Erivedge

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإسبانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

vismodegib

متاح من:

Roche Registration GmbH

ATC رمز:

L01XX43

INN (الاسم الدولي):

vismodegib

المجموعة العلاجية:

Agentes antineoplásicos

المجال العلاجي:

Carcinoma, célula basal

الخصائص العلاجية:

Erivedge está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con:- sintomático metastásico de células basales y el carcinoma localmente avanzado de carcinoma de células basales inapropiado para la cirugía o la radioterapia.

ملخص المنتج:

Revision: 15

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

2013-07-12

نشرة المعلومات

                                30
B. PROSPECTO
31
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
ERIVEDGE 150 MG CÁPSULAS DURAS
vismodegib
Erivedge puede causar graves defectos congénitos. Puede provocar la
muerte del bebé antes de nacer o
poco después de nacer. No debe quedarse embarazada mientras esté
tomando este medicamento. Debe
seguir los consejos anticonceptivos descritos en este prospecto.
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Erivedge y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Erivedge
3.
Cómo tomar Erivedge
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Erivedge
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES ERIVEDGE Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES ERIVEDGE
Erivedge es un medicamento para el tratamiento del cáncer que
contiene el principio activo
vismodegib.
PARA QUÉ SE UTILIZA ERIVEDGE
Erivedge se utiliza para tratar a adultos con un tipo de cáncer de
piel conocido como carcinoma de
células basales avanzado. Se utiliza cuando el cáncer:
●
Se ha extendido a otras partes del cuerpo (denominado carcinoma de
células basales
“metastásico”)
●
Se ha extendido a las áreas cercanas (denominado carcinoma de
células basales “localmente
avanzado”) y su médico decide que usted no es candidato al
tratamiento con cirugía o radiación
CÓMO FUNCIONA ERIVEDGE
El carcinoma de células basales se desarrolla cuando el DNA de las
células normales de la piel está
dañado y el cuerpo no puede repararlo. Este da
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Erivedge 150 mg cápsulas duras
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada cápsula dura contiene 150 mg de vismodegib.
Excipiente con efecto conocido
Cada cápsula dura contiene 71,5 mg de lactosa monohidrato .
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula dura (cápsula).
Cuerpo de la cápsula de color rosa, opaco, con la inscripción “150
mg” y tapa gris, opaca, con la
inscripción “VISMO” en tinta negra. El tamaño de la cápsula es
“Tamaño 1” (dimensiones 19,0
x 6,6 mm).
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Erivedge está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con:
●
carcinoma de células basales metastásico sintomático
●
carcinoma de células basales localmente avanzado y no candidatos para
cirugía o radioterapia
(ver sección 5.1)
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Erivedge solamente debe prescribirse por un médico especialista con
experiencia en el tratamiento de
la indicación aprobada.
Posología
La dosis recomendada es una cápsula de 150 mg una vez al día.
_Dosis olvidadas _
Si se olvida una dosis, el paciente no debe tomar la dosis olvidada,
sino que debe reanudar con la
siguiente dosis programada.
Duración del tratamiento
En estudios clínicos, el tratamiento con Erivedge se continuó hasta
progresión de la enfermedad o
hasta toxicidad inaceptable. Se permitieron interrupciones en el
tratamiento de hasta 4 semanas
basándose en la tolerancia individual.
Debe evaluarse regularmente el beneficio de continuar el tratamiento,
la duración óptima de
tratamiento varía para cada paciente.
3
_Poblaciones especiales _
_ _
_Pacientes de edad avanzada_
No es necesario un ajuste de la dosis en pacientes ≥ 65 años de
edad (ver sección 5.2). De un total de
138 pacientes en 4 estudios clínicos de Erivedge en carcinoma de
células basales avanzado,
aproximadamente el 40% de los pacientes eran ≥ 65
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 20-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 20-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 17-11-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 20-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 20-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 17-11-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 20-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 20-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 17-11-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 20-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 20-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 17-11-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 20-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 20-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 17-11-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 20-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 20-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 17-11-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 20-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 20-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 17-11-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 20-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 20-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 17-11-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 20-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 20-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 17-11-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 20-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 20-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 17-11-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 20-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 20-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 17-11-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 20-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 20-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 17-11-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 20-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 20-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 17-11-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 20-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 20-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 17-11-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 20-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 20-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 17-11-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 20-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 20-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 17-11-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 20-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 20-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 17-11-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 20-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 20-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 17-11-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 20-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 20-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 17-11-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 20-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 20-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 17-11-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 20-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 20-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 17-11-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 20-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 20-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 20-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 20-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 20-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 20-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 17-11-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات