Cytopoint

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البولندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

lokivetmab

متاح من:

Zoetis Belgium SA

ATC رمز:

QD11AH91

INN (الاسم الدولي):

lokivetmab

المجموعة العلاجية:

Psy

المجال العلاجي:

Inne leki dermatologiczne, środki do zapalenia skóry, z wyłączeniem kortykosteroidy

الخصائص العلاجية:

Leczenie klinicznych objawów atopowego zapalenia skóry u psów.

ملخص المنتج:

Revision: 6

الوضع إذن:

Upoważniony

تاريخ الترخيص:

2017-04-25

نشرة المعلومات

                                16
B. ULOTKA INFORMACYJNA
17
ULOTKA INFORMACYJNA
CYTOPOINT 10 MG ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ DLA PSÓW
CYTOPOINT 20 MG ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ DLA PSÓW
CYTOPOINT 30 MG ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ DLA PSÓW
CYTOPOINT 40 MG ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ DLA PSÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
CYTOPOINT 10 mg roztwór do wstrzykiwań dla psów
CYTOPOINT 20 mg roztwór do wstrzykiwań dla psów
CYTOPOINT 30 mg roztwór do wstrzykiwań dla psów
CYTOPOINT 40 mg roztwór do wstrzykiwań dla psów
lokiwetmab
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
SUBSTANCJA CZYNNA:
Każda 1ml fiolka zawiera:
CYTOPOINT 10 mg:
Lokiwetmab*
10 mg
CYTOPOINT 20 mg:
Lokiwetmab*
20 mg
CYTOPOINT 30 mg:
Lokiwetmab*
30 mg
CYTOPOINT 40 mg:
Lokiwetmab*
40 mg
* lokiwetmab jest psim przeciwciałem monoklonalnym wytworzonym przy
użyciu technik
rekombinacji na komórkach jajnika chomika chińskiego (CHO)
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Leczenie świądu związanego z alergicznym zapaleniem skóry u psów.
Leczenie objawów klinicznych atopowego zapalenia skóry u psów.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
Nie stosować u psów o masie ciała mniejszej niż 3 kg.
18
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Reakcje nadwrażliwości (anafilaksja, obrzęk pyska, pokrzywka) były
w rzadkich przypadkach
zgłaszane w raportach spontanicznych. Wówczas należy natychmiast
zastosować odpowiednie
leczenie.
W raportach spontanicznych w rzadkich przypadkach zgłaszano
występowanie wymiotów i biegunek,
które mogą wystąpić w połączeniu z reakcjami nadwrażliwości. W
razie potrzeby należy wdrożyć
leczenie.
Rzadko obserwowano objawy neurologiczne (drgawki, konwulsje, ataksja)
w raportach
spontanicznych po użyciu
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
CYTOPOINT 10 mg roztwór do wstrzykiwań dla psów
CYTOPOINT 20 mg roztwór do wstrzykiwań dla psów
CYTOPOINT 30 mg roztwór do wstrzykiwań dla psów
CYTOPOINT 40 mg roztwór do wstrzykiwań dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
SUBSTANCJA CZYNNA:
Każda 1ml fiolka zawiera:
CYTOPOINT 10 mg:
Lokiwetmab*
10 mg
CYTOPOINT 20 mg:
Lokiwetmab*
20 mg
CYTOPOINT 30 mg:
Lokiwetmab*
30 mg
CYTOPOINT 40 mg:
Lokiwetmab*
40 mg
* lokiwetmab jest psim przeciwciałem monoklonalnym wytworzonym przy
użyciu technik
rekombinacji na komórkach jajnika chomika chińskiego (CHO)
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań
Produkt powinien być przezroczysty lub opalizujący bez żadnych
widocznych cząsteczek
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Leczenie świądu związanego z alergicznym zapaleniem skóry u psów.
Leczenie objawów klinicznych atopowego zapalenia skóry u psów.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
Nie stosować u psów o masie ciała mniejszej niż 3 kg.
3
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Lokiwetmab może indukować przejściową lub trwałą produkcję
przeciwciał przeciw produktowi.
Wytwarzanie takich przeciwciał jest niezbyt częste i może nie mieć
wpływu (przejściowe przeciwciała
na lek) lub może powodować zauważalny spadek skuteczności produktu
(trwałe przeciwciała na lek) u
zwierząt, które poprzednio odpowiadały na leczenie.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Należy wziąć pod uwagę, iż unikanie lub eliminacja alergenu jest
ważnym czynnikiem mającym
wpływ na skute
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 16-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 16-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 15-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 16-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 16-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 15-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 16-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 16-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 15-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 16-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 16-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 15-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 16-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 16-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 15-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 16-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 16-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 15-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 16-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 16-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 15-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 16-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 16-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 15-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 16-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 16-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 15-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 16-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 16-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 15-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 16-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 16-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 15-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 16-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 16-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 15-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 16-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 16-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 15-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 16-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 16-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 15-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 16-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 16-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 15-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 16-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 16-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 15-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 16-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 16-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 15-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 16-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 16-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 15-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 16-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 16-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 15-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 16-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 16-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 15-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 16-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 16-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 15-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 16-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 16-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 16-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 16-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 16-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 16-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 15-09-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات