Hydrocortisone aceponate Ecuphar (previously Cortacare)

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفاكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

hydrokortizón aceponát

متاح من:

Ecuphar

ATC رمز:

QD07AC

INN (الاسم الدولي):

hydrocortisone aceponate

المجموعة العلاجية:

Psy

المجال العلاجي:

Kortikosteroidy, dermatologické prípravky

الخصائص العلاجية:

Na symptomatickú liečbu zápalových a svrbivých dermatóz u psov. For alleviation of clinical signs associated with atopic dermatitis in dogs.

ملخص المنتج:

Revision: 3

الوضع إذن:

oprávnený

تاريخ الترخيص:

2018-08-27

نشرة المعلومات

                                15
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
16
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
HYDROCORTISONE ACEPONATE ECUPHAR 0,584 MG/ML KOŽNÝ ROZTOK V SPRAYI
PRE PSSOV
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
8020 Oostkamp
Belgicko
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže
DIVASA-FARMAVIC, S.A.
Ctra. Sant Hipòlit, km 71
08503 Gurb-Vic, Barcelona
Španielsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Hydrocortisone aceponate Ecuphar 0,584 mg/ml roztok na kožu v spreji
pre psov
hydrokortizónaceponát
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY(-OK) A INEJ LÁTKY(-OK)
Hydrokortizónaceponát…………0,584 mg/ml
Číry, bezfarebný, mierne žltkastý roztok
4.
INDIKÁCIA(-E)
Na liečbu zápalových a svrbivých dermatóz u psov.
Na zmiernenie klinických príznakov spojených s atopickou
dermatitídou u psov.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať na kožné vredy.
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinnú látku alebo
na niektorú z pomocných látok.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
V mieste podania lieku sa veľmi zriedkavo môžu vyskytnúť
prechodné lokálne reakcie (erytém a/alebo
pruritus).
Frekvencia výskytu nežiaducich účinkov sa definuje použitím
nasledujúceho pravidla:
-
veľmi časté (nežiaduce účinky sa prejavili u viac ako 1 z 10
liečených zvierat)
-
časté (u viac ako 1 ale menej ako 10 zo 100 liečených zvierat)
-
menej časté (u viac ako 1 ale menej ako 10 z 1 000 liečených
zvierat)
-
zriedkavé (u viac ako 1 ale menej ako 10 z 10 000 liečených
zvierat)
17
-
veľmi zriedkavé (u menej ako 1 z 10 000 liečených zvierat,
vrátane ojedinelých hlásení).
Ak zistíte akékoľvek nežiaduce účinky alebo iné účinky, aj
tie, ktoré už nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii pre používateľov, alebo si myslíte, že liek je
neúčinný, informujte vášho veterinárneho lekára.
7.
CIEĽOVÝ DRUH
Psy.
8.
DÁVKOVANIE PRE 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Hydrocortisone aceponate Ecuphar 0,584 mg/ml roztok na kožu v spreji
pre psov
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jeden ml roztoku obsahuje:
ÚČINNÁ(É) LÁTKA(Y)
Hydrokortizónaceponát …………0,584 mg
Ekvivalent 0,460 mg hydrokortizónu
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Roztok na kožu v spreji.
Číry, bezfarebný, mierne žltkastý roztok
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Psy.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Na symptomatickú liečbu zápalových a svrbivých dermatóz u psov.
Na zmiernenie klinických príznakov spojených s atopickou
dermatitídou u psov.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať na kožné vredy.
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinnú látku alebo
na niektorú z pomocných látok.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Žiadne.
4.5. OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Klinické príznaky atopickej dermatitídy, ako je pruritus a zápal
kože, nie sú špecifické pre toto
ochorenie, a preto iné príčiny dermatitídy, ako sú
ektoparazitické nákazy a infekcie, ktoré spôsobujú
dermatologické príznaky, sa majú vylúčiť pred začatím liečby
a majú sa vyšetriť základné príčiny.
V prípade súčasného mikrobiálneho ochorenia alebo parazitárnej
infestácie, pes by mal byť preliečený
aj pre túto indikáciu.
U zvierat trpiacich Cushingovým syndrómom, pre nedostatok
konkrétnych informácií, by malo byť
použitie lieku založené na hodnotení pomeru prínosu a
rizika.Nakoľko glukokortikoidy sú všeobecne
známe svojím retardačným účinkom na rast, malo by byť použitie
u mladých zvierat (mladších ako 7
3
mesiacov veku) založené na hodnotení pomeru prínosu a rizika a s
pravidelnou klinickou kontrolou
zvieraťa.
Celkový ošetrený povrch tela by nemal presiahnuť pribl
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 04-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 04-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 16-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 04-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 04-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 16-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 04-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 04-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 16-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 04-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 04-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 16-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 04-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 04-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 16-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 04-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 04-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 16-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 04-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 04-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 16-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 04-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 04-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 16-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 04-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 04-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 16-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 04-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 04-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 16-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 04-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 04-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 16-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 04-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 04-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 16-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 04-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 04-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 16-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 04-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 04-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 16-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 04-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 04-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 16-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 04-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 04-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 16-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 04-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 04-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 16-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 04-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 04-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 16-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 04-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 04-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 16-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 04-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 04-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 16-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 04-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 04-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 16-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 04-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 04-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 04-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 04-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 04-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 04-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 16-06-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج