Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللتوانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

emtricitabine, tenofovir disoproxil sukcinatas

متاح من:

KRKA, d.d., Novo mesto

ATC رمز:

J05AR03

INN (الاسم الدولي):

emtricitabine, tenofovir disoproxil

المجموعة العلاجية:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

المجال العلاجي:

ŽIV infekcijos

الخصائص العلاجية:

Gydoma ŽIV-1 infectionEmtricitabine/tenofovir disoproxil Krka yra nurodyta antiretrovirusinis derinys terapija gydyti ŽIV-1 užsikrėtę suaugusieji. Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka taip pat nurodė, gydoma ŽIV-1 užsikrėtę paaugliai, su NATI atsparumo arba toksiškumas draudžia naudoti, pirmos linijos atstovai, amžius-nuo 12 iki < 18 metų (žr. skyrių 5. 1Pre-poveikio profilaktika (PrEP)Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka yra nurodytas kartu su saugaus sekso praktiką, preliminariai poveikio profilaktika sumažina lytiniu būdu įgytų ŽIV-1 infekcijos suaugusiems aukštos rizikos.

ملخص المنتج:

Revision: 12

الوضع إذن:

Įgaliotas

تاريخ الترخيص:

2016-12-09

نشرة المعلومات

                                48
B. PAKUOTĖS LAPELIS
49
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL KRKA 200 MG/245 MG PLĖVELE DENGTOS
TABLETĖS
emtricitabinas, tenofoviras dizoproksilis (emtricitabinum/tenofovirum
disoproxilum)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka
3.
Kaip vartoti Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL KRKA IR KAM JIS VARTOJAMAS
EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL KRKA SUDĖTYJE YRA DVI VEIKLIOSIOS
MEDŽIAGOS –_ emtricitabinas_
ir _tenofoviras dizoproksilis_. Abi šios veikliosios medžiagos yra
_antiretrovirusiniai_ vaistai, vartojami
ŽIV infekcijai gydyti. Emtricitabinas yra _nukleozidų atvirkštinės
transkriptazės inhibitorius_, o
tenofoviras –_ nukleotidų atvirkštinės transkriptazės
inhibitorius._ Tačiau paprastai abu yra žinomi kaip
NATI ir veikia trikdydami normalią fermento (atvirkštinės
transkriptazės), kuris yra būtinas viruso
reprodukavimuisi, veiklą.
-
EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL KRKA SKIRIAMAS 1-OJO TIPO ŽMOGAUS
IMUNODEFICITO
VIRUSO (ŽIV-1) INFEKCIJAI suaugusiesiems gydyti.
-
JIS TAIP PAT SKIRIAMAS ŽIV INFEKCIJAI GYDYTI NUO 12 IKI MAŽIAU KAIP
18 METŲ AMŽIAUS N
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka 200 mg/245 mg plėvele dengtos
tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 200 mg emtricitabino
(_Emtricitabinum_) ir 245 mg
tenofoviro dizoproksilio (_Tenofovirum disoproxilum_) (atitinka 300,7
mg tenofoviro dizoproksilio
sukcinato arba 136 mg tenofoviro).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 80 mg laktozės
monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka plėvele dengtos tabletės yra
mėlynos, ovalo formos, abipus
išgaubtos 20 mm x 10 mm dydžio.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
_ŽIV-1 infekcijos gydymas_
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka skirtas ŽIV-1 infekuotiems
suaugusiesiems gydyti skiriant
kombinuotą antiretrovirusinį gydymą (žr. 5.1 skyrių).
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka taip pat skirtas ŽIV-1
infekuotiems paaugliams, kuriems dėl
atsparumo nukleotidų atvirkštinės transkriptazės inhibitoriams
(NATI) arba toksinio poveikio
negalima skirti pirmojo pasirinkimo vaistinių preparatų (žr. 4.2,
4.4 ir 5.1 skyrius).
_Priešekspozicinė profilaktika (PrEP)_
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka kartu su saugesnių lytinių
santykių praktikavimu skirtas
vartoti prieš ekspoziciją profilaktiškai, siekiant sumažinti
užsikrėtimo lytiniu keliu plintančia
ŽIV-1 infekcija riziką didelės rizikos grupės suaugusiesiems ir
paaugliams (žr. 4.2, 4.4 ir 5.1 skyrius).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą turi pradėti gydytojas, turintis patirties gydant ŽIV
infekciją.
Dozavimas
_ŽIV gydymas suaugusiesiems ir 12 metų bei vyresniems paaugliams,
sveriantiems ne mažiau kaip _
_35 kg:_ viena tabletė vieną kartą per parą.
_ŽIV profilaktika suaugusiems ir 12 metų bei vyresniems paaugliams,
sveriantiems ne mažiau 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 21-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 21-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 19-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 21-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 21-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 19-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 21-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 21-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 19-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 21-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 21-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 19-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 21-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 21-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 19-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 21-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 21-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 19-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 21-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 21-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 19-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 21-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 21-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 19-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 21-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 21-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 19-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 21-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 21-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 19-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 21-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 21-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 19-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 21-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 21-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 19-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 21-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 21-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 19-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 21-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 21-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 19-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 21-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 21-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 19-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 21-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 21-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 19-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 21-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 21-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 19-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 21-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 21-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 19-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 21-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 21-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 19-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 21-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 21-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 19-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 21-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 21-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 19-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 21-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 21-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 21-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 21-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 21-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 21-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 19-02-2019

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج