Efavirenz Teva

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البرتغالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

efavirenz

متاح من:

Teva B.V.

ATC رمز:

J05AG03

INN (الاسم الدولي):

efavirenz

المجموعة العلاجية:

Antivirais para uso sistêmico

المجال العلاجي:

Infecções por HIV

الخصائص العلاجية:

Efavirenz é indicado no tratamento de combinação antiviral de adultos, adolescentes e crianças com 3 anos de idade infectada por vírus, imunodeficiência humana (HIV-1) e mais velhos. O Efavirenz não foi adequadamente estudada em pacientes com doença avançada pelo HIV, nomeadamente em pacientes com contagens de CD4 + < 50 células/mm3, ou após uma falha de inibidor de protease (ip)-regimes contendo. Embora a resistência cruzada do efavirenz com inibidores de protease (Ips) não tem sido documentado, atualmente existem dados suficientes sobre a eficácia do uso posterior de PI terapia de combinação baseada em, após falha de regimes contendo efavirenz.

ملخص المنتج:

Revision: 12

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

2012-01-09

نشرة المعلومات

                                47
B. FOLHETO INFORMATIVO
48
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
EFAVIRENZ TEVA 600 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
efavirenz
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI..
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o reler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais.
-
Se tiver quaisquer dos efeitos secundários, incluindo possíveis
efeitos secundários não
indicados neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Efavirenz Teva e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Efavirenz Teva
3.
Como tomar Efavirenz Teva
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Efavirenz Teva
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É EFAVIRENZ TEVA E PARA QUE É UTILIZADO
Efavirenz Teva que contém a substância ativa efavirenz, pertence a
uma classe de medicamentos
antirretrovíricos denominada inibidores da transcriptase reversa não
nucleósidos (NNRTIs). É um
MEDICAMENTO ANTIRRETROVÍRICO QUE COMBATE A INFEÇÃO PELO VÍRUS DA
IMUNODEFICIÊNCIA HUMANA
(VIH-1)
reduzindo a quantidade do vírus no sangue. É utilizado por adultos,
adolescentes e crianças
com 3 anos ou mais anos de idade.
O seu médico receitou-lhe Efavirenz Teva porque tem uma infeção
pelo VIH. Efavirenz Teva tomado
em associação com outros medicamentos antirretrovíricos reduz a
quantidade de vírus no sangue. Isto
irá fortalecer o seu sistema imunitário e diminuir o risco de
desenvolver doenças relacionadas com a
infeção pelo VIH.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR EFAVIRENZ TEVA
NÃO TOME EFAVIRENZ TEVA
-
SE TEM ALERGIA
ao efavirenz ou a qualquer outro componente de Efavirenz Teva listado
no fim
deste folheto. A
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Efavirenz Teva 600 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém 600 mg de efavirenz.
Excipientes com efeito conhecido
Cada comprimido revestido por película contém 9,98 mg de lactose
(mono-hidratada).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película
Comprimido revestido por película amarelo, em forma de cápsula,
impresso com “Teva” num dos
lados e “7541” no outro lado.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Efavirenz é indicado na terapêutica antiretrovírica combinada de
adultos, adolescentes e crianças com
idade igual e superior a 3 anos infetados pelo vírus da
imunodeficiência humana tipo 1 (VIH-1).
Efavirenz não foi convenientemente estudado em doentes com doença
avançada por VIH,
nomeadamente em doentes com contagens de CD4 < 50 células/mm
3
, ou após insucesso dos regimes
contendo inibidores da protease (PI). Apesar de não ter sido
documentada resistência cruzada do
efavirenz com fármacos PIs, existem atualmente dados insuficientes
sobre a eficácia do uso
subsequente da terapêutica de associação que inclua PIs, após
insucesso dos regimes contendo
efavirenz.
No que respeita ao resumo da informação clínica e farmacodinâmica,
ver secção 5.1.
_ _
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
A terapêutica deve ser iniciada por um médico experiente no
tratamento da infeção por VIH.
Posologia
Efavirenz deve ser administrado em associação com outros
medicamentos antirretrovíricos (ver secção
4.5).
Por forma a aumentar a tolerabilidade das reações adversas a nível
do sistema nervoso, recomenda-se
a administração ao deitar (ver secção 4.8).
_Adultos e adolescentes com peso superior a 40 kg _
A dose recomendada de efavirenz em associação com análogos
nucleosídeos inibidores da
transcriptase reversa (NRTI) com ou sem um PI (ver sec
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 03-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 03-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 27-01-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 03-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 03-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 27-01-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 03-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 03-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 27-01-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 03-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 03-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 27-01-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 03-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 03-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 27-01-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 03-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 03-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 27-01-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 03-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 03-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 27-01-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 03-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 03-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 27-01-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 03-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 03-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 27-01-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 03-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 03-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 27-01-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 03-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 03-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 27-01-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 03-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 03-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 27-01-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 03-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 03-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 27-01-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 03-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 03-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 27-01-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 03-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 03-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 27-01-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 03-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 03-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 27-01-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 03-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 03-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 27-01-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 03-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 03-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 27-01-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 03-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 03-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 27-01-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 03-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 03-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 27-01-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 03-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 03-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 27-01-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 03-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 03-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 03-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 03-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 03-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 03-03-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات