Deferasirox Accord

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الألمانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Deferasirox

متاح من:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC رمز:

V03AC03

INN (الاسم الدولي):

deferasirox

المجموعة العلاجية:

Alle anderen therapeutischen Produkten, Eisen-Chelatoren

المجال العلاجي:

Iron Overload; beta-Thalassemia

الخصائص العلاجية:

Deferasirox Accord ist indiziert für die Behandlung der chronischen eisenüberladung auf Grund häufiger Transfusionen (≥7 ml/kg/Monat erythrozytenkonzentrat) bei Patienten mit beta-Thalassämie major im Alter von 6 Jahren und älter. Deferasirox Accord ist auch indiziert für die Behandlung von chronischer eisenüberladung aufgrund von Bluttransfusionen, wenn eine deferoxamin-Therapie kontraindiziert oder unangemessen ist bei folgenden Patientengruppen:bei pädiatrischen Patienten mit beta-Thalassämie major mit eisenüberladung auf Grund häufiger Transfusionen (≥7 ml/kg/Monat erythrozytenkonzentrat) im Alter von 2 bis 5 Jahren,in Erwachsenen und pädiatrischen Patienten mit beta-Thalassämie major mit eisenüberladung auf Grund seltener Bluttransfusionen (.

ملخص المنتج:

Revision: 5

الوضع إذن:

Autorisiert

تاريخ الترخيص:

2020-01-09

نشرة المعلومات

                                42
B. PACKUNGSBEILAGE
43
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
DEFERASIROX ACCORD 90 MG FILMTABLETTEN
DEFERASIROX ACCORD 180 MG FILMTABLETTEN
DEFERASIROX ACCORD 360 MG FILMTABLETTEN
Deferasirox
_ _
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
•
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
•
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen oder Ihrem Kind persönlich
verschrieben. Geben Sie es nicht an
Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die
gleichen Beschwerden
haben wie Sie.
•
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Deferasirox Accord und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Deferasirox Accord beachten?
3.
Wie ist Deferasirox Accord einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Deferasirox Accord aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST DEFERASIROX ACCORD UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS IST DEFERASIROX ACCORD?
Deferasirox Accord enthält als Wirkstoff Deferasirox. Es handelt sich
um einen Eisenkomplex-Bildner
(Chelator), der als Arzneimittel verwendet wird, um überschüssiges
Eisen (auch Eisenüberladung
genannt) aus dem Körper zu entfernen. Es bindet und entfernt
überschüssiges Eisen, das dann
hauptsächlich über den Stuhl ausgeschieden wird.
WOFÜR WIRD DEFERASIROX ACCORD ANGEWENDET?
Patienten, die an verschiedenen Formen von Blutarmut (Anämie, wie z.
B. Thalassämie,
Sichelzellanämie oder myelodysplastischem Syndrom (MDS)) leiden,
benötigen wiederholte
Bluttransfusionen. Wiederholte Bluttransfusionen können jedoch eine
Eisenüberladung verursachen,
da Blut Eisen enth
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Deferasirox Accord 90 mg Filmtabletten
Deferasirox Accord 180 mg Filmtabletten
Deferasirox Accord 360 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Deferasirox Accord 90 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 90 mg Deferasirox.
_Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung _
Jede 90-mg-Tablette enthält ferner 27 mg Lactose-Monohydrat und 2,95
mg Rizinusöl.
Deferasirox Accord 180 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 180 mg Deferasirox.
_Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung _
Jede 180-mg-Tablette enthält ferner 54 mg Lactose-Monohydrat und 5,9
mg Rizinusöl.
Deferasirox Accord 360 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 360 mg Deferasirox.
_Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung _
Jede 360-mg-Tablette enthält ferner 108 mg Lactose-Monohydrat und
11,8 mg Rizinusöl.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette
Deferasirox Accord 90 mg Filmtabletten
Gelbe, ovale, bikonvexe Filmtabletten mit abgerundeten Kanten und
Prägung „D“ auf einer Seite und
„90“ auf der anderen Seite. Ungefähre Maße der Tablette 11,0 mm
x 4,20 mm.
Deferasirox Accord 180 mg Filmtabletten
Gelbe, ovale, bikonvexe Filmtabletten mit abgerundeten Kanten und
Prägung „D“ auf einer Seite und
„180“ auf der anderen Seite. Ungefähre Maße der Tablette 14,0 mm
x 5,50 mm.
Deferasirox Accord 360 mg Filmtabletten
Gelbe, ovale, bikonvexe Filmtabletten mit abgerundeten Kanten und
Prägung „D“ auf einer Seite und
„360“ auf der anderen Seite. Ungefähre Maße der Tablette 17,0 mm
x 6,80 mm.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Deferasirox Accord ist angezeigt zur Behandlung der chronischen
Eisenüberladung auf Grund
häufiger Transfusionen (≥ 7 ml/kg/Monat Erythrozytenkonzentrat) bei
Patienten mit Beta-Thalassämia
major im Alter von 6 Jahren und älter.
3
Deferasirox Accord ist auch angezeigt zur Behandlung der chronischen,
tr
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 14-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 14-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 04-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 14-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 14-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 04-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 14-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 14-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 04-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 14-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 14-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 04-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 14-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 14-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 04-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 14-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 14-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 04-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 14-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 14-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 04-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 14-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 14-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 04-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 14-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 14-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 04-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 14-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 14-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 04-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 14-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 14-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 04-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 14-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 14-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 04-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 14-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 14-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 04-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 14-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 14-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 04-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 14-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 14-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 04-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 14-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 14-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 04-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 14-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 14-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 14-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 14-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 14-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 14-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 14-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 14-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 04-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 14-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 14-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 14-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 14-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 14-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 14-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 14-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 14-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 04-03-2020

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات