DuoResp Spiromax

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفرنسية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

متاح من:

Teva Pharma B.V.

ATC رمز:

R03AK07

INN (الاسم الدولي):

budesonide, formoterol

المجموعة العلاجية:

Les médicaments pour les maladies respiratoires obstructives,

المجال العلاجي:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

الخصائص العلاجية:

Asthma DuoResp Spiromax is indicated in adults and adolescents (12 years and older) for the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β₂ adrenoceptor agonist) is appropriate:in patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β₂ adrenoceptor agonists. orin patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β₂ adrenoceptor agonists. COPDDuoResp Spiromax is indicated in adults, aged 18 years and older for the symptomatic treatment of patients with COPD with forced expiratory volume in 1 second (FEV₁).

ملخص المنتج:

Revision: 12

الوضع إذن:

Autorisé

تاريخ الترخيص:

2014-04-28

نشرة المعلومات

                                48
B. NOTICE
49
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
DUORESP SPIROMAX 160 MICROGRAMMES/4,5 MICROGRAMMES, POUDRE POUR
INHALATION
budésonide/fumarate de formotérol dihydraté
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien
ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que DuoResp Spiromax et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser DuoResp
Spiromax
3.
Comment utiliser DuoResp Spiromax
4.
Quels sont les effets secondaires éventuels
5.
Comment conserver DuoResp Spiromax
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE DUORESP SPIROMAX ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
DuoResp Spiromax contient deux substances actives distinctes : le
budésonide et le fumarate de
formotérol dihydraté.
•
Le budésonide appartient à une famille de médicaments appelée «
corticostéroïdes » (également
appelés « stéroïdes »). Il agit en diminuant et prévenant
l’inflammation dans vos poumons, ce qui
vous aide à respirer plus facilement.
•
Le fumarate de formotérol dihydraté est un « agoniste
β
2
-adrénergique à action prolongée » ou «
bronchodilatateur ». Il agit en relaxant les muscles dans vos voies
respiratoires. Cela permet
d’ouvrir les voies respiratoires, et vous aide à respirer plus
facilement.
DUORESP SPIROMAX EST EXCLUSIVEMENT INDIQUÉ CHEZ L’ADULTE
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNEXE 1
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
DuoResp Spiromax 160 microgrammes/4,5 microgrammes, poudre pour
inhalation
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque dose délivrée à la sortie de l’embout buccal contient 160
microgrammes de budésonide et
4,5 microgrammes de fumarate de formotérol dihydraté.
Cela est équivalent à une dose mesurée contenant 200 microgrammes
de budésonide et
6 microgrammes de fumarate de formotérol dihydraté.
Excipient(s) à effet notoire :
Chaque dose contient environ 5 milligrammes de lactose (sous forme de
lactose monohydraté).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour inhalation.
Poudre blanche.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Asthme
_ _
DuoResp Spiromax est indiqué chez les adultes et les adolescents (12
ans et plus) dans le traitement
continu de l’asthme, lorsque l’administration d’une association
(corticostéroïde inhalé et agoniste
β
2
-
adrénergique à longue durée d’action) est justifiée :
-
chez les patients insuffisamment contrôlés par des
corticostéroïdes inhalés et la prise
d’agonistes
β
2
-adrénergiques à courte durée d’action « à la demande ».
ou
-
chez les patients qui sont déjà suffisamment contrôlés par des
corticostéroïdes inhalés et des
agonistes
β
2
-adrénergiques à longue durée d’action.
BPCO
_ _
DuoResp Spiromax est indiqué chez les adultes, à partir de 18 ans,
dans le traitement symptomatique
de la BPCO associée à un volume expiratoire maximal par seconde
(VEMS) (mesuré après
administration d’un bronchodilatateur) < 70 % de la valeur
théorique chez les patients présentant des
antécédents d'exacerbations répétées et des symptômes
significatifs malgré un traitement continu par
bronchodilatateur de longue durée d'action.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
_Asthme _
_ _
DuoResp Spiromax ne doit pas être utilisée pour l’initiation
d’un traitement d
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 11-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 11-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 09-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 11-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 11-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 09-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 11-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 11-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 09-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 11-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 11-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 09-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 11-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 11-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 09-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 11-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 11-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 09-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 11-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 11-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 09-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 11-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 11-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 09-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 11-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 11-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 09-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 11-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 11-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 09-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 11-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 11-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 09-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 11-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 11-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 09-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 11-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 11-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 09-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 11-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 11-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 09-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 11-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 11-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 09-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 11-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 11-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 09-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 11-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 11-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 09-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 11-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 11-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 09-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 11-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 11-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 09-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 11-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 11-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 09-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 11-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 11-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 09-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 11-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 11-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 11-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 11-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 11-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 11-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 09-06-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات