Ebglyss

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: المالطية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

Lebrikizumab

متاح من:

Almirall, S.A.

ATC رمز:

D11AH

INN (الاسم الدولي):

Lebrikizumab

المجموعة العلاجية:

Preparazzjonijiet oħra dermatoloġiċi

المجال العلاجي:

Dermatite, Atopika

الخصائص العلاجية:

Ebglyss is indicated for the treatment of moderate-to-severe atopic dermatitis in adults and adolescents 12 years and older with a body weight of at least 40 kg who are candidates for systemic therapy.

الوضع إذن:

Awtorizzat

تاريخ الترخيص:

2023-11-16

نشرة المعلومات

                                34
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
35
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
EBGLYSS 250 MG SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’SIRINGA MIMLIJA
GĦAL-LEST
lebrikizumab
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Ebglyss u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Ebglyss
3.
Kif għandek tuża Ebglyss
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Ebglyss
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
Struzzjonijiet għall-użu
1.
X’INHU EBGLYSS U GĦALXIEX JINTUŻA
Ebglyss fih is-sustanza attiva lebrikizumab.
Ebglyss jintuża biex jittratta adulti u adolexxenti ta’ 12-il sena
u aktar b’piż tal-ġisem ta’ mill-inqas 40
kg b’dermatite atopika moderata sa severa, magħrufa wkoll bħala
ekżema atopika, li jistgħu jiġu
trattati bi trattamenti sistemiċi (mediċina mogħtija oralment jew
bħala injezzjoni).
Ebglyss jista’ jintuża ma’ mediċini tal-ekżema li tapplika fuq
il-ġilda jew jista’ jintuża waħdu.
Lebrikizumab huwa antikorp monoklonali (tip ta’ proteina) li
jimblokka l-azzjoni ta’ proteina oħr
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Ebglyss 250 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa mimlija
għal-lest
Ebglyss 250 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna mimlija
għal-lest
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Ebglyss 250 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa mimlija
għal-lest
Kull siringa mimlija għal-lest għal użu ta’ darba fiha 250 mg
ta’ lebrikizumab f’soluzzjoni ta’ 2 mL
(125 mg/mL).
Ebglyss 250 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna mimlija
għal-lest
Kull pinna mimlija għal-lest għal użu ta’ darba fiha 250 mg ta’
lebrikizumab f’soluzzjoni ta’ 2 mL
(125 mg/mL).
Lebrikizumab jiġi prodott f’ċelloli tal-Ovarju tal-Ħamster
Ċiniż (CHO) permezz ta’ teknoloġija
rikombinanti tad-DNA.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-injezzjoni (injezzjoni)
Soluzzjoni trasparenti għal opalexxenti, bla kulur għal kemxejn
safra għal kemxejn kannella, ħielsa
minn partikoli viżibbli.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
_ _
Ebglyss huwa indikat għat-trattament ta’ dermatite atopika moderata
sa severa fl-adulti u fl-
adolexxenti ta’ 12-il sena u akbar b’piż tal-ġisem ta’
mill-inqas 40 kg li huma kandidati għal terapija
sistemika.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
It-trattament għandu jinbeda minn professjonisti tal-kura tas-saħħa
b’esperjenza fid-dijanjożi u fit-
trattament tad-dermatite atopika.
Pożoloġija
Id-doża rakkomandata ta’ lebrikizumab hija ta’ 500 mg (żewġ
injezzjonijiet ta’ 250 mg) kemm fil-
ġimgħa 0 kif ukoll fil-ġimgħa 2, segwita minn 25
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 21-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 21-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 20-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 21-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 21-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 20-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 21-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 21-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 20-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 21-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 21-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 05-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 21-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 21-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 20-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 21-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 21-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 20-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 21-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 21-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 20-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 21-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 21-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 20-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 21-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 21-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 20-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 21-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 21-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 20-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 21-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 21-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 20-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 21-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 21-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 20-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 21-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 21-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 20-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 21-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 21-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 20-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 21-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 21-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 20-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 21-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 21-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 20-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 21-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 21-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 20-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 21-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 21-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 20-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 21-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 21-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 20-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 21-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 21-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 20-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 21-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 21-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 20-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 21-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 21-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 21-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 21-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 21-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 21-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 20-11-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات