Dukoral

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللتوانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

rekombinantinis choleros toksino B subvienetą, vibrio cholerae 01

متاح من:

Valneva Sweden AB

ATC رمز:

J07AE01

INN (الاسم الدولي):

cholera vaccine (inactivated, oral)

المجموعة العلاجية:

Vakcinos

المجال العلاجي:

Cholera; Immunization

الخصائص العلاجية:

Dukoral yra skirtas aktyviai imunizuoti nuo ligos, kurią sukelia Vibrio cholerae serogrupė O1, suaugusiems ir vaikams nuo 2 metų amžiaus, kurie lankysis endeminėse / epidemijos srityse.. Naudoti Dukoral turėtų būti nustatoma remiantis oficialiomis rekomendacijomis, atsižvelgiant į kintamumą, epidemiologija ir rizikos užsikrėsti liga skirtingose geografinėse srityse ir kelionės sąlygos. Dukoral neturėtų pakeisti standartinių apsaugos priemonių. Jei viduriavimas priemonių rehydration turėtų būti iškelta.

ملخص المنتج:

Revision: 14

الوضع إذن:

Įgaliotas

تاريخ الترخيص:

2004-04-28

نشرة المعلومات

                                22
B. PAKUOTĖS LAPELIS
23
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
DUKORAL SUSPENSIJA IR ŠNYPŠTIEJI MILTELIAI GERIAMAJAI SUSPENSIJAI.
Vakcina nuo choleros (inaktyvuota, geriamoji)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠIĄ VAKCINĄ, NES JAME PATEIKIAMA
JUMS SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Ši vakcina skirta tik jums, todėl kitiems žmonėms jos duoti
negalima.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
-
Įsitikinkite, kad vakcina sumaišyta su buferiniu tirpalu, aprašytu
šiame lapelyje. Žr. 3 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Dukoral ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Dukoral
3.
Kaip vartoti Dukoral
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Dukoral
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA DUKORAL IR KAM JIS VARTOJAMAS
Dukoral
_ _
yra geriamoji vakcina nuo choleros, stimuliuojanti imunologinę
apsaugą virškinimo trakte.
Vakcina apsaugo nuo choleros suaugusius ir vaikus nuo 2 metų.
Dukoral veikia Jūsų organizmą taip, kad jis pradeda pats gaminti
savo apsaugą nuo choleros. Vakcinai
patekus į organizmą, šis pagamina medžiagas, vadinamas
antikūnais, kurie kovoja su choleros
bakterijomis ir viduriavimą sukeliančiu toksinu.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT DUKORAL
DUKORAL VARTOTI NEGALIMA
•
jeigu yra alergija arba bet kuriai pagalbinei šios vakcinos
medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje), arba formaldehidui.
•
jeigu yra ūminis skrandžio veiklos sutrikimas arba sergate infekcine
liga ir karščiuojate
(vakcinacija turėtų būti atidėta).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju, prieš pradėdami vartoti Dukoral:
•
jeigu vartojate vaistinių preparatų, kurie veikia imuninę sistemą;
•
jeigu sergate imuninės sist
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Dukoral suspensija ir šnypštieji milteliai geriamajai suspensijai.
Vakcina nuo choleros (inaktyvuota, geriamoji)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje vakcinos suspensijos (3 ml) dozėje yra:
−
Iš viso 1,25x10
11
bakterijų sudaro šie sukėlėjai:
_Vibrio cholerae_
O1 Inaba, klasikinis biotipas (inaktyvintas šilumoje)
31,25x10
9
bakterijų-*
_Vibrio cholerae_
O1 Inaba, El Tor biotipas (inaktyvintas formaline)
31,25x10
9
bakterijų*
_Vibrio cholerae_
O1 Ogawa, klasikinis biotipas (inaktyvintas
šilumoje)
31,25x10
9
bakterijų*
_Vibrio cholerae_
O1 Ogawa, klasikinis biotipas (inaktyvintas
formaline)
31,25x10
9
bakterijų*
−
Choleros toksino B subvieneto (B subunit) rekombinantas (rCTB).
1 mg
(susidarę
_V. cholerae_
O1 Inaba, klasikinis biotipas 213)
* Bakterijų kiekis prieš inaktyvaciją.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas:
2,0 mg natrio -divandenilio fosfato dihidrato, 9,4 mg dinatrio
vandenilio fosfato dihidrato, 26 mg
natrio chlorido, 3600 mg natrio -vandenilio karbonato, 400 mg
bevandenio natrio karbonato, 30 mg
sacharino natrio druskos, 6 mg natrio citrato.
Vienoje dozėje yra apie 1,1 g natrio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Suspensija ir šnypštieji milteliai geriamajai suspensijai:
–
Suspensija geriamajai suspensijai.
–
Milteliai geriamajai suspensijai, tiekiamos paketėlyje.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Dukoral skirtas aktyviai imunizacijai nuo ligos, vadinamos
_Vibrio cholerae_
serogroup O1,
suaugusiems ir vaikams nuo 2 metų, vyksiantiems į
endeminius/epideminius regionus.
Dukoral vartojimo sąlygos turėtų būti nustatytos laikantis
oficialių rekomendacijų, atsižvelgiant į
epidemiologijos įvairiapusiškumą ir į susirgimo riziką įvairiose
geografinėse vietovėse bei kelionės
metu.
Dukoral
_ _
negali pakeisti standartinių apsaugos priemonių. Viduriavimo atveju
turėtų būti paskirtos
priemonės reh
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 06-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 06-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 06-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 06-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 06-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 06-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 06-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 06-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 06-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 06-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 06-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 06-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 06-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 06-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 06-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 06-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 06-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 06-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 06-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 06-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 06-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 06-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 06-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 06-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 06-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 06-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 06-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 06-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 06-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 06-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 06-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 06-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 06-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 06-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 06-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 06-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 06-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 06-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 06-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 06-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 06-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 06-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 06-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 06-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 06-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 06-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 06-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 06-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 06-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 06-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 06-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 06-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 06-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 06-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 06-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 06-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 06-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 06-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 06-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 06-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 06-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 06-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 06-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 06-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 06-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 06-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 06-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 06-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 06-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 06-04-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات