البلد: الدانمرك
اللغة: الدانماركية
المصدر: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
CIPROFLOXACINHYDROCHLORID, VANDFRIT
STADA Arzneimittel AG
J01MA02
CIPROFLOXACINHYDROCHLORID, WATERFRIT
750 mg
filmovertrukne tabletter
Markedsført
2000-09-12
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN CIFIN 100 MG, 250 MG, 500 MG OG 750 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER Ciprofloxacin LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER. - Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen. - Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide. - Lægen har ordineret Cifin til dig personligt. Lad derfor være med at give det til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har. - Tal med lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver værre, eller du får bivirkninger, som ikke er nævnt her (se pkt. 4). Nyeste indlægsseddel kan findes på www.indlaegsseddel.dk OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN: 1. Virkning og anvendelse 2. Det skal du vide, før du begynder at tage Cifin 3. Sådan skal du tage Cifin 4. Bivirkninger 5. Opbevaring 6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger 1. VIRKNING OG ANVENDELSE Cifin er et antibiotikum, som hører til quinolonfamilien. Det aktive stof er ciprofloxacin. Ciprofloxacin virker ved at dræbe de bakterier, som forårsager infektionerne. Det virker kun på visse bakterier. _Voksne _ Cifin bruges til voksne til behandling af følgende infektioner, som skyldes bakterier: • luftvejsinfektioner • kroniske eller tilbagevendende infektioner i ører og bihuler • urinvejsinfektioner • infektioner i testiklerne • underlivsinfektioner hos kvinder • infektioner i mave-tarm-kanal og bughule • hud- og bløddelsinfektioner • infektioner i knogler og led • behandling af infektion hos patienter med et lavt antal hvide blodlegemer (neutropeni) • forebyggelse af infektion hos patienter med et lavt antal hvide blodlegemer (neutropeni) • forebyggelse af infektioner, som skyldes bakterien _Neisseria meningitidis _ • udsættelse for indånding af miltbrandbakterier Hvis du har en svær infektion eller en infektion, som skyldes mere end en bakterie, skal du måske have anden antibiotisk behandling i tillæg اقرأ الوثيقة كاملة
3. JULI 2018 PRODUKTRESUMÉ FOR VIZILATAN, ØJENDRÅBER, OPLØSNING 0. D.SP.NR. 30766 1. LÆGEMIDLETS NAVN Vizilatan 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Hver ml opløsning indeholder 50 mikrogram latanoprost. En dråbe opløsning indeholder ca. 1,5 mikrogram latanoprost. Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på Hver ml opløsning indeholder 25 mg ricinusolie, polyoxyleret, hydrogeneret 40 (se pkt. 4.4). Hver ml opløsning indeholder 6,35 mg phosphater. Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1. 3. LÆGEMIDDELFORM Øjendråber, opløsning Klar, farveløs, vandig opløsning uden synlige partikler. pH: 5,5-6,5 Osmolalitet: 260 mOsm/kg ± 10 % 4. KLINISKE OPLYSNINGER 4.1 TERAPEUTISKE INDIKATIONER Reduktion af forhøjet intraokulært tryk hos patienter med åbenvinklet glaukom og okulær hypertension. Reduktion af forhøjet intraokulært tryk hos pædiatriske patienter med forhøjet intraokulært tryk og pædiatrisk glaukom. 4.2 DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE Dosering _dk_hum_30766_spc.doc_ _Side 1 af 11_ _Voksne (inklusive ældre)_ Den anbefalede behandling er 1 øjendråbe i det/de angrebne øje/øjne én gang daglig. Der opnås optimal virkning, hvis Vizilatan administreres om aftenen. Vizilatan bør ikke doseres mere end én gang dagligt, da det har vist sig, at hyppigere administration reducerer den tryksænkende virkning i øjet. Hvis en dosis glemmes, bør behandlingen fortsætte med den næste planlagte dosis. _Pædiatrisk population_ Vizilatan øjendråber kan anvendes til pædiatriske patienter i samme dosering som hos voksne. Der foreligger ingen data for præmature spædbørn (gestationsalder under 36 uger). Der er begrænsede data fra aldersgruppen < 1 år (4 patienter) (se pkt. 5.1). Administration Som med andre øjendråber anbefales det, at tåresækken sammenpresses ved den mediale øjenkrog (okklusion af punctum lacrimale) i ét minut for at reducere den systemiske absorption. Dette skal gøres lige efter inddrypningen af hver øjendråbe. Kontaktlinser bør tages ud inden اقرأ الوثيقة كاملة