Cytopoint

Страна: Европейски съюз

Език: полски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

lokivetmab

Предлага се от:

Zoetis Belgium SA

АТС код:

QD11AH91

INN (Международно Name):

lokivetmab

Терапевтична група:

Psy

Терапевтична област:

Inne leki dermatologiczne, środki do zapalenia skóry, z wyłączeniem kortykosteroidy

Терапевтични показания:

Leczenie klinicznych objawów atopowego zapalenia skóry u psów.

Каталог на резюме:

Revision: 6

Статус Оторизация:

Upoważniony

Дата Оторизация:

2017-04-25

Листовка

                                16
B. ULOTKA INFORMACYJNA
17
ULOTKA INFORMACYJNA
CYTOPOINT 10 MG ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ DLA PSÓW
CYTOPOINT 20 MG ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ DLA PSÓW
CYTOPOINT 30 MG ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ DLA PSÓW
CYTOPOINT 40 MG ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ DLA PSÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
CYTOPOINT 10 mg roztwór do wstrzykiwań dla psów
CYTOPOINT 20 mg roztwór do wstrzykiwań dla psów
CYTOPOINT 30 mg roztwór do wstrzykiwań dla psów
CYTOPOINT 40 mg roztwór do wstrzykiwań dla psów
lokiwetmab
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
SUBSTANCJA CZYNNA:
Każda 1ml fiolka zawiera:
CYTOPOINT 10 mg:
Lokiwetmab*
10 mg
CYTOPOINT 20 mg:
Lokiwetmab*
20 mg
CYTOPOINT 30 mg:
Lokiwetmab*
30 mg
CYTOPOINT 40 mg:
Lokiwetmab*
40 mg
* lokiwetmab jest psim przeciwciałem monoklonalnym wytworzonym przy
użyciu technik
rekombinacji na komórkach jajnika chomika chińskiego (CHO)
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Leczenie świądu związanego z alergicznym zapaleniem skóry u psów.
Leczenie objawów klinicznych atopowego zapalenia skóry u psów.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
Nie stosować u psów o masie ciała mniejszej niż 3 kg.
18
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Reakcje nadwrażliwości (anafilaksja, obrzęk pyska, pokrzywka) były
w rzadkich przypadkach
zgłaszane w raportach spontanicznych. Wówczas należy natychmiast
zastosować odpowiednie
leczenie.
W raportach spontanicznych w rzadkich przypadkach zgłaszano
występowanie wymiotów i biegunek,
które mogą wystąpić w połączeniu z reakcjami nadwrażliwości. W
razie potrzeby należy wdrożyć
leczenie.
Rzadko obserwowano objawy neurologiczne (drgawki, konwulsje, ataksja)
w raportach
spontanicznych po użyciu
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
CYTOPOINT 10 mg roztwór do wstrzykiwań dla psów
CYTOPOINT 20 mg roztwór do wstrzykiwań dla psów
CYTOPOINT 30 mg roztwór do wstrzykiwań dla psów
CYTOPOINT 40 mg roztwór do wstrzykiwań dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
SUBSTANCJA CZYNNA:
Każda 1ml fiolka zawiera:
CYTOPOINT 10 mg:
Lokiwetmab*
10 mg
CYTOPOINT 20 mg:
Lokiwetmab*
20 mg
CYTOPOINT 30 mg:
Lokiwetmab*
30 mg
CYTOPOINT 40 mg:
Lokiwetmab*
40 mg
* lokiwetmab jest psim przeciwciałem monoklonalnym wytworzonym przy
użyciu technik
rekombinacji na komórkach jajnika chomika chińskiego (CHO)
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań
Produkt powinien być przezroczysty lub opalizujący bez żadnych
widocznych cząsteczek
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Leczenie świądu związanego z alergicznym zapaleniem skóry u psów.
Leczenie objawów klinicznych atopowego zapalenia skóry u psów.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
Nie stosować u psów o masie ciała mniejszej niż 3 kg.
3
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Lokiwetmab może indukować przejściową lub trwałą produkcję
przeciwciał przeciw produktowi.
Wytwarzanie takich przeciwciał jest niezbyt częste i może nie mieć
wpływu (przejściowe przeciwciała
na lek) lub może powodować zauważalny spadek skuteczności produktu
(trwałe przeciwciała na lek) u
zwierząt, które poprzednio odpowiadały na leczenie.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Należy wziąć pod uwagę, iż unikanie lub eliminacja alergenu jest
ważnym czynnikiem mającym
wpływ na skute
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 16-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 16-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 15-09-2021
Листовка Листовка испански 16-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 16-07-2021
Листовка Листовка чешки 16-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 16-07-2021
Листовка Листовка датски 16-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 16-07-2021
Листовка Листовка немски 16-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 16-07-2021
Листовка Листовка естонски 16-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 16-07-2021
Листовка Листовка гръцки 16-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 16-07-2021
Листовка Листовка английски 16-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 16-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 15-09-2021
Листовка Листовка френски 16-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 16-07-2021
Листовка Листовка италиански 16-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 16-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 15-09-2021
Листовка Листовка латвийски 16-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 16-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 15-09-2021
Листовка Листовка литовски 16-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 16-07-2021
Листовка Листовка унгарски 16-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 16-07-2021
Листовка Листовка малтийски 16-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 16-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 15-09-2021
Листовка Листовка нидерландски 16-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 16-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 15-09-2021
Листовка Листовка португалски 16-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 16-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 15-09-2021
Листовка Листовка румънски 16-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 16-07-2021
Листовка Листовка словашки 16-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 16-07-2021
Листовка Листовка словенски 16-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 16-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 15-09-2021
Листовка Листовка фински 16-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 16-07-2021
Листовка Листовка шведски 16-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 16-07-2021
Листовка Листовка норвежки 16-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 16-07-2021
Листовка Листовка исландски 16-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 16-07-2021
Листовка Листовка хърватски 16-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 16-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 15-09-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите