficjalnych zaleceniach.

ملخص المنتج:

Revision: 4

الوضع إذن:

Wycofane

تاريخ الترخيص:

2011-01-27

نشرة المعلومات

                                22
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
23
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
FLUENZ AEROZOL DO NOSA ZAWIESINA
Szczepionka przeciw grypie (żywa atenuowana, do nosa)
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED OTRZYMANIEM
SZCZEPIONKI, PONIEWAŻ ZAWIERA
ONA INFORMACJE WAŻNE DLA DZIECKA I JEGO OPIEKUNA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza, pielęgniarki lub farmaceuty w
razie jakichkolwiek
dalszych wątpliwości.
-
Szczepionkę tę przepisano ściśle określonej osobie dorosłej lub
dzi
ecku. Nie należy
jej przekazywać innym
.
-
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy zwrócić się do
lekarza, pielęgniarki lub
farmaceuty. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest Fluenz i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed podaniem szczepionki Fluenz
3.
Jak podaje się Fluenz
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Fluenz
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST FLUENZ I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Fluenz jest szczepionką do zapobiegania grypie. Stosuje się ją u
dzieci i młodzieży w wieku
od 24 miesięcy do poniżej 18 lat.
Po podaniu szczepionki układ odpornościowy (naturalny układ obrony
organizmu) pacjenta wytworzy
własną ochronę przeciw wirusowi grypy. Żaden ze składników
szczepionki nie może wywołać gry
py.
Wirusy w szczepionce Fluenz są hodowane w jajach kurzych.
W każdym roku szczepionka jest
skierowana przeciw trzem szczepom wirusa
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
FLUENZ aerozol do nosa zawiesina
Szczepionka przeciw grypie (żywa atenuowana, do nosa)
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Reasortant wirusa grypy* (żywy atenuowany) następujących
szczepów**:
A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 szczep podobny
(A/California/7/2009, MEDI 228029)
10
7,0±0,5
FFU***
A/Victoria/361/2011 (H3N2) szczep podobny
(A/Texas/50/2012, MEDI 237514)
10
7,0±0,5
FFU***
B/Massachusetts/2/2012 szczep podobny
(B/Massachusetts/2/2012, MEDI 237751)
10
7,0±0,5
FFU***
.......................................................................................................na
dawkę 0,2 ml
*
namnażany w zapłodnionych jajach kurzych pochodzących od zdrowych
stad kurzych.
**
wytwarzane w komórkach VERO odwrotną techniką genetyczną. Produkt
ten zawiera
organizmy modyfikowane genetycznie (ang. genetically modified
organisms,
_ _
GMO).
***
jednostki ognisk fluorescencji
_ _
Szczepionka ta jest zgodna z zaleceniami WHO (dla półkuli
północnej) i decyzją UE dla
sezonu 2013/2014.
Szczepionka może zawierać pozostałości następujących substancji:
białek jaja kurzego
(np. Albuminy jaja kurzego) i gentamycyny.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Aerozol do nosa, zawiesina
Zawiesina jest bezbarwna do jasnożółtej, przezroczysta lub
opalizująca. Może zawierać małe,
białe cząstki.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Zapobieganie grypie u dzieci i młodzieży w wieku od 24 miesięcy do
poniżej 18 lat.
Produkt FLUENZ należy stosować w oparciu o oficjalne 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 03-12-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 03-12-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 03-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 03-12-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 03-12-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 03-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 03-12-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 03-12-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 03-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 03-12-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 03-12-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 03-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 03-12-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 03-12-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 03-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 03-12-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 03-12-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 03-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 03-12-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 03-12-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 03-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 03-12-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 03-12-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 03-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 03-12-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 03-12-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 03-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 03-12-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 03-12-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 03-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 03-12-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 03-12-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 03-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 03-12-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 03-12-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 03-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 03-12-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 03-12-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 03-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 03-12-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 03-12-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 03-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 03-12-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 03-12-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 03-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 03-12-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 03-12-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 03-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 03-12-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 03-12-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 03-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 03-12-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 03-12-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 03-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 03-12-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 03-12-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 03-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 03-12-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 03-12-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 03-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 03-12-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 03-12-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 03-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 03-12-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 03-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 03-12-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 03-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 03-12-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 03-12-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 03-12-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات