Cifin 750 mg filmovertrukne tabletter

देश: डेनमार्क

भाषा: डेनिश

स्रोत: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

CIPROFLOXACINHYDROCHLORID, VANDFRIT

थमां उपलब्ध:

STADA Arzneimittel AG

ए.टी.सी कोड:

J01MA02

INN (इंटरनेशनल नाम):

CIPROFLOXACINHYDROCHLORID, WATERFRIT

डोज़:

750 mg

फार्मास्यूटिकल फॉर्म:

filmovertrukne tabletter

प्राधिकरण का दर्जा:

Markedsført

प्राधिकरण की तारीख:

2000-09-12

सूचना पत्रक

INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
CIFIN 100 MG, 250 MG, 500 MG OG 750 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Ciprofloxacin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
- Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
- Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil
vide.
- Lægen har ordineret Cifin til dig personligt. Lad derfor være med
at give det til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
- Tal med lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt her (se pkt. 4).
Nyeste indlægsseddel kan findes på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1. Virkning og anvendelse
2. Det skal du vide, før du begynder at tage Cifin
3. Sådan skal du tage Cifin
4. Bivirkninger
5. Opbevaring
6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1. VIRKNING OG ANVENDELSE
Cifin er et antibiotikum, som hører til quinolonfamilien. Det aktive
stof er
ciprofloxacin. Ciprofloxacin virker ved at dræbe de bakterier, som
forårsager infektionerne. Det
virker kun på visse bakterier.
_Voksne _
Cifin bruges til voksne til behandling af følgende infektioner, som
skyldes bakterier:
•
luftvejsinfektioner
•
kroniske eller tilbagevendende infektioner i ører og bihuler
•
urinvejsinfektioner
•
infektioner i testiklerne
•
underlivsinfektioner hos kvinder
•
infektioner i mave-tarm-kanal og bughule
•
hud- og bløddelsinfektioner
•
infektioner i knogler og led
•
behandling af infektion hos patienter med et lavt antal hvide
blodlegemer (neutropeni)
•
forebyggelse af infektion hos patienter med et lavt antal hvide
blodlegemer (neutropeni)
•
forebyggelse af infektioner, som skyldes bakterien
_Neisseria meningitidis _
•
udsættelse for indånding af miltbrandbakterier
Hvis du har en svær infektion eller en infektion, som skyldes mere
end en bakterie, skal du måske
have anden antibiotisk behandling i tillæg

उत्पाद विशेषताएं

3. JULI 2018
PRODUKTRESUMÉ
FOR
VIZILATAN, ØJENDRÅBER, OPLØSNING
0.
D.SP.NR.
30766
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Vizilatan
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml opløsning indeholder 50 mikrogram latanoprost.
En dråbe opløsning indeholder ca. 1,5 mikrogram latanoprost.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Hver ml opløsning indeholder 25 mg ricinusolie, polyoxyleret,
hydrogeneret 40 (se pkt.
4.4).
Hver ml opløsning indeholder 6,35 mg phosphater.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Øjendråber, opløsning
Klar, farveløs, vandig opløsning uden synlige partikler.
pH: 5,5-6,5
Osmolalitet: 260 mOsm/kg ± 10 %
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Reduktion af forhøjet intraokulært tryk hos patienter med
åbenvinklet glaukom og okulær
hypertension.
Reduktion af forhøjet intraokulært tryk hos pædiatriske patienter
med forhøjet intraokulært
tryk og pædiatrisk glaukom.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Dosering
_dk_hum_30766_spc.doc_
_Side 1 af 11_
_Voksne (inklusive ældre)_
Den anbefalede behandling er 1 øjendråbe i det/de angrebne
øje/øjne én gang daglig. Der
opnås optimal virkning, hvis Vizilatan administreres om aftenen.
Vizilatan bør ikke doseres mere end én gang dagligt, da det har vist
sig, at hyppigere
administration reducerer den tryksænkende virkning i øjet.
Hvis en dosis glemmes, bør behandlingen fortsætte med den næste
planlagte dosis.
_Pædiatrisk population_
Vizilatan øjendråber kan anvendes til pædiatriske patienter i samme
dosering som hos
voksne. Der foreligger ingen data for præmature spædbørn
(gestationsalder under 36 uger).
Der er begrænsede data fra aldersgruppen < 1 år (4 patienter) (se
pkt. 5.1).
Administration
Som med andre øjendråber anbefales det, at tåresækken
sammenpresses ved den mediale
øjenkrog (okklusion af punctum lacrimale) i ét minut for at reducere
den systemiske
absorption. Dette skal gøres lige efter inddrypningen af hver
øjendråbe.
Kontaktlinser bør tages ud inden