Enerzair Breezhaler

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البرتغالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

indacaterol, Glycopyrronium bromide, mometasone

متاح من:

Novartis Europharm Limited

ATC رمز:

R03AL

INN (الاسم الدولي):

indacaterol, glycopyrronium bromide, mometasone

المجموعة العلاجية:

Medicamentos para obstrutiva, doenças das vias respiratórias,

المجال العلاجي:

Asma

الخصائص العلاجية:

Enerzair Breezhaler is indicated as a maintenance treatment of asthma in adult patients not adequately controlled with a maintenance combination of a long acting beta2 agonist and a high dose of an inhaled corticosteroid who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year.

ملخص المنتج:

Revision: 6

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

2020-07-03

نشرة المعلومات

                                45
B. FOLHETO INFORMATIVO
46
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
ENERZAIR BREEZHALER 114 MICROGRAMAS/46 MICROGRAMAS/136 MICROGRAMAS PÓ
PARA INALAÇÃO,
CÁPSULAS
indacaterol/glicopirrónio/furoato de mometasona
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Enerzair Breezhaler e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Enerzair Breezhaler
3.
Como utilizar Enerzair Breezhaler
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Enerzair Breezhaler
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
Instruções para utilização do inalador Enerzair Breezhaler
1.
O QUE É ENERZAIR BREEZHALER E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É ENERZAIR BREEZHALER E COMO FUNCIONA
Enerzair Breezhaler contém três substâncias ativas:
-
indacaterol
-
glicopirrónio
-
furoato de mometasona
O indacaterol e glicopirrónio pertencem a um grupo de medicamentos
denominados
broncodilatadores. Estes atuam de formas diferentes para relaxar os
músculos das pequenas vias aéreas
nos pulmões. Isto ajuda a abrir as vias aéreas e facilita a entrada
e saída de ar dos pulmões. Quando
são tomadas regularmente, ajudam as pequenas vias aéreas a
permanecerem abertas.
Furoato de mometasona pertence a um grupo de medicamentos denominados
corticosteroides (ou
esteroides). Os corticosteroides reduzem o inchaço e a irritação
(inflamação) das pequenas vias aéreas
nos pulmões e assim gradualmente m
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Enerzair Breezhaler 114 microgramas/46 microgramas/136 microgramas pó
para inalação, cápsulas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada cápsula contém 150 µg de indacaterol (na forma de acetato), 63
µg de brometo de glicopirrónio
equivalente a 50 µg de glicopirrónio e 160 µg de furoato de
mometasona.
Cada dose libertada (a dose libertada através do aplicador bocal do
inalador) contém 114 µg de
indacaterol (na forma de acetato), 58 µg de brometo de glicopirrónio
equivalente a 46 µg de
glicopirrónio e 136 µg de furoato de mometasona.
Excipiente(s) com efeito conhecido
Cada cápsula contém 25 mg de lactose mono-hidratada.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó para inalação, cápsula (pó para inalação).
Cápsulas com cabeça verde transparente e corpo incolor transparente
contendo um pó branco, com o
código do produto “IGM150-50-160” impresso a preto sobre duas
barras pretas no corpo e com o
logotipo do produto impresso a preto e rodeado por uma barra preta na
cabeça.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Enerzair Breezhaler está indicado como terapêutica de manutenção
da asma em doentes adultos não
controlados adequadamente com uma associação de um agonista beta
2
de ação prolongada e uma dose
alta de corticosteroide inalado em regime de manutenção que
experimentaram uma ou mais
exacerbações da asma no ano anterior.
3
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
A dose recomendada é uma cápsula inalada uma vez por dia.
A dose máxima recomendada é de 114 µg/46 µg/136 µg uma vez por
dia.
O tratamento deve ser administrado à mesma hora do dia todos os dias.
Pode ser administrado
independentemente da hora do dia. Se for omitida uma dose, esta deve
ser tomada assim que possível.
Os doentes devem ser instruídos a não tomarem mais do que uma dose
por dia.
_Populações especiais _
_População idosa _
Não é necessário a
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 16-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 16-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 21-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 16-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 16-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 21-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 16-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 16-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 21-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 16-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 16-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 21-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 16-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 16-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 21-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 16-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 16-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 21-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 16-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 16-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 21-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 16-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 16-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 21-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 16-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 16-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 21-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 16-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 16-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 21-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 16-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 16-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 21-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 16-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 16-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 21-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 16-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 16-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 21-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 16-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 16-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 21-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 16-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 16-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 21-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 16-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 16-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 21-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 16-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 16-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 21-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 16-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 16-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 21-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 16-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 16-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 21-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 16-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 16-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 21-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 16-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 16-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 21-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 16-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 16-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 16-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 16-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 16-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 16-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 21-07-2020

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات