Cyanokit

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الألمانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Hydroxocobalamin

متاح من:

SERB SA

ATC رمز:

V03AB33

INN (الاسم الدولي):

hydroxocobalamin

المجموعة العلاجية:

Alle anderen therapeutischen Produkte

المجال العلاجي:

Vergiftung

الخصائص العلاجية:

Behandlung bekannter oder vermuteter Cyanidvergiftung. Cyanokit ist, verwaltet werden, zusammen mit geeigneten Dekontamination sowie unterstützenden Maßnahmen.

ملخص المنتج:

Revision: 10

الوضع إذن:

Autorisiert

تاريخ الترخيص:

2007-11-23

نشرة المعلومات

                                45
B. PACKUNGSBEILAGE
46
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
CYANOKIT 2,5 G PULVER ZUR HERSTELLUNG EINER INFUSIONSLÖSUNG
Hydroxocobalamin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR MIT DER
ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGONNEN WIRD, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Cyanokit und wofür wird es angewendet?
2.
Was soll vor der Anwendung von Cyanokit beachtet werden?
3.
Wie ist Cyanokit anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Cyanokit aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST CYANOKIT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Cyanokit enthält den Wirkstoff Hydroxocobalamin.
Cyanokit ist ein Gegenmittel (Antidot) zur Behandlung einer bekannten
oder vermuteten Vergiftung
mit Zyanid bei allen Altersklassen.
Cyanokit ist zusammen mit einer geeigneten Giftentfernung sowie
unterstützenden Maßnahmen
anzuwenden.
Zyanid ist eine hochgiftige Chemikalie. Es kann zu einer
Zyanidvergiftung kommen, wenn Sie dem
Rauch bei Wohnungs- und Industriebränden ausgesetzt sind, wenn Sie
Zyanid einatmen oder
verschlucken, oder wenn Ihre Haut mit Zyanid in Kontakt kommt.
2.
WAS SOLL VOR DER ANWENDUNG VON CYANOKIT BEACHTET WERDEN?
WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN
Informieren Sie Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal,

wenn Sie allergisch gegen Hydroxocobalamin oder Vitamin B
12
sind. Dies muss vor Ihrer
Behandlung mit Cyanokit berücksichtigt werden.

wenn Sie mit Cyanokit behandelt worden sind und bei Ihnen Folgendes
durchgeführt werden
muss:
-
Blut- oder Urinuntersuchungen: Cyanokit kann die Ergebnisse dieser
Labortests verfäls
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Cyanokit 2,5 g Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Durchstechflasche enthält 2,5 g Hydroxocobalamin.
Nach Rekonstitution mit 100 ml Verdünnungsmittel enthält die
rekonstituierte Lösung 25 mg
Hydroxocobalamin pro ml.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung.
Dunkelrotes, kristallines Pulver.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Behandlung einer bekannten oder vermuteten Zyanidvergiftung in jeder
Altersgruppe.
Cyanokit ist zusammen mit einer geeigneten Dekontamination sowie
unterstützenden Maßnahmen
anzuwenden (siehe Abschnitt 4.4).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
_Anfangsdosis _
_Erwachsene_: Die Anfangsdosis von Cyanokit beträgt 5 g (2 x 100 ml).
_Kinder und Jugendliche: _Bei Säuglingen, Kindern und Jugendlichen (0
- 18 Jahre) beträgt die
Anfangsdosis von Cyanokit 70 mg/kg Körpergewicht, maximal 5 g.
Körpergewicht
in kg
5
10
20
30
40
50
60
Anfangsdosis
in g
in ml
0,35
14
0,70
28
1,40
56
2,10
84
2,80
112
3,50
140
4,20
168
_Folgedosis _
Abhängig vom Schweregrad der Vergiftung und dem klinischen Ansprechen
(siehe Abschnitt 4.4)
kann eine zweite Dosis gegeben werden.
_Erwachsene_: Die Folgedosis von Cyanokit beträgt 5 g (2 x 100 ml).
_Kinder und Jugendliche: _Bei Säuglingen, Kindern und Jugendlichen (0
- 18 Jahre) beträgt die
Folgedosis von Cyanokit 70 mg/kg Körpergewicht, maximal 5 g.
3
Höchstdosis
_Erwachsene_: Die maximale empfohlene Gesamtdosis beträgt 10 g.
_Kinder und Jugendliche:_ Bei Säuglingen, Kindern und Jugendlichen (0
- 18 Jahre) beträgt die
maximale empfohlene Gesamtdosis 140 mg/kg, aber höchstens 10 g.
Einschränkung der Leber- und Nierenfunktion
Obwohl die Sicherheit und Wirksamkeit von Hydroxocobalamin bei
Patienten mit eingeschränkter
Leber- und Nierenfunktion nicht untersucht wurde, ist eine
Dosisanpassung 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 18-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 18-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 23-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 18-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 18-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 23-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 18-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 18-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 23-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 18-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 18-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 23-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 18-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 18-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 23-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 18-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 18-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 23-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 18-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 18-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 23-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 18-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 18-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 23-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 18-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 18-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 23-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 18-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 18-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 23-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 18-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 18-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 23-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 18-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 18-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 23-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 18-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 18-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 23-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 18-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 18-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 23-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 18-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 18-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 23-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 18-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 18-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 23-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 18-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 18-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 23-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 18-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 18-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 23-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 18-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 18-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 23-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 18-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 18-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 23-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 18-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 18-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 23-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 18-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 18-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 18-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 18-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 18-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 18-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 23-07-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات