Dapagliflozin Viatris

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الأيسلاندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

dapagliflozin

متاح من:

Viatris Limited

ATC رمز:

A10BK01

INN (الاسم الدولي):

dapagliflozin

المجموعة العلاجية:

Lyf notuð við sykursýki

المجال العلاجي:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure, Systolic; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

الخصائص العلاجية:

Type 2 diabetes mellitusDapagliflozin Viatris is indicated in adults and children aged 10 years and above for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise- as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance. - in addition to other medicinal products for the treatment of type 2 diabetes. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 og 5. Heart failureDapagliflozin Viatris is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction. Chronic kidney diseaseDapagliflozin Viatris is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

الوضع إذن:

Leyfilegt

تاريخ الترخيص:

2023-03-24

نشرة المعلومات

                                55
B. FYLGISEÐILL
56
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
DAPAGLIFLOZIN VIATRIS 5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
DAPAGLIFLOZIN VIATRIS 10 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
dapagliflozin
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Dapagliflozin Viatris og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Dapagliflozin Viatris
3.
Hvernig nota á Dapagliflozin Viatris
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Dapagliflozin Viatris
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM DAPAGLIFLOZIN VIATRIS OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM DAPAGLIFLOZIN VIATRIS
Dapagliflozin Viatris inniheldur virka efnið dapagliflozin. Það
tilheyrir flokki lyfja sem kallast hemlar
samflutningspróteins natríumglúkósa 2 (SGLT2 hemlar). Lyfin verka
með því að blokka SGLT2
próteinið í nýrunum. Með því að blokka próteinið eru
blóðsykur (glúkósi), salt (natríum) og vatn
fjarlægt úr líkamanum með þvagi.
VIÐ HVERJU DAPAGLIFLOZIN VIATRIS
ER NOTAÐ
Dapagliflozin Viatris er notað til að meðhöndla:
•
SYKURSÝKI AF TEGUND 2
-
hjá fullorðnum og börnum 10 ára og eldri.
-
ef ekki er hægt að hafa stjórn á sykursýki af tegund 2 með
mataræði og hreyfingu.
-
hægt er að nota Dapagliflozin Viatris eingöngu eða með öðrum
lyfjum við sykursýki.
-
Mikilvægt er að fylgja áfram þeim ráðleggingum varðandi
mataræði og
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Dapagliflozin Viatris 5 mg filmuhúðaðar töflur
Dapagliflozin Viatris 10 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Dapagliflozin Viatris 5 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 5 mg af dapagliflozini.
_ _
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver 5 mg tafla inniheldur 24 mg af laktósa.
Dapagliflozin Viatris 10 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 10 mg af dapagliflozini.
_ _
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver 10 mg tafla inniheldur 48 mg af laktósa.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Dapagliflozin Viatris 5 mg filmuhúðaðar töflur
Gular, kringlóttar, tvíkúptar, filmuhúðaðar töflur um það bil
7,2 mm í þvermál með „5“ ígreypt í aðra
hliðina og sléttar á hinni hliðinni.
Dapagliflozin Viatris 10 mg filmuhúðaðar töflur
Gular, demantslaga, tvíkúptar, filmuhúðaðar töflur um það bil
11 x 8 mm hornlína með „10“ ígreypt í
aðra hliðina og sléttar á hinni hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Sykursýki af tegund 2
Dapagliflozin Viatris er ætlað sem meðferð hjá fullorðnum og
börnum 10 ára og eldri með
ófullnægjandi stjórn á sykursýki af tegund 2 til viðbótar við
sérstakt mataræði og hreyfingu
-
sem einlyfjameðferð þegar notkun metformins er ekki talin henta
vegna óþols.
-
til viðbótar við önnur lyf til meðferðar á sykursýki af tegund
2.
Fyrir niðurstöður rannsóknar með tilliti til samsettra
meðferða, áhrifa á blóðsykursstjórn, aukaverkana
á hjarta og æðakerfi og nýru, og rannsóknaþýði, sjá kafla
4.4, 4.5 og 5.1.
3
Hjartabilun
Dapagliflozin Viatris er ætlað sem meðferð hjá fullorðnum við
langvarandi hjartabilun með
einkennum og skertu útfallsbroti.
Langvinnur nýrnasjúkdómur
Dapagliflozin Viatris er ætlað sem meðferð hjá fullorðnum við
langvinnum nýrnasjúkdómi.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Sykursýki 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 18-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 18-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 04-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 18-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 18-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 04-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 18-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 18-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 04-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 18-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 18-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 04-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 18-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 18-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 04-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 18-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 18-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 04-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 18-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 18-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 04-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 18-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 18-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 04-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 18-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 18-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 04-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 18-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 18-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 04-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 18-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 18-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 04-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 18-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 18-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 04-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 18-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 18-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 04-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 18-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 18-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 04-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 18-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 18-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 04-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 18-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 18-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 04-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 18-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 18-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 04-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 18-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 18-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 04-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 18-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 18-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 04-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 18-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 18-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 04-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 18-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 18-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 04-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 18-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 18-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 04-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 18-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 18-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 18-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 18-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 04-04-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات