Duloxetine Boehringer Ingelheim

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
28-01-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
28-01-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
17-08-2009

유효 성분:

duloxetin

제공처:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC 코드:

N06AX21

INN (International Name):

duloxetine

치료 그룹:

Psychoanaleptics,

치료 영역:

Diabetiske Neuropatier

치료 징후:

Behandling af diabetisk perifer neuropatisk smerte hos voksne.

제품 요약:

Revision: 2

승인 상태:

Trukket tilbage

승인 날짜:

2008-10-08

환자 정보 전단

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
B. INDLÆGSSEDDEL
36
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
DULOXETIN BOEHRINGER INGELHEIM
30 MG
HÅRDE ENTEROKAPSLER
DULOXETIN BOEHRINGER INGELHEIM 60 MG
HÅRDE ENTEROKAPSLER
Duloxetin (som hydrochlorid)
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE
MEDICINEN.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret DULOXETIN BOEHRINGER INGELHEIM til dig
personligt. Lad derfor
være med at give det til andre. Det kan være skadeligt for andre,
selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller
du får bivirkninger, som
ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage DULOXETIN BOEHRINGER
INGELHEIM
3.
Sådan skal du tage DULOXETIN BOEHRINGER INGELHEIM
4.
Bivirkninger
5
Opbevaring
6.
Yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
DULOXETIN BOEHRINGER INGELHEIM øger niveauet af serotonin og
noradrenalin i
nervesystemet.
DULOXETIN BOEHRINGER INGELHEIM er et lægemiddel til behandling af
diabetiske
neuropatiske smerter hos voksne (ofte beskrevet som som brændende,
stikkende, sviende, jagende,
skærende eller som et elektrisk stød. Der kan forekomme
følelsesløshed i det angrebne område, eller
påvirkninger såsom berøring, varme, kulde eller tryk kan fremkalde
smerte.
DULOXETIN BOEHRINGER INGELHEIMs virkning indsætter hos de fleste
patienter med
diabetiske neuropatiske smerter indenfor 1 uge efter behandlingens
start.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE DULOXETIN BOEHRINGER
INGELHEIM
TAG IKKE DULOXETIN BOEHRINGER INGELHEIM HVIS DU:
-
er overfølsom (allergisk) over for duloxetin eller et af de øvrige
indholdsstoffer
-
har en leversygdom
-
har svært nedsat nyrefunktion
-
tager, eller inden for de sidste 14 dage har været i behandling med
en MAO-hæmm
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
1
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 30 mg hårde enterokapsler.
_ _
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver kapsel indeholder 30 mg duloxetin (som hydrochlorid).
Hjælpestof: Saccharose 8,6 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hårde enterokapsler.
Mat hvid kapselbund med påskriften "30 mg" og mat blå kapseltop med
påskriften "9543".
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af perifere diabetiske neuropatiske smerter hos voksne.
_ _
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Til oral brug.
_Voksne _
Startdosering samt den anbefalede vedligeholdelsesdosering er 60 mg
daglig uden hensyntagen til
måltider. Doseringer over 60 mg én gang daglig op til maksimaldosis
på 120 mg én gang daglig i
ligelig fordelte doser er evalueret ud fra et sikkerhedsmæssigt
perspektiv i kliniske forsøg. Der ses
store inter-individuelle variationer i plasmakoncentrationen af
duloxetin (se pkt. 5.2). Derfor kan nogle
patienter, som ikke responderer tilstrækkeligt på 60 mg, drage nytte
af en højere dosis.
Respons på behandlingen bør evalueres efter 2 måneder. Hos de
patienter, som har utilstrækkelig
initialt respons, er yderligere respons efter dette tidspunkt er
usandsynligt.
Den terapeutiske effekt bør vurderes med jævne mellemrum (mindst
hver tredje måned) (se pkt. 5.1).
_Ældre: _
Man bør ikke reducere dosis ved behandling af ældre patienter
udelukkende på grund af alder. Der bør
dog udvises forsigtighed ved behandling af ældre (se pkt. 5.2).
_Børn og unge: _
Der er ingen erfaring med brug af DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM hos
børn og unge (se
pkt. 4.4).
_Leverinsufficiens: _
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM bør ikke gives til patienter med
nedsat leverfunktion
på grund af leversygdom (se pkt. 4.3 og 5.2).
_ _
2
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
_Nyreinsufficiens: _
Dosisjustering er ikke nødvendig 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 28-01-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 28-01-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 17-08-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 28-01-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 28-01-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 17-08-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 28-01-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 28-01-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 17-08-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 28-01-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 28-01-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 17-08-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 28-01-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 28-01-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 17-08-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 28-01-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 28-01-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 17-08-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 28-01-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 28-01-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 17-08-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 28-01-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 28-01-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 17-08-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 28-01-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 28-01-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 17-08-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 28-01-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 28-01-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 17-08-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 28-01-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 28-01-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 17-08-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 28-01-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 28-01-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 17-08-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 28-01-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 28-01-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 17-08-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 28-01-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 28-01-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 17-08-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 28-01-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 28-01-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 17-08-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 28-01-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 28-01-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 17-08-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 28-01-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 28-01-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 17-08-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 28-01-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 28-01-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 17-08-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 28-01-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 28-01-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 17-08-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 28-01-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 28-01-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 17-08-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 28-01-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 28-01-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 17-08-2009

이 제품과 관련된 검색 알림