Entresto

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفرنسية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

sacubitril, valsartan

متاح من:

Novartis Europharm Limited

ATC رمز:

C09DX04

INN (الاسم الدولي):

sacubitril, valsartan

المجموعة العلاجية:

L'angiotensine II antagonistes, d'autres combinaisons, les Agents agissant sur le système rénine-angiotensine

المجال العلاجي:

Arrêt cardiaque

الخصائص العلاجية:

Paediatric heart failureEntresto is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction. Adult heart failureEntresto is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction.

ملخص المنتج:

Revision: 18

الوضع إذن:

Autorisé

تاريخ الترخيص:

2015-11-19

نشرة المعلومات

                                81
B. NOTICE
82
NOTICE: INFORMATION DU PATIENT
ENTRESTO 24 MG/26 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
ENTRESTO 49 MG/51 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
ENTRESTO 97 MG/103 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
sacubitril/valsartan
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE?
1.
Qu’est-ce qu’Entresto et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Entresto
3.
Comment prendre Entresto
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Entresto
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QU’ENTRESTO ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
Entresto est un médicament pour le cœur contenant un inhibiteur du
récepteur de l’angiotensine et de
la néprilysine. Il contient deux substances actives, le sacubitril et
le valsartan.
Entresto est utilisé pour traiter un type d’insuffisance cardiaque
chronique chez les adultes, les enfants
et les adolescents (âgés d’un an et plus).
Ce type d’insuffisance cardiaque survient lorsque le cœur est
faible et ne peut plus pomper
suffisamment de sang vers les poumons et le reste du corps. Les
symptômes les plus fréquents de
l’insuffisance cardiaque sont l’essoufflement, la fatigue, la
sensation d’épuisement et les œdèmes des
chevilles.
83
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE ENTRESTO
NE PREN
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Entresto 24 mg/26 mg, comprimés pelliculés
Entresto 49 mg/51 mg, comprimés pelliculés
Entresto 97 mg/103 mg, comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Entresto 24 mg/26 mg, comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 24,3 mg de sacubitril et 25,7 mg
de valsartan (sous forme de
complexe sodique sacubitril valsartan).
Entresto 49 mg/51 mg, comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 48,6 mg de sacubitril et 51,4 mg
de valsartan (sous forme de
complexe sodique sacubitril valsartan).
Entresto 97 mg/103 mg, comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 97,2 mg de sacubitril et 102,8 mg
de valsartan (sous forme de
complexe sodique sacubitril valsartan).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé (comprimé).
Entresto 24 mg/26 mg, comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé violet blanc, ovale, biconvexe, à bords
biseautés, non sécable, portant l’inscription
« NVR » gravée sur une face et « LZ » sur l’autre face.
Dimensions approximatives du comprimé de
13,1 mm x 5,2 mm.
Entresto 49 mg/51 mg, comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé jaune pâle, ovale, biconvexe, à bords
biseautés, non sécable, portant l’inscription
« NVR » gravée sur une face et « L1 » sur l’autre face.
Dimensions approximatives du comprimé de
13,1 mm x 5,2 mm.
Entresto 97 mg/103 mg, comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé rose clair, ovale, biconvexe, à bords
biseautés, non sécable, portant l’inscription
« NVR » gravée sur une face et « L11 » sur l’autre face.
Dimensions approximatives du comprimé de
15,1 mm x 6,0 mm.
3
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Insuffisance cardiaque chez l’adulte
Entresto est indiqué chez les patients adultes dans le traitement de
l’insuffisance cardiaque chronique
symptomatique à fraction d’éjection réduite (voir rubrique 5.1).
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 08-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 08-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 22-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 08-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 08-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 22-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 08-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 08-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 22-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 08-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 08-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 22-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 08-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 08-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 22-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 08-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 08-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 22-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 08-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 08-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 22-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 08-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 08-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 22-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 08-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 08-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 22-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 08-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 08-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 22-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 08-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 08-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 22-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 08-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 08-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 22-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 08-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 08-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 22-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 08-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 08-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 22-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 08-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 08-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 22-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 08-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 08-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 22-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 08-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 08-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 22-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 08-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 08-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 22-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 08-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 08-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 22-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 08-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 08-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 22-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 08-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 08-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 22-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 08-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 08-12-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 08-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 08-12-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 08-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 08-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 22-06-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات