Corlentor

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اليونانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

υδροχλωρική ιβαβραδίνη

متاح من:

Les Laboratoires Servier

ATC رمز:

C01EB17

INN (الاسم الدولي):

ivabradine

المجموعة العلاجية:

ΚΑΡΔΙΑΚΉ ΘΕΡΑΠΕΊΑ

المجال العلاجي:

Angina Pectoris; Heart Failure

الخصائص العلاجية:

Συμπτωματική θεραπεία της χρόνιας σταθερής στηθάγχης pectorisIvabradine ενδείκνυται για τη συμπτωματική θεραπεία της χρόνιας σταθερής στηθάγχης στη στεφανιαία νόσο σε ενήλικες με φυσιολογικό φλεβοκομβικό ρυθμό και καρδιακή συχνότητα ≥ 70 bpm. Η Ivabradine ενδείκνυται:σε ενήλικες που δεν μπορούν να ανεχθούν ή με αντένδειξη για τη χρήση των βήτα-blockersor σε συνδυασμό με την βήτα-αναστολείς σε ασθενείς που δεν ελέγχονται επαρκώς με τη βέλτιστη beta-blocker δόση. Θεραπεία της χρόνιας καρδιακής failureIvabradine ενδείκνυται στη χρόνια καρδιακή ανεπάρκεια NYHA II-IV κατηγορία, με συστολική δυσλειτουργία, σε ασθενείς με φλεβοκομβικό ρυθμό και των οποίων η καρδιακή συχνότητα ≥ 75 bpm, σε συνδυασμό με την καθιερωμένη θεραπεία, συμπεριλαμβανομένων των βήτα-αναστολείς θεραπεία ή όταν βήτα-αναστολέα, η θεραπεία αντενδείκνυται ή δεν είναι ανεκτή.

ملخص المنتج:

Revision: 26

الوضع إذن:

Εξουσιοδοτημένο

تاريخ الترخيص:

2005-10-25

نشرة المعلومات

                                30
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
31
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
CORLENTOR 5 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
CORLENTOR 7,5 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
ivabradine
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, ή το
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης βλ. παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Corlentor και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Corlentor
3.
Πώς να πάρετε το Corlentor
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Corlentor
6.
Περιεχόμενο τ
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Corlentor 5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Corlentor 7,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Corlentor 5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 5 mg ivabradine ως hydrochloride.
_Έκδοχο με γνωστές δράσεις: _
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 63,91 mg λακτόζη
μονοϋδρική.
Corlentor 7,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 7,5 mg ivabradine ως hydrochloride.
_Έκδοχο με γνωστές δράσεις: _
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 61,215 mg λακτόζη
μονοϋδρική.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Corlentor 5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Σωμόν χρώματος, επίμηκες,
επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
διχοτομούμενο και από τις δυο
πλευρές, χαραγμένο με την ένδειξη «5»
στη μία όψη και
στην άλλη όψη.
Το δισκίο μπορεί να διαχωριστεί σε δύο
ίσες δόσεις.
Corlentor 7,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Σωμόν χρώματος, τριγωνικό,
επικαλυμμένο μ
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 12-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 12-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 25-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 12-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 12-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 25-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 12-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 12-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 25-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 12-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 12-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 25-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 12-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 12-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 25-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 12-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 12-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 25-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 12-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 12-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 25-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 12-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 12-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 25-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 12-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 12-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 25-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 12-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 12-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 25-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 12-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 12-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 25-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 12-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 12-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 25-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 12-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 12-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 25-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 12-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 12-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 25-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 12-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 12-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 25-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 12-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 12-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 25-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 12-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 12-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 25-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 12-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 12-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 25-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 12-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 12-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 25-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 12-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 12-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 25-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 12-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 12-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 25-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 12-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 12-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 12-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 12-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 12-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 12-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 25-02-2019

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات