Duloxetine Boehringer Ingelheim

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الدانماركية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

duloxetin

متاح من:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC رمز:

N06AX21

INN (الاسم الدولي):

duloxetine

المجموعة العلاجية:

Psychoanaleptics,

المجال العلاجي:

Diabetiske Neuropatier

الخصائص العلاجية:

Behandling af diabetisk perifer neuropatisk smerte hos voksne.

ملخص المنتج:

Revision: 2

الوضع إذن:

Trukket tilbage

تاريخ الترخيص:

2008-10-08

نشرة المعلومات

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
B. INDLÆGSSEDDEL
36
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
DULOXETIN BOEHRINGER INGELHEIM
30 MG
HÅRDE ENTEROKAPSLER
DULOXETIN BOEHRINGER INGELHEIM 60 MG
HÅRDE ENTEROKAPSLER
Duloxetin (som hydrochlorid)
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE
MEDICINEN.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret DULOXETIN BOEHRINGER INGELHEIM til dig
personligt. Lad derfor
være med at give det til andre. Det kan være skadeligt for andre,
selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller
du får bivirkninger, som
ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage DULOXETIN BOEHRINGER
INGELHEIM
3.
Sådan skal du tage DULOXETIN BOEHRINGER INGELHEIM
4.
Bivirkninger
5
Opbevaring
6.
Yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
DULOXETIN BOEHRINGER INGELHEIM øger niveauet af serotonin og
noradrenalin i
nervesystemet.
DULOXETIN BOEHRINGER INGELHEIM er et lægemiddel til behandling af
diabetiske
neuropatiske smerter hos voksne (ofte beskrevet som som brændende,
stikkende, sviende, jagende,
skærende eller som et elektrisk stød. Der kan forekomme
følelsesløshed i det angrebne område, eller
påvirkninger såsom berøring, varme, kulde eller tryk kan fremkalde
smerte.
DULOXETIN BOEHRINGER INGELHEIMs virkning indsætter hos de fleste
patienter med
diabetiske neuropatiske smerter indenfor 1 uge efter behandlingens
start.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE DULOXETIN BOEHRINGER
INGELHEIM
TAG IKKE DULOXETIN BOEHRINGER INGELHEIM HVIS DU:
-
er overfølsom (allergisk) over for duloxetin eller et af de øvrige
indholdsstoffer
-
har en leversygdom
-
har svært nedsat nyrefunktion
-
tager, eller inden for de sidste 14 dage har været i behandling med
en MAO-hæmm
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
1
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 30 mg hårde enterokapsler.
_ _
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver kapsel indeholder 30 mg duloxetin (som hydrochlorid).
Hjælpestof: Saccharose 8,6 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hårde enterokapsler.
Mat hvid kapselbund med påskriften "30 mg" og mat blå kapseltop med
påskriften "9543".
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af perifere diabetiske neuropatiske smerter hos voksne.
_ _
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Til oral brug.
_Voksne _
Startdosering samt den anbefalede vedligeholdelsesdosering er 60 mg
daglig uden hensyntagen til
måltider. Doseringer over 60 mg én gang daglig op til maksimaldosis
på 120 mg én gang daglig i
ligelig fordelte doser er evalueret ud fra et sikkerhedsmæssigt
perspektiv i kliniske forsøg. Der ses
store inter-individuelle variationer i plasmakoncentrationen af
duloxetin (se pkt. 5.2). Derfor kan nogle
patienter, som ikke responderer tilstrækkeligt på 60 mg, drage nytte
af en højere dosis.
Respons på behandlingen bør evalueres efter 2 måneder. Hos de
patienter, som har utilstrækkelig
initialt respons, er yderligere respons efter dette tidspunkt er
usandsynligt.
Den terapeutiske effekt bør vurderes med jævne mellemrum (mindst
hver tredje måned) (se pkt. 5.1).
_Ældre: _
Man bør ikke reducere dosis ved behandling af ældre patienter
udelukkende på grund af alder. Der bør
dog udvises forsigtighed ved behandling af ældre (se pkt. 5.2).
_Børn og unge: _
Der er ingen erfaring med brug af DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM hos
børn og unge (se
pkt. 4.4).
_Leverinsufficiens: _
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM bør ikke gives til patienter med
nedsat leverfunktion
på grund af leversygdom (se pkt. 4.3 og 5.2).
_ _
2
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
_Nyreinsufficiens: _
Dosisjustering er ikke nødvendig 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 28-01-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 28-01-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 17-08-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 28-01-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 28-01-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 17-08-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 28-01-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 28-01-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 17-08-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 28-01-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 28-01-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 17-08-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 28-01-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 28-01-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 17-08-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 28-01-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 28-01-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 17-08-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 28-01-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 28-01-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 17-08-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 28-01-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 28-01-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 17-08-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 28-01-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 28-01-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 17-08-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 28-01-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 28-01-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 17-08-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 28-01-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 28-01-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 17-08-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 28-01-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 28-01-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 17-08-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 28-01-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 28-01-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 17-08-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 28-01-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 28-01-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 17-08-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 28-01-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 28-01-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 17-08-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 28-01-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 28-01-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 17-08-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 28-01-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 28-01-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 17-08-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 28-01-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 28-01-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 17-08-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 28-01-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 28-01-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 17-08-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 28-01-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 28-01-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 17-08-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 28-01-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 28-01-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 17-08-2009

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات