Efficib

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الألمانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

sitagliptin, metformin-Hydrochlorid

متاح من:

Merck Sharp and Dohme B.V

ATC رمز:

A10BD07

INN (الاسم الدولي):

sitagliptin, metformin

المجموعة العلاجية:

Drogen bei Diabetes verwendet

المجال العلاجي:

Diabetes Mellitus, Typ 2

الخصائص العلاجية:

Für Patienten mit Typ-2-diabetes mellitus:Efficib ist indiziert als Ergänzung zu Diät und Bewegung zur Verbesserung der glykämischen Kontrolle in Patienten mit unzureichend kontrollierten auf Ihren maximalen tolerierten Dosis von metformin allein oder diejenigen, die bereits behandelt mit der Kombination von sitagliptin und metformin. Efficib ist indiziert in Kombination mit einem sulphonylurea (ich. die dreifach-Kombinationstherapie) als Ergänzung zu Diät und Bewegung bei Patienten, die unzureichend kontrolliert auf Ihren maximalen tolerierten Dosis von metformin und sulphonylurea. Efficib ist indiziert als dreifach-Kombinationstherapie mit einem PPAR-Agonisten (ich. ein thiazolidinedione) als Ergänzung zu Diät und Bewegung bei Patienten, die unzureichend kontrolliert auf Ihren maximalen tolerierten Dosis von metformin und einem PPAR-Agonisten. Efficib ist auch angezeigt als add-on zu insulin (i. , dreifach-Kombinationstherapie) als Ergänzung zu Diät und Bewegung zur Verbesserung der glykämischen Kontrolle bei Patienten, bei stabilen Dosis insulin und metformin alleine keine ausreichende glykämischer Kontrolle.

ملخص المنتج:

Revision: 33

الوضع إذن:

Autorisiert

تاريخ الترخيص:

2008-07-15

نشرة المعلومات

                                40
B. PACKUNGSBEILAGE
41
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PAT
IENTEN
EFFICIB 50 MG/850 MG
FILMTABLETTEN
EFFICIB 50 MG/1000 MG FILMTABLETTEN
Sitagliptin und Metforminhydrochlorid
LESEN SIE DIE GESA
MTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME
DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHT
IGE INFORMATIONEN.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Viell
eicht möchten S
ie diese spät
er nochmals lesen.
•
Wenn Sie w
eitere Fragen haben, w
enden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
•
Dieses Arzneim
ittel wurde Ihnen persönlich
verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter.
Es kann
anderen Mensch
en schaden, a
uch wenn diese die gleic
hen B
eschwerden haben wie S
ie.
•
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker
oder das
me
dizinische Fachpersonal
. Dies
gilt auch für Nebenwirkungen,
die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Sie
he Abschnitt
4.
WAS IN DIESE
R PACKUNGSBEILAGE STEH
T
1.
Was ist Efficib
und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme vo
n Efficib beachten?
3.
Wie ist Efficib
einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind mögli
ch?
5.
Wie ist Efficib aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packu
ng und weitere Informa
tionen
1.
WAS IST EFFICIB
UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET
?
Efficib
enthält zwei unterschie
dliche Wirkstoffe, nämlich S
itagliptin und Metforminhydrochlorid
(auch Metformin genann
t).
•
Sitagliptin ist eine Sub
stanz zur Blutzuckerregu
lieru
ng und gehört zur Klas
se der als DPP-4-
Hemmer (Dipeptidyl-Peptidase-4-Inhibitoren
) bezeichneten Arzneimittel.
•
Me
tformin ist eine weitere Sub
stanz zur Blutzuckerregulierung und gehört zur Klasse der a
ls
Biguanide be
zeichneten A
rzneimittel.
Sie wirken gemei
nsam, um bei erwachsen
en Patienten mit einer bestimmten Form der
Zuckerkrankheit, die als Diabetes mellitus Typ
2 bezeichnet wird, den Blutz
uckerspiegel zu
regulieren. Dieses Arzneimittel hilft, den
nach einer Mahl
zeit gebilde
t
en Insulinspiegel zu erh
öhen

                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Efficib 50 mg/850
mg Filmtabletten
Efficib 50 mg/1000
mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Efficib 50 mg/850 m
g Filmtabletten
Jede Tablette enthält
Sitagli
ptinphosphat
-
Monohydrat
entsprechend 50
mg Sitagliptin und 850
mg
Metforminhydrochlorid.
Efficib 50 mg/1000
mg Filmtabletten
Jede Tablette enthält
Sitagli
ptinphosphat
-
Monohydrat
entsprechend 50
mg Sitagliptin u
nd 1.000 mg
Metforminhydrochlorid.
V
ollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile
,
siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette (Tablette)
.
Efficib 50 mg/850
mg Filmtabletten
Kapselförmige rosa Filmtablette mit der
Prägung
„515“ auf einer
Seite.
Efficib 50 mg/1000
mg Filmtabletten
Kapselförmige
rote
Filmtablette mit der
Prägung
„5
77
“ auf einer Seite.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Für erwachsene Patienten mit Typ
-2-
Diabetes mellitus:
Efficib
ist zusätzlich zu Diät und Bew
eg
ung zur Verbesser
ung der Blutzuckerkontrolle bei Patienten
indiziert, bei denen eine Mon
otherapie mit Metformin in
der
höchsten vertragenen Dosis den
Blutzucker nicht ausreichend senkt oder die bereits mit der
Kombination von Sitagliptin und
Metformin be
ha
ndelt werden.
Efficib
ist in Kombination mit einem Sulfonylharnstoff (z.
B. als Dreifa
chtherapie) zusätzlich zu
Diät
und Bewegung bei Patienten indiziert, bei denen eine Kombination aus
der jeweils höchsten
vertragenen Dosis von Metformin und eines Sul
fo
nylharnstoffs nic
ht ausreicht, um den Blutzucker zu
senken.
Efficib
ist als Dreifachthe
rapie in Kombination mit e
inem
Peroxisomal Proliferator
-
activated Receptor
gamma(
PPARγ)
-
Agonisten (d.
h. einem Thiazolidindion) zusätzlich zu Diät und Bewegung bei
Pati
enten indiziert,
bei denen die jeweils höchste vertragene Dosis von Metformin und
einem PPARγ
-
Agonisten nicht ausreicht, um den Blutzucker zu senken.
Efficib ist auch z
usätzlich zu Insulin (d.
h. als Dreifachtherapie) indiziert al
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 07-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 07-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 05-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 07-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 07-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 05-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 07-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 07-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 05-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 07-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 07-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 05-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 07-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 07-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 05-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 07-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 07-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 05-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 07-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 07-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 05-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 07-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 07-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 05-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 07-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 07-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 05-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 07-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 07-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 05-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 07-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 07-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 05-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 07-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 07-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 05-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 07-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 07-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 05-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 07-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 07-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 05-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 07-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 07-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 05-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 07-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 07-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 05-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 07-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 07-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 05-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 07-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 07-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 05-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 07-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 07-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 05-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 07-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 07-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 05-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 07-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 07-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 05-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 07-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 07-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 07-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 07-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 07-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 07-09-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات